Geri Dön

DNA repair and plasmid analysis in bacillus thuringiensis

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 4032
  2. Yazar: SYED RİZWAN SHAREEF
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HASAN BAĞCI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Bacillus thuringiensis, Bacillus sphaer icus, UV duyarlılıkları, DNA onarımı, antibiyogram, SDS muamelesi, plazmid analizi. vı, Bacillus thuringj enşiş, Bacillus şohaerlçeş, UV sensitivities, DNA repair, antibiogram, SDS curing, plasmid analysi s. IV
  7. Yıl: 1988
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 153

Özet

ÖZET BACÎLLUS THURİNGÎENSÎS'de DNA ONARIMI ve PLAZMÎD ANALİZ î Syed Rizwan SHAREEF Doktora, Biyoloji Bölümü Danışman: Doç. Dr. Hasan BA?CI Eylül 1988, 133 Sayfa Bacillus thuringiens is (B.t.) varyeteleri ve Bacillus sphaericus (B.s) ultraviyole cevap eğrileri ve DNA onarım kabiliyetleri (özellikle de fotoreaktivasyon kabiliyetleri) açısından çalışıldı. Ayrıca 27 atasal var yete ve bunların sodyum dodesil sülfat muamelesi ile elde edilen türevlerinden bazılarının antibiyotiklere direnç- lilikleri ve plasmidleri araştırıldı. Fotoreaktivasyon deneylerinde iyi cevap veren bazı örnek varyetelerin DNA onarım kabiliyetleri (sıvıda tutarak iyileştirme metodu kullanılarak) ve güneş ışığının bunlar üzerindeki etkileri çalışıldı. UV'ye verdikleri cevaplara göre bu organizmaları önemli farklılıklar gösteren üç ayrı grupta sınıflandırmak mümkün oldu. Bazı varyeteler Salmonella typhimurium ve Escherichia col i kontrol organizmalarına benzer düzeyde direnç gösterdiler. B.t.'nin bütün varyeteleri hücre duvarı üzerinde etkili olan antibiyotiklere karşı genel bir direnç gösterdi. vB.s., B.t.'e kıyasla oldukça farklı bir antibiyo-i tik direnç örgüsü gösterdi. Diğer taraftan, 17 atasal varyete sayıları birden beşe ve molekül ağırlıkları 1.6 milyon daltondan (md) 70 Md'dan da fazla olabilen plazmid(ler) bulundu. Deta- mızm işaret ettiği gibi bazı plazmidler antibiyotiklere direnç kodlayabilirler.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT DNA REPAIR AND PLASM I D ANALYSIS IN Bacillus thuringienşiş Syed Rizwan SHAREEF Ph.D. In Biological Sciences Supervisors Assoc. Prof. Dr. Hasan BAGCI September 1988, 133 pages. Varieties of Bacillus thurinsiensiş cured derivatives have been carried out and their response to 32 different antibiotics were determined. For some representative varieties which gave good response in photoreacti vation experiments the killing effects of direct and indirect sunlight were measured. The dark repair was also studied by liquid holding recovery method in these varieties. We were able to classify these organisms into three significantly different groups on the basis of their UV kill curve responses. Some varieties showed a high resistance to UV comparable to the controls, wild type Şal moneJi a tyfîhİIPiCİum and Escherichia colL IIISome of the varieties of B.t. exhibited fairly good responses as regards to their photoreacti vation abilities. Some B.t» varieties have been -found to be highly photoreacti vable. All the varieties of B.t. were showing a general type of resistant response against cell wall acting antibiotics. The B.s. on the other hand, showed an entirely different antibiotic resistance pattern as compared to B.t. We were able to detect plasmids in 17 parental varieties plasmid numbers being varied from one to five and the molecular weights ranging from 1.6 to more than 70 fid» Some of the plasmids may code for resistance to some antibiotics, as suggested by our data.

Benzer Tezler

  1. Improvement of Bacilysin biosynthesis in Bacillus subtilisPY79 VIA CRISPR/CAS9 technology

    Bacillus subtilis PY79 suşunda basilisin biyosentezinin CRISPR/CAS9 teknolojisi ile iyileştirilmesi

    HADEEL WALEED ABDULMALEK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYTEN KARATAŞ

  2. Pankreas kanseri gelişiminde etkili olan TP53 genindeki R273H mutasyonunun CRISPR/CAS9 tekniği ile düzeltilmesi

    Editing of the R273H mutation in TP53 gene, which is effective in the development of pancreatic cancer, by using the CRİSPR/CAS9 tecnique

    ŞEYMA HAZAL ÇETİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Tıbbi BiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DUDU ERKOÇ KAYA

  3. Bölünmüş-TurboID Biyotinilasyon Enzim Teknolojisi kullanarak çekirdek proteinlerinin seçici biyotinilasyonu için füzyon proteinlerin nükleusa yönlendirilmesi ve doğrulanması

    Directing and validation of fusion proteins into the nucleus for selective biotinylation of nuclear proteins via adaptation of Split-TurboID Biotinylation Enzyme Techonology

    FATMA ZEHRA ÖZEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Tıbbi BiyolojiKocaeli Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT KASAP

  4. Kemik iliği mezenkimal kök hücrelerinde PKNOX2 proteinin ATM ve RNF8 ile etkileşimlerinin incelenmesi

    Investigation of PKNOX2 protein interactions with ATM and RNF8 in bone marrow derived mesenchymal stem cells

    NESLİHAN DÖNMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEN ÖZCAN

  5. In vitro correction of hbb v6g mutation in lymphocyte cells of patients with sickle cell anemia using genome-editing crispr / cas9 technique

    Orak hücre anemisi hastalarının lenfosit hücrelerinde HBB V6G mutasyonunun in vitro olarak genom düzenleme crıspr / cas9 tekniği kullanılarak düzeltilmesi

    HASANAIN AKRAM ZAINALBDEN ZAINALBDEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    GenetikSelçuk Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NADİR KOÇAK