Geri Dön

Kiral hidroksialkilfenol ligandların sentezi ve kiral katalizör uygulamaları

Synthesis of chiral hydroxyalkylphenol ligands and chiral catalyst applications

  1. Tez No: 410815
  2. Yazar: ÖMER DİLEK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. TAHİR TİLKİ, DOÇ. DR. ERKAN ERTÜRK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 298

Özet

Bu tez çalışmasında rasemik/enantiyomerik saf stirenoksite orto konumundan lityumlanmış anisol nükleofillerinin katılması ve ketonların Pd(OAc)2, P(tBu)3 eşliğinde o-bromo anisol bileşikleri ile α-arillenmesiyle oluşan o-2-okzoalkilanisol bileşiklerinin simetrik/asimetrik hidrojenasyon ile indirgenmesi sonucu rasemik/kiral o-2-hidroksialkilanisol bileşikleri sentezlendi. Sentezlenen o-2-hidroksialkilanisol bileşiklerinin EtSH/NaOtBu karışımı ile demetillenmesi sonucu rasemik/kiral o-2-hidroksialkilfenol bileşikleri sentezlendi. Bu kiral o-2-hidroksialkilfenol bileşikleri organometalik bileşiklerin karbonil bileşiklerine asimetrik olarak katılması reaksiyonlarında kiral katalizör olarak kullanıldı. Deney sonucunda reaksiyon katalizinin yanısıra iyi bir asimetrik indüksiyon (%88 ee' ye kadar) elde edildi.

Özet (Çeviri)

In this thesis racemic/enantiomerical pure o-2-hydroxyalkylanisole compounds were synthesized via ring opening racemic/enantiomerical pure styrene oxide with orto-lithio anisoles and α-aryllation of ketones with o-bromo anisoles presence Pd(OAc)2, P(tBu)3 and then reduction of o-2-oxoalkylanisoles to alcohols with symetrical and assymetrical hydrogenation. Racemic/chiral o-2-hydroxyalkylphenol compounds were synthesized via demethylation of o-2-hydroxyalkylanisole compounds with EtSH/NaOtBu mixture. The obtained chiral o-2-hydroxyalklyl- phenols were used as a chiral catalyst for the addition of organometallic compounds to carbonyl compounds and as a result of experimental good asymmetric induction (up to %88 ee ) was achieved as well as reaction catalyzing.

Benzer Tezler

  1. Fenollerin orto-C-atomu üzerinden epoksitlere katılma reaksiyonları

    Addition reactions of phenols to epoxides at ortho-phenol-C-atom

    MUSTAFA ALİ TEZEREN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    KimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERKAN ERTÜRK

    YRD. DOÇ. DR. TAHİR TİLKİ

  2. Some synthetic routes for amino acid synthesis and new procursors for preparing organic conducting

    Amino asit sentezinde bazı sentetik yollar ve organik iletken materyallerin oluşturulmasında yeni öncüler

    NEZİRE SAYGILI

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYHAN SITKI DEMİR

  3. Kiral B-amino asitlerin enamidlerden eldesinde ara ürün sentezleri

    The Synthesis of intermediate compounds in the synthesis of chiral B-amino acids from enamides

    SELMA UYAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KimyaZonguldak Karaelmas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZEN ÖZEL GÜVEN

  4. The Enantioselective synthesis of alanine equivalent acceptors and donars

    Alanine eşdeğer akseptor ve donorların enansiyoseçici sentezleri

    HİLAL AKSOY ÇAM

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1998

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYHAN SITKI DEMİR

  5. Kiral monoaza ve diaza crown eter prekörsörlerinin ve kiral monoaza 15-crown-5 eter türevinin hazırlanması

    The Synthesis of chiral monoaza and diaza crown ether procusors and chiral monoaza 15-crown-5 ether derivaties

    YILMAZ TURGUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaDicle Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİL HOŞGÖREN