Geri Dön

Boy kısalığı olan hastalarda özellikler ve etiyolojik dağılım

Etiologic distribution and characteristics of patients with short stature

  1. Tez No: 409393
  2. Yazar: SİBEL ÖZCAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SERAP TURAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 102

Özet

Amaç: Boy kısalığı, Çocuk Endokrinoloji Kliniklerine başvuru nedenleri arasında ilk sıralardadır. Büyüme hormonu tedavisinin endikasyonlarının genişlemesi ile çocuk endokrinoloji polikliniklerine boy kısalığı nedeniyle yönlendirilen çocuk sayısı artmaktadır. Ancak bunların çok azı tedaviden yarar görebilecek boy kısalıklarıdır. Bu çalışmada genel pediatri ve diğer yandal polikliniklerinden seçilmiş hastaları kabul eden bir Çocuk Endokrinoloji Kliniğinin kısa boylu hastalarındaki etiyolojik dağılımın sunulması amaçlanmıştır. Hastalar ve Yöntem: Çocuk Endokrinoloji Polikliniğine başvuru boyu 3 persentilin altında olan ve/veya izlemde 3 persentilin altına düşmüş olan 1519 hasta (693 K) çalışma grubunu oluşturdu. Retrospektif olarak hastaların klinik bilgileri, antropometrik, radyolojik ve laboratuvar değerlendirmeleri sonucu aldıkları tanılara göre gruplandırıldı. Büyüme hormonu (BH) eksikliği tanısı için antropometrik kriterlerin yanısıra uyarı testinde pik BH değeri 1.64 SDS) %3,1 idi. Orantısız boy kısalığı oranı %15,7 idi. Hedef boy (n=1255) SDS -1,4±0,9 saptandı. Başvuru boy SDS ile hedef boy SDS arasında kızlarda korelasyon saptanırken (r=0,157, p

Özet (Çeviri)

Objective: Short stature is at the first place among the reasons of the presentation to the pediatric endocrinology clinics. Increasing number of children with short stature (SS) has been referring to the endocrinology department for growth hormone therapy. However, very few of them have growth hormone deficiency and/or benefit from growth hormone treatment. In this study, we aimed to analyse the etiological factors in patients with short stature in a University Pediatric Endocrinology Clinic, in which patients usually referred from general paediatrics clinic with high likely endocrinological problems after primary screening. Methods: 1519 patients (693 F) with height under 3 percentile and /or during the follow-up fallen below the 3 percentile were included in the study. A retrospective clinical data of the patients were analysed for the diagnosis and the anthropometric, radiological and laboratory data of the patient were evaluated. For the diagnosis of growth hormone deficiency; the criteria of peak growth hormone level under 7 ng/ml in stimulation test, low IGF-1 and IGFBP3 levels and insufficient growth rate were used. Results: Presenting age of patients was 10.2 ± 4.2 years (0.2-19.2). Initial height standard deviation scores (SDS) was -3.1 ± 1.0. Severe SS (

Benzer Tezler

  1. Empty sellalı olguların petrospektif değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    HASAN TAHSİN GÜNEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    DOÇ.DR. SADİ VİDİNLİSAN

  2. Kronik böbrek hastalığındaki sekonder hiperparatiroidi ve sağlıker sendromu'nun patogenezinde FGFR3 geni 1138 G>A mutasyonunun yeri

    The possible effects of FGFR3 gene 1138 G>A mutation on sagliker syndrome -a unique entity of chronic kidney disease with seconder hyperparathyroidism-

    HASAN SABİT SAĞLIKER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    NefrolojiKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. EKREM DOĞAN

  3. Osteogenezis imperfekta hastalarında kardiyovasküler değerlendirme

    Cardiovascular evaluation in osteogenesis imperfecta patients

    EBRU DOĞAN TOPÇUOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ DÜZOVA

  4. Alkalen fosfataz düzeyi düşük olan ve klinik olarak hipofosfatazya düşünülen hastalarda alkalen fosfataz geni dizi analizi ile moleküler tanının araştırılması hipofosfatazya düşünülen hastalarda alkalen fosfataz geni dizi analizi ile moleküler tanının araştırılması

    Investigation of molecular diagnosis by alkaline phosphatase gene sequence analysis in patients with low alkaline phosphatase levels and thought to be clinically hypophosphatasia

    MEHMET BİLAL ARACI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY

  5. Turner sendromu hastalarında serum endokan düzeyi ve bu düzeyin diğer endotel disfonksiyonu göstergeleri ile ilişkisi

    Serum endocan levels in patients with turner syndrome: correlation with other markers of endothelial dysfunction

    ALİ GENCO GENÇAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA FEYZA DARENDELİLER