Henoch Schönlein purpura tanısı almış hastalarda oksidatif stres biyomarkırlarının değerlendirilmesi
Evaluation of oxidative stress biomarkers in patients get diagnosed as Henoch-Schönlein purpura
- Tez No: 408215
- Danışmanlar: DOÇ. DR. FATİH TEMİZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 94
Özet
Henoch-Schölein Purpurası (HSP), sistemik, vaskülitik sendromdur, non-trombositopenik purpura, artrit/artralji, abdominal ağrı ve glomerulonefrit ile karakterizedir. HSP patogenezisi net bir şekilde açıklanamamıştır. Oksidatif hasar birçok olayın patogenezinde yer alır. Oksidatif stres ve lipit peroksidasyonunun HSP patogenezindeki rolü birçok çalışmada gösterilmiştir. Bu çalışmada, HSP'de oksidatif stres değişiklerinin incelenmesi amaçlanmış ve oksidatif stres parametrelerinden Süperoksit dismutaz (SOD), Katalaz (CAT) ve Malondialdehit (MDA) çalışılarak HSP'de oksidatif stresin rolü araştırılmıştır. Çalışmaya 23 HSP'li hasta ( 13 erkek, 10 kız) ve 20 sağlıklı çocuk alınmıştır. Olguların yaş ortalaması 8,21±3,78 idi. Olgularda hastalığın başlangıç mevsimi, ilk şikâyetleri, izlemdeki sistem tutulumu, laboratuvar bulguları değerlendirilmiş, SOD, CAT, MDA değerleri sağlıklı çocuklardan oluşan kontrol grubu ile karşılaştırılmıştır. Hastalığın sonbahar ve ilkbahar aylarında hastalığın sıklığında artış olduğu tespit edilmiştir. Olguların %56,5'inde ilk şikâyet döküntüydü. Hastaların sistem tutulumlarına bakıldığında sırasıyla olguların tümünde palpabl purpura şeklinde cilt tutulumu mevcuttu. Eklem tutulumu %56,5, gastrointestinal sistem tutulumu %30,4, böbrek tutulumu %17,4 tespit edildi. Lökositoz %47,8, %60,9 olguda trombositoz, %52,2 CRP değeri 5 mg/dl üzerinde ve 2 (%8,7) olguda sedimentasyon hızı değeri 20 mm/saat üzerinde bulundu. MDA değerleri hasta grubunda ortalama 2,95±0,71 nmol/mgprt bulunurken kontrol grubunda MDA değerleri 2,67±0,66 nmol/mgprt olarak bulunmuştur ve istetistiksel bir farklılık tespit edilmemiştir (p>0,05). CAT enzim aktivite düzeylerine bakıldığında hasta grubunda 1,32±0,35 Ü/dl hb, kontrol grubunda 7,8±1,74 Ü/dl hb tespit edilmiştir ve istatiksel olarak anlamlı (p
Özet (Çeviri)
Henoch-Schönlein Purpura(HSP) is a systemic and vasculitic sendrom characterized by non- thrombocytopenic purpura, arthritis/arthralgia, abdominal pain and glomerulonephritis. The patogenesis of HSP is not clearly identified. Oxidative damage has role in patogenesis of the most cases. Role of oxidative stress and lipid peroxidation, in HSP patogenesis have been showed in many studies. In this study, evaluation of oxidative stress changings has been aimed, and studying with parameters like Superoxide Dismutase(SOD), Catalase(CAT) and Malonedialdehyde(MDA), the role of the oxidative stress in HSP also have been searched. 23 patients diagnosed as HSP (13 male, 10 female) and 20 healthy children took part in this study. The avarage age of cases was 8,21+3,78. İn HSP group, the begining season of the illness, begining semptoms, systematic involvement during follow and laboratory findings have been evaluated and SOD, CAT, MDA values have been compared with the group which the healthy children took place. There is a rise have been detected in incidance of the disease during autumn and spring. Skin eruption was the first sign of the disease in 56,5% of the cases. For the systematical involvement observed, palpable purpura have seen in all cases. After than, joint involvement 56,5%, gastrointestinal system involvement 30,4% and kidney involvement 17,4% were detected in order. As the laboratuary values, leucocytosis 47,8% , trombocytosis 60,9%, increased CRP values over 5 mg/dl 52,2% and in 2 cases( 8,7%) increased sedimentation rate over 20 mg/saat were detected. İn patients group MDA values were found aproximately 2,95+0,71 nmol/mgprt, beside this, in control group's MDA values were found as 2,67±0,66 nmol/mgprt. As seen, there is not any significant statistical differance has been detected (p>0,05). When we have looked at the CAT enzyme values of groups, in patients group 1,32±0,35 U/dl hb and in control group 7,8±1,74 U/dl hb have been detected, and this differance between CAT values of two groups found as statistically significant (p
Benzer Tezler
- Henoch-schönlein purpuralı çocuklarda MEFV gen mutasyonunun sıklığı, klinik ve laboratuvar bulguları üzerindeki etkisi
Prevalence of mefv gene mutations and their effects on clinical and laboratory features in children with henoch-schönlein purpura
CENGİZ BAYRAM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜLAY DEMİRCİN
- Çocukluk çağı henoch schönlein purpurasında plazma ve lökosit askorbik asit değerleri
Başlık çevirisi yok
BAHATTİN ŞEKERDAĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1981
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAtatürk ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Henoch Schönlein purpuralı hastalarda deride IgM birikminin renal tutulum ile ilişkisi
The correlation between cutaneous IgM deposition and renal involvement in the patients with Henoch-Schönlein purpura
ASLI AKIN BELLİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
DermatolojiSağlık BakanlığıDeri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı
DR. AYNUR KARAOĞLU
- Ailesel akdeniz ateşli olguların demografik, fenotipik ve laboratuar özelliklerinin incelenmesi
Investigation of the demographic, phenotypic, laboratory features of familial mediterranean fever (fmf) patients
FATMA NUR ÖZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLAY DEMİRCİN
- Lökositoklastik vaskülitin demografik özellikleri ve etyolojik faktörler
Demographical characteristics and etiological factors of leukocytoclastic vasculitis
ALKIM ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
DermatolojiBezm-i Alem Vakıf ÜniversitesiDeri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖZLEM SU KÜÇÜK