Etodolak türevi SGK 205 ve SGK 216 bileşiklerinin K562 kronik myeloid lösemi hücre hatlarında apoptotik etkisinin incelenmesi
Detection of apoptotic effect of SGK 205 and SGK 216 compounds that are etodolac derivatives on K562 chronic myeloid leukemia cell line
- Tez No: 390880
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. PINAR MEGA TİBER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyofizik, Biophysics
- Anahtar Kelimeler: Apoptoz, K562, Etodolak, MTT, TUNEL, Apoptosis, K562, Etodolac, MTT, TUNEL
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
Amaç Bu çalışmada, K562 insan kronik myeloid lösemi hücre hatlarında etodolak türevi SGK 205 ve SGK 216 bileşiklerinin farklı konsantrasyonlarının apoptoz üzerine etkilerinin belirlenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem SGK 205 ve SGK 216 bileşiklerinin K562 hücreleri ile 24 ve 48 saat etkileşimi sonrası hücre canlılığı ve apoptotik etkilerini belirlemek amacıyla MTT ve TUNEL testleri uygulandı. MTT testi için 0, 10, 25, 50, 75, 100 µM ve %0,1 DMSO konsantrasyonlarında, TUNEL testi için ise 0, 5, 10, 15, 25 ve 40 µM'lık konsantrasyonlarda çalışıldı. Bulgular MTT testi verilerine göre; SGK 205 için 24. ve 48. saatlerin sonunda IC50 değerini sırasıyla 21,3 ve 17,7 µM, SGK 216 için ise 28 ve 14,9 µM olarak gözlendi. Buna göre elde ettiğimiz sonuçlar hem SGK 205, hem de SGK 216 için düzgün bir doz-yanıt eğrisi ortaya koymuştur. TUNEL testi verilerine göre; apoptozun gözlendiği optimum aralıklar, SGK 205 bileşiğinin 24. ve 48. saatleri için sırasıyla 10-25 µM ve 5-15 µM, SGK 216 için ise 5-25 µM aralığındadır. Sonuç SGK 205 ve SGK 216, kronik myeloid lösemi tedavisi için birer aday bileşik olabilir.
Özet (Çeviri)
Aim In this study, it was aimed to determine the apoptotic effects of different concentrations of etodolac derivatives SGK 205 and SGK 216 compounds on K562 human chronic myeloid leukemia cell lines. Materials and Methods MTT and TUNEL assays were applied for the determination of apoptotic effects and cell viability interaction of SGK 205 and SGK 216 compounds on K562 cells at the end of 24th and 48th hours. For MTT assay; 0, 10, 25, 50, 75, 100 µM and for TUNEL assay; 0, 5, 10, 15, 25 and 40 µM concentrations of %0,1 DMSO were used. Results According to MTT assay data; we observed that IC50 values are 21,3 and 17,7 µM for SGK 205 and for SGK 216 28 and 14,9 µM at the end of 24th and 48th hours respectively. According to these results we obtained a regular dose-response curve for both etodolac compounds. Using the TUNEL assay data; the optimum ranges of apoptosis were obtained as 10-25 µM and 5-15µM for SGK 205 and 5-25 µM for SGK 216 at 24th and 48th hours respectively. Conclusion SGK 205 and SGK 216 can be a candidate compound for chronic myeloid leukemia treatment.
Benzer Tezler
- Kanser hücre hatlarında etodolak ve türevlerinin siklooksijenaz (COX-2) sentezi üzerine etkilerinin araştırılması
Investigation of the effects of etodolac and its derivatives on cyclooxygenase (COX-2) synthesis in cancer cell lines
SEVGİ KOÇYİĞİT
- Etodolak ve Tenoksikam'ın karaciğer fonksiyonu üzerine olan etkilerinin karşılaştırılması
Comparison of etodolac and tenoksicam on liver functions
BAHAR ATEŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Eczacılık ve FarmakolojiDicle ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. RAMAZAN ÇİÇEK
- Farmasotik preparatlarda ve plazmada etodolak miktar analizi
Bioanalytical method validation of etodolak
PINAR DEMİRCİ İNSUYU
Yüksek Lisans
Türkçe
2008
Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. YÜCEL KADIOĞLU
- Etodolak, tiyokolşikosid, famotidin ilaç etken maddelerinin hplc ile birarada analizi ve validasyonu
Başlık çevirisi yok
NAZLI SUİÇER
- Etodolak üzerinden heterosiklik bileşiklerin sentezi, hepatit-C NS5B polimeraz inhibitörü ve antikanser aktivitelerinin araştırılması
Etodolak üzerinden heterosiklik bileşiklerin sentezi, hepatit-C NS5B polimeraz inhibitörü ve antikanser aktivitelerinin araştirilmasi
PELİN ÇIKLA
Doktora
Türkçe
2011
Eczacılık ve FarmakolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. Ş. GÜNİZ KÜÇÜKGÜZEL