Geri Dön

Deneysel periferik sinir hasarında nimodipinin etkisi

Effect of the nimodipine on the experimental peripheral nerve injury

  1. Tez No: 387116
  2. Yazar: MEHMET ALPTEKİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖMER SELÇUK PALAOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroşirürji, Neurosurgery
  6. Anahtar Kelimeler: Nöropati, nimodipin, periferik sinir, travma, Neuropathy, Nimodipine, Peripheral Nerve, Trauma
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroşirürji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 87

Özet

Günümüzde insanlar çeşitli travmalara maruz kalmakta ve bunların bir kısmında da periferik sinir yaralanması oluşmaktadır. Tıbbi ve mikrocerrahi yöntemlerdeki gelişmelere rağmen periferik sinir yaralanmalarında çoğu kez tam iyileşme sağlanamamaktadır. Travma sonrası fonksiyonel sinir rejenerasyonu için: 1-Aksonal kesi sonrası nöron canlı kalmalı. 2-Proksimal uçtan rejenere olan akson distal sinir güdüğüne gitmeli. 3-Aksonlar kendi uç organ hedefleriyle birleşmelidir. Travma sonrası intrasellüler kalsiyumun artması proteolitik enzimleri aktive ederek hücre ölümüne sebep olur. Nimodipin santral sinir sistemi hücrelerinde kalsiyumun hücre içine girişini engelleyerek hücre hasarını azaltır. Çalışmanın amacı nimodipinin periferik sinir yaralanmasında hücre yıkımını azaltıcı ve rejenerasyonu artırıcı etkisinin araştırılmasıdır. Deneyde cinsiyet farkı gözetmeksizin, 250-300gr ağırlığında, erişkin Albino Ratlar kullanıldı. Xylocaine ve ketamin karışımıyla uyutulan ratların siyatik siniri disseke edilerek mikro kateter balonuyla birlikte sert plastik bir tüp içine yerleştirildi. İşlem öncesi bileşik kas aksiyon(BKAP) potansiyeli kaydedildi; sonra sinire amplitüdde %40- %60 arası ve %90 üzerinde düşme oluncaya kadar basınç uygulanarak hafif ve ağır iki ayrı perferik sinir lezyonu oluşturuldu. Her grupta ratların yarısına feeding tüp yardımıyla 15mg/kg gün nimodipin 10 gün süreyle peroral verildi; diğer yarısına standart gıda ve su verildi. Tüm gruplarda basınç uygulandıktan 4 hafta sonra tekrar bileşik kas aksiyon potansiyelleri (BKAP) kaydedilip istatistiksel olarak karşılaştırıldı. Her gruptan doku örneği alınıp elektron mikroskopik olarak incelendi. Tedavi sonrası ağır travma + nimodipin grubunun bileşik kas aksiyon potansiyeli amplitüdü ağır travma grubunun amplitüdünden (P: 0.008) belirgin olarak daha yüksek bulundu. Ağır travma + nimodipin grubunun latansı ağır travma grubunun latansından (P: 0.022) belirgin olarak daha kısa kaydedildi. Hafif travma gruplarını karşılaştırılmasında önemli bir fark saptanmadı. Elektrofızyolojik ve elektron mikroskopik verilere göre hafif travma 4 haftada tedavi verilmeden de tama yakın iyileşmektedir. Ağır travmada ise (amplitüdde %90 üzeri düşme) bu sürede spontan iyileşme mümkün değildir; ancak nimodipin tedavisi verilen ağır travmada iyileşme hem daha hızlı hemde tama yakındır.

Özet (Çeviri)

Nowadays, people get exposed various traumas and some of them cause peripheral nerve injury. In spite the improvements in varying medical and microsurgical procedures, complete recovery cannot be achieved in peripheral nevre injuries. For a functional neuronal regeneration, after trauma 1-Neuron should stay alive after axonal cut, 2-Axon regenerating from the proximal end meet the distal nerve end, 3- Axons should meet their target end organs. Increase in intracellular calcium after trauma causes cell death by means of activating proteolytic enzymes. Nimodipine decreases CNS cell destruction by inhibiting Ca2+ influx into the cell. Aim of this study is to evaluate the effect of nimodipine on decreasing cellular destruction and improving regeneration. Without sex discrimination, 250-300 gr weighing adult, Albino rats were used. A mixture of xylocaine and ketamine was used for anesthesia. Sciatic nerve was explored and placed into a hard plastic tube together with a micro-catheter baloon. Compound muscle action potentials were recorded before performing pressure on the nerve. Then two lesions of mild and severe were created on two different nerves by applying pressure on the nerves until the amplitude of the first nerve in the first group decreased to a range of 40-60% and the others to a point over 90%. 15 mg/kg day nimodipine was given per orally to the half of the rats in all groups by using a feeding tube for 10 days. The others were fed with standard food and water. 4 weeks after performing pressure, compound muscle action potentials were recorded in all groups and statistical comparison was made. The tissue samples were taken from each group, and electron microscopic studies were performed. After treatment the compound muscle action potential amplitude of the severe trauma + nimodipine group was obviously higher than the severe trauma groups amplitude (P:0.008). The latency of the severe trauma + nimodipine group was recorded significantly shorter than the latency of the severe trauma group (P: 0.022. In the comparison of the mild trauma groups no important difference was found. Depending on the electrophysiological and electron microscopical data mild lesions recover almost completely in 4 weeks even without any treatment. As for the severe lesion (over 90% decrease in the amplitude) spontaneous recovery is not possible at the same time period. But for the severe lesions treated with nimodipine the recovery is faster and almost complete.

Benzer Tezler

  1. Siyatik sinir crush hasarında amantadin, metilprednisolon ve nimodipinin etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of the effects of amantadine, methylprednisolone and nimodipine in sciatic nerve crush injury

    İSMAİL SAĞIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    NöroşirürjiKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İDİRİS ALTUN

  2. Deneysel periferik sinir hasarında kotinin etkisinin histopatolojik olarak incelenmesi

    Histopathological effects of cotinin on experimental peripheral nerve injuries

    RİFAT AKDAĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    NöroşirürjiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    UZMAN ALİ DALGIÇ

  3. Deneysel periferik sinir hasarında farklı formüllerdeki eritropoetinin karşılaştırılması.

    In experimental study to investigation of effectiveness differences about peripheral nerve healing in between forms of erythropoietin.

    GÜLAY BOZTOSUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiPamukkale Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. B.İNCİ GÖKALAN KARA

  4. Ratlarda deneysel siyatik sinir hasarında argan yağı kullanımının sinir iyileşmesiüzerine etkileri

    Effects of argan oil use on nerve healing in experimental sciatic nerve damage in rats

    AHMET KÜRŞAT KARA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NöroşirürjiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SONER YAYCIOĞLU

  5. Deneysel periferik sinir yaralanmasında melatoninin etkileri

    The effects of melatonin in an experimental peripheral nerve injury

    UĞUR YAZAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    NöroşirürjiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ERTUĞRUL ÇAKIR