Geri Dön

Kardiyak sendrom x hastalarında faktör xııı gen mutasyonu sıklığının prognostik önemi

The prognostic importance of factor xiii gene mutation frequency in patients with cardiac syndrome x

  1. Tez No: 411925
  2. Yazar: GAMZE BABUR GÜLER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MEHMET MUHSİN TÜRKMEN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kardiyoloji, Cardiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2010
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Kartal Koşuyolu Yüksek İhtisas Eğt. Ve Arş. Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kardiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Amaç:Faktör XIII bir plazma tranglutaminazı olarak koagülasyon kaskadının önemli bir basamağı olan fibrinin stabilize edilmesinde rol oynar. Faktör XIII geninde 34. pozisyonda Leusin ile Valin aminoasitlerinin yer değiştirmesiyle Faktör XIII Val34Leu polimorfizmi oluşur. Çalışmamızda genel olarak prognozunun iyi olduğu bilinen kardiyak sendrom x (KSX) hastalarında bu polimorfizmin sıklığını araştırmayı amaçladık. Metod:Bu çalışma kesitsel ve gözlemsel bir çalışma olarak dizayn edilmiştir.48 sendrom X tanısı almış kadın hasta ve yaş, cinsiyet, diyabet ve hipertansiyon oranları eşleştirilmiş 36 kadından oluşan kontrol grubu çalışmaya alınmıştır.KSX; istirahat veya eforla tipik göğüs ağrısı, anormal egzersiz EKG test sonucu, indüklenebilir spazm ekarte edildikten sonra anjiyografik olarak normal epikardiyal koroner arterlerin bulunması olarak tanımlandı.Faktör XIII gen polimorfizim CVD strip Assay ticari kiti kullanılarak araştırılmıştır(ViennaLab Diagnostic GmbH). Sonuçlar: Faktör XIII (Val/Leu + Leu/Leu) mutasyonu KSX hastalarında (%43) kontrol grubuna göre (%19) belirgin yüksektir (p = 0.02). Leu allel sıklığı hasta grubunda belirgin yüksektir (%23.5, %11.1, p = 0.04). Faktör XIII (Val//Leu + Leu/Leu) mutasyonu (p = 0.01, OR = 3.42; %95 CI 1.22–9.58) ve sigara içiciliği (p = 0.04,OR = 3.33, %95 CI 1.05–10.58) çoklu regresyon analizinde hastalığın bağımsız öngördürcüleri olarak saptanmıştır. Tartışma: Bu çalışma faktör XIII Val34Leu polimorfizmi ve KSX arasında ilişkiyi gösterir bir kanıt sunmaktadır.

Özet (Çeviri)

Background:Factor XIII (FXIII) as a plasma transglutaminase, plays a role in the stabilization of fibrin which is an important step of the coagulation cascade.FXIII Val34Leu polymorphism occurs as a result of the substitution of amino acid leucine (Leu) for valine (Val) at position of the FXIII gene. In this study, our aim is to examine the frequency of FXIII polymorphism among patients with cardiac syndrome x (CSX) who are known to have an overall good prognosis. Methods: This study was designed as a cross-sectional and observational study. Forty-eight female patients with CSX and 36 controls matched by age, gender, diabetes, and hypertension were enrolled. CSX was defined as typical chest pain during rest or effort, abnormal test result for exercise ECG, and presence of angiographically normal epicardial coronary arteries after ruling out inducible spasm. Factor XIII gene polymorphism was investigated by using CVD Strip Assay (ViennaLab Diagnostic GmbH) commercial kit. Results: The frequency of factor XIII (Val/Leu + Leu/Leu) mutation was significantly higher in patients with CSX (43%) than in controls (19%) (p = 0.02). Frequency of the Leu allele was significantly higher in the patient group (23.5% vs. 11.1%, p = 0.04). Factor XIII (Val/ /Leu + Leu/Leu) mutation (p = 0.01, OR = 3.42; 95% CI 1.22–9.58) and smoking (p = 0.04, OR = 3.33, 95% CI 1.05–10.58) were identified as independent predictors of the disease in multivariate regression analysis. Conclusions: This study indicates that there is an evidence for association between factor XIII Val34Leu polymorphism and CSX.

Benzer Tezler

  1. Kardiyak sendrom x hastalarında endotel disfonksiyonuna nebivololün etkisi

    Effects of nebivolol on endothelial function in cardiac syndrome x patients

    FATMA KAYAATLI ESİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    KardiyolojiErciyes Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. EMRULLAH BAŞAR

  2. Metabolik sendrom ve kardiyak sendrom x hastalarında uyku apne sendromunun araştırılması ve kalbin fonksiyonel ve striktüel yapısının, kontrol grupları ile ekokardiyografik olarak karşılaştırılması

    Investigationof sleep apnea syndrome in cardiac syndrome x and metabolic syndrome patirnts and ecocardiographic comparision of heart's function and stricture between control group and patients group

    ZUHAL ARITÜRK ATILGAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KardiyolojiDicle Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SAİT ALAN

  3. Kardiyak sendrom X ile obstrüktif uyku apnesi sendromunun ilişkisi ve uyku apnesi tedavisinin miyokardiyal iskemi üzerine etkileri

    The relationship of cardiac syndrome X and obstructive sleep apnea syndrome and the effects of sleep apnea treatment on myocardial ischemia

    ÜMİT ÖZTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KardiyolojiMarmara Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ALTUĞ ÇİNÇİN

  4. Kardiyak sendrom X hastalarında MTHFR C677T gen mutasyonunun belirlenmesi

    Determination of the mutation of the MTHFR C677T in cardiac syndrome x patients

    CEMRE KANDAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL ÖZYAZGAN

  5. İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne başvuran karaciğer sirozu tanılı hastaların demografik, etyolojik, laboratuvar ve prognostik açıdan değerlendirilmesi

    Demographic, etiological, laboratory and prognostic features of the liver cirrhosis in patients applied to İstanbul Medeniyet University Göztepe Training and Research Hospital

    GAMZE YANAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Gastroenterolojiİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EBUBEKİR ŞENATEŞ