Geri Dön

Guillain barre sendromlu olguların alt grup dağılımının belirlenmesi

Determination of subgroup distribution of the patients with guillain-barré syndrome

PDF İndir

  1. Tez No: 390997
  2. Yazar: MEHMET EMİN DAĞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÜMİT HIDIR ULAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: GATA
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 58

Özet

Amaç: Guillain Barré Sendromu(GBS) akut yada subakut başlangıçlı, günler içerisinde ilerleyen simetrik kas güçsüzlüğü ve arefleksi ile karakterize periferik sinir sisteminin immun aracılı hastalığıdır. Bu çalışmada otoimmun, inflamatuar kökenli akut seyirli polinöropati ön tanısıyla kliniğimize yatırılarak takip edilen hastaları elektrofizyolojik bulguları ve bu bulgulara göre klinik seyirlerinin değerlendirilmesi ve ülkemizde yaygın görülen alt grupların belirlenmesi amaçlanmıştır. Metod: GATA Nöroloji Kliniği'nde 2003-2014 yılları arasında akut polinöropati tanısıyla yatırılarak takip edilmiş 80 hastanın dosyası retrospektif olarak taranmış ve veriler toplandıktan sonra analizi yapılmıştır. Çalışmaya dahil edilen 80 akut polinöropatili hasta, klinik ve elektrofizyolojik bulgularına göre alt gruplarına ayrılmıştır. Bulgular: Hastalar demiyelinizan(AIDP) ve aksonal(AMAN + AMSAN) iki büyük gruba ayrıldığında gruplar arasında yaş, cinsiyet, başlangıç mevsimi, öncül enfeksiyon türü, kraniyal sinir tutulumu varlığı, genel tutulum şiddeti ve LP'de albuminositolojik disosiasyon varlığı açısından istatiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı. Aksonal varyantların demiyelinizan varyanta göre daha iyi düzeldiği saptandı. GBS maluliyet skorundaki düzelme istatiksel olarak anlamlı saptandı(p:0,043). Sonuç: Çalışmamızda 80 GBS tanılı hastanın verileri incelenmiştir. Bu veriler ışığında klinik ve elektrofizyolojik bulgularına göre hastalar %51,2 AIDP, %28,8 AMAN, %11,3 AMSAN olarak gruplara ayrılmıştır.

Özet (Çeviri)

Objective: Guillain-Barré Syndrome(GBS) characterized symmetric muscular weakness and areflexia is an immun-mediated disease of peripheral nervous system that has an acute or subacute onset and that progresses within days. The aim of this study is to evaluate the electrophysiological findings of patients who hospitalized with prediagnosis of autoimmune acute inflamatory polyneuropathy and the patients' clinical course according to this findings and to determine the common subgroups in our country. Method: Files of 80 patients who were hospitalized and were followed with prediagnosis of acute polyneuropathy in Neurology Department of GATA between 2003-2014 were scanned retrospectively and after data collection we analysed these data. 80 patients who prediagnosed with acute polyneuropathy and who included to the study were divided to subgroups according to clinical and electrophysiological findings. Results: When we compared the groups according to age, gender, season of onset, type of premise infeciton, presence of cranial nerve involvement, severity of general involvement and presence of albuminocytological dissociation, we found no statistically significant difference between two main groups demyelinating [AIDP] and axonal [AMAN+AMSAN]). We found that the improvement of patients with axonal variants was better than patients' with demyelinating variant. We found that the improvement in GBS disability score was significantly better in patients with axonal variants than patients with demyelinating variant (p:0,043). Conclusion: In our study, we investigated the data of 80 patients with GBS. According to these data, the patients were divided to three groups as AIDP (51,2%), AMAN (28,8%) and AMSAN (11,3%).

Benzer Tezler

  1. Tez No

    115006

    Bell paralizisinde yaygın sensorimotor periferik nöropati

    Peripheral neuropathy in bells palsy

    YASEMİN BİÇER GÖMCELİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    NörolojiGazi Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. REHA KURUOĞLU

  2. Tez No

    538674

    Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniğinde izlenen guıllaın barre sendromu hastalarının demografik, klinik ve paraklinik özelliklerinin belirlenmesi

    Başlık çevirisi yok

    ZEYNEP DURAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TAMAY GÜRBÜZ

  3. Tez No

    460261

    Guillain barre sendromlu hastaların klinik özellikleri, komplikasyonları ve rehabilitasyon sonuçları

    Clinical features, complications and rehabilitation outcomes of patients with guillain barre syndrome

    FATMA GÜL SARIKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SİBEL ÖZBUDAK DEMİR

  4. Tez No

    412791

    Guillain-barre sendromu tanılı hastalarda nörolojik rehabilitasyon uygulamasının klinik ve yaşam kalitesi üzerine etkinliği

    Effectiveness of neurologic rehabilitation on clinical signs and life quality in guillain-barre syndrome

    ZİYA ENGİN ŞENALP

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE UĞURLU

  5. Tez No

    519992

    Çocukluk çağında Guillain-Barre sendromu tanısı almış hastaların retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of patients diagnosed with Guillain-Barre syndrome in childhood

    CANSEL KARACA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYDAR ALİ TAŞDEMİR

Geri Dön