Herediter fundus distrofilerinde optik koherens tomografi anjiografi ile retina ve koroid perfüzyonunun değerlendirilmesi
Evaluation of retinal and choroidal perfusion by optical coherence tomography angiography in hereditary fundus dystrophies
- Tez No: 639033
- Danışmanlar: PROF. DR. ALİ HAKAN DURUKAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Gülhane Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 72
Özet
Herediter fundus distrofileri, yaygın fotoreseptör distrofileri (retinitis pigmentosa, kon ve kon rod distrofileri), maküla ve retina pigment epiteli (RPE) distrofileri (Stargardt hastalığı, Best hastalığı, Patern distrofiler, North Carolina maküler distrofi, Sorsby maküler distrofi), koroidal distrofiler (Koroideremi, Gyrate atrofi, Santral areolar koroidal distrofi) olarak sınıflandırılan nadir görülen geri dönüşü olmayan, ilerleyici görme kaybı ile seyreden hastalıklardır. Bu tez çalışmasında geniş bir spektrumda incelenen herediter fundus distrofileri arasında nispeten sık karşılaştığımız başta retinitis pigmentosa olmak üzere, kon distrofisi, Stargardt hastalığı ve best vitelliform maküler distrofili (BVMD) hastalarda retinal ve koroidal vaskülaritenin nasıl etkilendiğini ortaya koymayı amaçladık. Çalışmamızda kliniğimiz retina biriminde retinitis pigmentosa, kon distrofisi, Stargardt hastalığı ve BVMD tanısı ile takipli toplam 85 hastanın (170 göz) dosyası geriye dönük olarak incelendi. Çalışmamızda istatistiksel analizlere dahil edilen, makülanın belirli anatomik alanlarına ait vasküler dansite değerleri, aynı anatomik alanlara ait retinal kalınlık değerleri ile foveal avasküler zon (FAZ) ve koryokapiller akım alanı değerleri non-invaziv bir anjiografi cihazı olan optik koherens tomografi anjiografi (OKTA) ile elde edildi. Yirmi hastada görme keskinliğinin çok düşük olması ve klinik olarak şaşılık ve/veya nistagmus bulunması nedeniyle OKTA'da görüntü alınamadığı veya alınan görüntüye ait güvenilir bir analiz elde edilemediği için istatistiksel değerlendirmeye dahil edilmedi. Neticede 65 hasta (130 göz) ile yaş uyumlu sağlıklı kontrol grubunun verileri karşılaştırılarak istatistiksel analizler yapıldı. Ayrıca her grup için ayrı ayrı OKTA'dan elde edilen verilerin arasındaki korelasyon değerlendirildi. Tüm gruplar yaş uyumlu sağlıklı kontrol grubu ile karşılaştırıldığında retinadaki yüzeyel kapiller pleksus (YKP) ve derin kapiller pleksustaki (DKP) vasküler dansitenin istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde azaldığı görüldü (p
Özet (Çeviri)
Hereditary fundus dystrophies are classified as diffuse photoreceptor dystrophies (retinitis pigmentosa, cone ve cone rod dystrophy), macular and retinal pigment epithelium (RPE) dystrophies (Stargardt disease, Best disease, pattern dystrophies, North carolina macular dystrophy, Sorsby macular dystrophy) and choroidal dystrophies (Choroideremia, Gyrate atrophy, Central areolar choroidal dystrophy). These rare diseases are characterized by progressive vision loss. In this study, we aimed to reveal how retinal and choroidal vascularity are affected in patients with retinitis pigmentosa, cone dystrophy, Stargardt disease and best vitelliform macular dystrophy (BVMD). In our study, the files of a total of 85 patients (170 eyes) were retrospectively evaluated in our retina department with the diagnosis of retinitis pigmentosa, cone dystrophy, Stargardt disease and BVMD. Optical coherence tomography angiography (OCTA) which is a non-invasive angiography device was used. Vascular density values of certain anatomical areas of the macula, retinal thickness values of the same anatomical areas, foveal avascular zone (FAZ) and choriocapillary flow area values were obtained. Twenty patients were not included in statistical analysis because they could not be analyzed with OCTA due to very low visual acuity, strabismus and/or nystagmus. As a result, statistical analyzes were made by comparing the data of 65 patients (130 eyes) and the age-matched healthy control group. Also, correlations between the data obtained from the OCTA were evaluated for each group separately. When all groups were compared with age-matched healthy control group, vascular density in superficial and deep retinal capillary plexus was found to be statistically significantly reduced (p
Benzer Tezler
- Herediter retina distrofili olgularda görsel algı rehabilitasyonunun fonksiyonel görmeye etkisi
The effect of visual perception rehabilitation on functional vision in cases with hereditary retinal dystrophy
HATİCE SEMRİN TİMLİOĞLU İPER
Doktora
Türkçe
2023
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATİME NİLÜFER YALÇINDAĞ
- Herediter retina distrofili hastalarda optik koherens tomografi bulguları ve gangliyon hücre tabakasının değerlendirilmesi
Optical coherence tomography sign in hereditary retinal dystrophy patients and evalution of ganglion cell layer
EŞAY YENİCE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıUfuk ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET ŞENGÜN
- Kangal ırkı köpeklerde retinal dejenerasyonların insidansının klinik yönden araştırılması
Incidence and ophthalmoscopic findings of retinal degenerations in anatolian (karabash) dogs
NEBAHAT SELİM
Doktora
Türkçe
2005
Veteriner HekimliğiAnkara ÜniversitesiCerrahi (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı
PROF.DR. PERRAN GÖKÇE
- Çocuklarda kullanılan 25-maddelik cardiff görsel yeti ölçeği'nin Türkçe sürümünün geçerlilik ve güvenilirliği
The validity and reliability of turkish version of '25-item cardiff visual ability questionnaire for children'
ZÜHAL ÖZEN TUNAY
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiHalk Sağlığı Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. DENİZ ÇALIŞKAN
- Kronik ürtikerli hastaların odağı yönünden değerlendirilmesi
To assessment in respect to focus of infection the patients with chronic urticaria
MUSTAFA KULAÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Dermatolojiİstanbul ÜniversitesiDermatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. ESEN ÖZKAYA BAYAZIT