Geri Dön

Erdostein uygulanmış ratlarda total antioksidan kapasite (TAS), total oksidan kapasite (TOS) ve oksidatif stres indeksi (OSI) değerlerinin incelenmesi

Erdostein applied rat's total antioxidant status in (TAS), total oxidant status (TOS) and oxidative stress index (OSI) values investigation

  1. Tez No: 408391
  2. Yazar: GÜRKAN BAYTAR
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SEDAT MOTOR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Antioksidanlar, Asetilsistein, Erdostein, Oksidanlar, Oksidatif stres, Sıçanlar, Tiyoller, Antioxidants, Acetylcysteine, Erdosteine, Oxidants, Oxidative stress, Rats, Thiols
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mustafa Kemal Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Erdostein, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve kronik bronşitin akut alevlenmesinde mukolitik olarak sıklıkla kullanılmaktadır. Asetil sistein ile aynı gruptan bir tiyol derivesi olan erdosteinin, yüksek ve düşük doz (1mg/kg/gün, 10mg/kg/gün, 50mg/kg/gün) olarak oksidan ve antioksidan sistem üzerinde etkisi incelendi. Bu çalışmada, 8-12 haftalık, 250±20 g ağırlığında 32 adet dişi wistar albino rat kullanıldı. Hayvanlar rastgele seçilerek 4 gruba ayrıldı. Kontrol grubu (n=8), Erdostein 1 mg/kg/gün grubu (ERD1) (n=8), Erdostein 10 mg/kg/gün grubu (ERD10) (n=8) ve Erdostein 50 mg/kg/gün grubu (ERD50) (n=8) olarak dizayn edildi. Kontrol grubu hariç, tüm ratlara 24 saat arayla 5 gün boyunca bulunduğu gruba göre oral gavajla günde bir kez 1/10/50 mg/kg erdostein (toplam 0.3 ml), adlibitum standart yem ve su verildi. Kontrol grubuna, 24 saat arayla 5 gün boyunca oral gavajla 0.3 ml 10 kez seyreltilmiş Sodyum Bikarbonat (NaHCO3), adlibitum standart pellet yem ve su verildi. Bu sürenin sonunda ratlar derin anestezi altında intrakardiyak kan alınarak sakrifiye edildi. Daha sonra alınan kanlar 4000 rpm 10 dakika santifrüj edildi. Elde edilen serumlar önce -20 ºC, sonra da -80 ºC‟ ye kaldırılmıştır. Total Oksidan Kapasite (TOS), Total Antioksidan Kapasite (TAS) seviyeleri, Aspartat Aminotransferaz (AST) seviyeleri ve Alanin Aminotransferaz (AST) seviyeleri biyokimya otoanalizör cihazı (Abbot, Wiesbaden, Germany) ticari kitler (Rel Assay Diagnostics kit) kullanılarak ölçüldü. Ayrıca Oksidatif Stres İndeksi (OSI); TOS (μmol H2O2 equivalent/L)/TAS(mmol Troloxequivalent/L) formülü ile hesaplandı. TAS, TOS ve OSİ değerlendirildiğinde farkın istatistiksel olarak anlamlı olmadığı tespit edildi. Aynı şekilde erdostein verilmesinin AST değerlerini istatistiksel olarak anlamlı arttırmadığı, fakat ALT değerlerini istatistiksel olarak anlamlı arttırdığı tespit edildi.

Özet (Çeviri)

Erdosteine is frequently used as a mucolytic chronic obstructive in pulmonary disease (COPD) and chronic bronchitis acute exacerbation. High dose and low dose (1mg/kg/day, 10mg/kg/day, 50mg/kg/day) erdosteine, which a thiol derivate of the same acetyl cysteine, effects were examined on the oxidant and antioxidant systems. In this study, 32 Wistar albino rats, which was 8-12 weeks old and weighing 250 ± 20 g, were used. Animals were randomly divided into 4 groups; . Control group (n = 8), Erdosteine 1 mg/kg /day group (ERD1) (n = 8), Erdosteine 10 mg / kg / day group (ERD10) (n = 8) and Erdosteine 50 mg / kg / day group (ERD50) (n = 8) were designed. Except the control group, all rats were feed for 5 days once daily with 1,10,50 mg / kg erdosteine (total 0.3 mL), adlibit standard feed and water by oral gavage. The control group were feed for 5 days once daily with 10 times diluted Sodium Bicarbonate (NaHCO3) (0,3 ml) and adlibit standard chow and water. At the end of this period, the rats were sacrificed by taking arterial blood under deep anesthesia. The blood was centrifuged at 4000 rpm for 10 minutes. The serum samples quickly stored at -20 and afterwards -80 º C. Total Oxidant Statur (TOS) and Total Antioxidant Status (TAS), Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) enzyme levels were determined by autoanalyzer (Abbot, Wiesbaden, Germany) using commercial kits (Rel Assay Diagnostics kit). Also, Oxidative Stress İnex (OSI) values were calculated by formula TOS (μmol H2O2 equivalent/L)/TAS(mmol Troloxequivalent/L). There was no significant difference between TAS, TOS and OSI parameters. Likewise, the administration's erdosteine do not increase AST values significantly, but increase ALT values is significantly.

Benzer Tezler

  1. Monsteroid antiinflamatuvar etkin madde içeren kontrollü salım sağlayan pelletlerin formülasyonu ve farmasötik bitmiş ürün karakteristiklerinin değerlendirilmesi

    Formulation of controlled-release pellets, containing non steroidal antiinflammatory active ingredient and evaluation of final product characteristic

    ZEHRA GÜLRU GÜRDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEVENT ÖNER

  2. Sıçan akciğerinde bleomisin ile oluşturulan fibroziste oksidan/antioksidan sistemin rolü ve erdosteinin fibrozis üzerine etkisi

    The role of oxidant/antioxidant system on bleomycin induced lung fibrosis and the effect of erdostein on fibrosis in rats

    SADIK SÖĞÜT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Biyokimyaİnönü Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. İSMAİL TEMEL

  3. Akut akciğer hasarında N-asetilsistein ve erdosteinin koruyucu etkilerinin karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    AYŞEGÜL ALKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Anestezi ve ReanimasyonSüleyman Demirel Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. FÜSUN EROĞLU

  4. Miringotomi uygulanmış ratlarda farklı ajanların miringoskleroz gelişimi üzerine etkisi

    The effects of different agents on myringosclerosis occurance in myringotomized rats

    BÜLENT F. ÖZEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kulak Burun ve BoğazSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HARUN DOĞRU