Geri Dön

Herediter retina distrofili hastalarda optik koherens tomografi bulguları ve gangliyon hücre tabakasının değerlendirilmesi

Optical coherence tomography sign in hereditary retinal dystrophy patients and evalution of ganglion cell layer

PDF İndir

  1. Tez No: 409453
  2. Yazar: EŞAY YENİCE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET ŞENGÜN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ufuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 89

Özet

Amaç: Herediter retina distrofili hastaların OKT ile elde edilen gangliyon hücre analizlerini (GHA) değerlendirmek, retina katmanlarında oluşan değişiklikleri saptamak ve bu sonuçlara göre güncel ve gelecekte kullanılacak tedavi yöntemlerinin retinal distrofili hastalardaki etkinliği hakkında çeşitli öngörülerde bulunmaktır. Gereç ve Yöntem: Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma Etik Kurul onayı alınmasını takiben Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Kliniğinde Ocak 2012 ile Ocak 2014 tarihleri arasında herediter retina distrofisi tanısı ile takip edilen 53 hastanın 106 gözü retrospektif olarak tarandı. Detaylı oftalmoskopik muayenenin ardından çalışmaya dahil edilen tüm hastalara Cirrus HD-OKT ile maküla incelemesi (maküler küp 512x218) yapıldı. GHT+IPT kalınlık değerleri ortalama, minimum ve temporal-superior,superior,nazal-superior, nazal-infeerior, inferior ve temporal-inferior olmak üzere 6 segmentte değerlendirildi. 6.0 yazılım versiyonu kullanılarak gangliyon hücre analizi (GHA) kalınlıkları analiz edildi ve cihazın dahili normatif veritabanı ile karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya retrospektif olarak değerlendirilen, herediter retina distrofisi tanısı ile takip edilen, 10-79 yaş aralığında, 53 hastanın 106 gözü dahil edildi. Retinitis pigmentoza tanısı ile izlenen 27 hastanın 54 gözü Grup 1, Stargardt hastalığı ve fundus flavimakulatus tanısı ile izlenen 23 hastanın 46 gözü Grup 2 olarak iki gruba ayrıldı. Familyal Dominant Drusen, Bietti Kristalin Distrofi ve Konjenital Durağan Gece Körlüğü tanısı ile izlenen hastaların sayısının az olması nedeniyle hastalar gruplara dahil edilmedi. Gruplar arasında cinsiyet, GİB ve sistemik hastalık varlığı açısından anlamlı fark izlenmedi. Hastaların yaş dağılım aralığının geniş olmasından nedeniyle gruplar arasında karşılaştırma yapılmadı. Gruplar arasında GHT+IPT-ort, GHT+IPT-min ve 6 segmentteki kalınlık değerleri karşılaştırıldığında GHT+IPT kalınlık değerlerinde azalma gözlenirken, GHT+IPT-S kalınlık ortalaması diğer segmentlere göre Grup 2'de daha kalın idi. Grade 1, grade 2 ve grade 3'de ki hastalar GHT+IPT-ort, GHT+IPT-min ve 6 segmentteki GHT+IPT kalınlık değerleri açısından karşılaştırıldığında her 3 gradedeki hastalar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark tespit edilmiştir (p=0.015, p0.05), DLM kesintisi mevcut hastalar ile DLM tabaka bütünlüğü korunmuş hastalar arasında kalınlık değerleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmıştır (p

Özet (Çeviri)

Optical Coherence Tomography Sign in Hereditary Retinal Dystrophy Patients and Evalution of Ganglion Cell Layer Aim: To evaluate the Ganglion Cell Analysis (GCA) which is obtained with OCT of patients with hereditary retinal dystrophy, to determine the changes that are occurring in retinal layers and to make predictions according to these results, about the efficiency of the current and the future treatments on the patients with retinal dystrophy. Material and Methods: One hundred six eyes of 53 patients who were diagnosed with hereditary retinal dystrophy and were being monitored, were scanned retrospectively; in Ufuk University, Faculty of Medicine, Ophthalmology Clinic, between 2012 January and 2014 January, following the approval of the Research Ethical Committee of Ufuk Univeristy, Faculty of Medicine. After detailed ophthalmic examination, all patients underwent 512x128 macular cube analysis using the Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA). Software version 6.0 of the GCA algorithm (Carl Zeiss Meditec) is used to process the data and macular GCIPL thickness values were evaluated as average, minimum (min), temporal-superior (TS), superior (S), nasal-superior (NS), nasal-inferior (NI), inferior (I), temporal-inferior (TI) and results were compared between groups. Results: One hundred six eyes of 53 hereditary retinal dystrophy patients, who are between ages 10-79, evaluated as retrospectively. Patients were seperated into two groups: fifty four eyes of 27 Retinitis pigmentosa patient were group 1 and 46 eyes of 23 Stargardt disease and fundus flavimaculatus patient were group 2. Patients who were monitored with the diagnose of Familial Dominant Drusen, Bietti's Crystalline Dystrophy and Congenital Stationary Night Blindness were not included in groups because the number of patients with these diagnoses were low in number. There are no significant differences between the groups in sex, intraocular pressure and presence of systemic diseases (p>0.05). Due to the broadness of the distribution interval of the ages of the patients, a comparison were not made between groups. The thickness of GCIPL-avarage, GCIPL-min and six segments are measured and results were compared between groups. GCIPL thickness values were decreased in two groups and also GCIPL-S thickness was thicker than other groups. There is a statistically significant difference between the patients of 3 grades when the patients in Grade 1, Grade 2 and Grade 3 were compared in means of GCIPL thickness values as GCIPL-avarage, GCIPL-min and six segments (p=0.015, p0.05), there is a statistically significant difference between the thickness values of the patients with interrupted ELM layer integrity and the patients with intact ELM layer integrity (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    639033

    Herediter fundus distrofilerinde optik koherens tomografi anjiografi ile retina ve koroid perfüzyonunun değerlendirilmesi

    Evaluation of retinal and choroidal perfusion by optical coherence tomography angiography in hereditary fundus dystrophies

    ALPER CAN YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Göz HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ HAKAN DURUKAN

  2. Tez No

    870615

    Herediter retina distrofili olgularda görsel algı rehabilitasyonunun fonksiyonel görmeye etkisi

    The effect of visual perception rehabilitation on functional vision in cases with hereditary retinal dystrophy

    HATİCE SEMRİN TİMLİOĞLU İPER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Göz HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATİME NİLÜFER YALÇINDAĞ

  3. Tez No

    741418

    Herediter retina distrofilerinin genetik etiyolojisinin yeni nesil dizileme yöntemi ile araştırılması

    Investigation of the genetic etiology of herediter retinal dystrophy with the new generation sequencing

    SAİDE BETÜL ARSLAN SATILMIŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    GenetikSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAVİDAN NUR SEMERCİ GÜNDÜZ

  4. Tez No

    872988

    Kalıtsal retinal distrofi hastalarında saptanangenetik varyantların değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    ŞENOL DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GenetikMarmara Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİLGEN BİLGE GEÇKİNLİ

    PROF. DR. AHMET ARMAN

  5. Tez No

    741120

    Kalıtsal retinal distrofilerde genetik etiyolojinin tüm ekzom dizileme yöntemi ile retrospektif araştırılması

    Retrospective investigation of genetic etiology in inherited retinal dystrophies by whole exome sequencing

    ZÜLAL KELEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    GenetikDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER ÜLGENALP

Geri Dön