Gentamisin ototoksisitesinde kapsaisin'in koruyucu rolü (Deneysel çalışma)
The protective role of capsaicin the prevention of gentamicin ototoxicity
- Tez No: 424688
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ASUMAN ERDOĞAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
- Anahtar Kelimeler: Kapsaisin, Gentamisin, Ototoksisite, İşitsel beyinsapı cevapları, Distorsiyon ürünü otoakustik emisyon, Capsaicin, Gentamicin, Ototoxicity, Auditory brain stem responses, Distortion product otoacoustic emissions
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Turgut Özal Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Odyoloji ve Konuşma Bozuklukları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 104
Özet
Amaç: Bu çalışmanın amacı gentamisinin sebep olduğu ototoksisitede kapsaisin' in olası koruyuculuğunu işitsel beyin sapı cevapları (ABR) ve distorsiyon ürünü otoakustik emisyon (DPOAE) testleriyle araştırılması. Materyal ve Metot: Bu çalışmada 48 adet yetişkin Sprague-Dawley cinsi sıçanlar randomize olarak 4 gruba ayrıldı. 1. gruba 1 cc'lik, tween 80(%10), etilalkol (%10) ve NaCL(%80) çözeltisini intraperitoanel olarak, 2. gruba intraperitoanel gentamisin 120mg/kg, 3. gruba inrtaperitoanel gentamisin 120 mg/kg ve kapsaisin 800 µg/kg, 4. gruba ise intraperitoneal kapsaisin 800µg/kg verildi. Tüm gruptaki hayvanların tedavi öncesinde her iki kulağınında ABR ve DPOAE ölçümleri yapıldı. Bazal ölçümler sonrasında yukarıda bahsedilen protokole göre günde bir kez olmak üzere bütün gruplar 15 gün boyunca ilaçlar verildi. 21.günde DPOAE ve ABR ölçümleri tekrarlandı. Bulgular: Bütün grupların bazal DPOAR ve ABR ölçümleri arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı.1. ve 4 grubun tedavi öncesi ve sonrası DPOAE cevapları ile ABR eşikleri arasında istatisiksel açıdan farklılık yoktu. Gentamisin alan grubun tedavi önce ve sonrası DPOAE cevapları ve ABR eşiklerindeki değişiklikler anlamlıydı. Gentamisin ve kapsaisin alan grubun ABR eşikleri sadece gentamisin alan gruba göre korunmuştur. Gentamsin ve kapsaisin alan grupta tedavi öncesi ve sonrası DPOAE (12000, 17000, 25000, 35000 Hz hariç) cevapları istatistiksel olarak anlamlı saptanmadı. Sonuç: DPOAE cevapları ve ABR eşikleri gentamisin–kapsaisin alan grupta yalnız gentamisin alan gruba göre korunmuştur. Bu sonuçlara göre Sıçanlarda gentamisin ototoksisitesinde kapsasisin kullanımı koruyucu olabilir.
Özet (Çeviri)
Objective: To investigate the potential protective effect of capsaicin in gentamicin-induced ototoxicity through auditory brain stem responses (ABR) and distortion product otoacoustic emissions (DPOAE). Materials and Methods: This study was conducted on 48 adult Sprague-Dawley rats that were randomized into 4 groups. Group 1 received intraperitoneal 1cc tween 80 (10%), ethanol (10%) and saline (80%) solution; group 2 received intraperitoneal gentamicin 120 mg/kg; group 3 received intraperitoneal gentamicin 120 mg/kg plus capsaicin 800 µg/kg; group 4 received intraperitoneal capsaicin 800 µg/kg. Pretreatment DPOAE and ABR testing from both ears were obtained from the animals in all groups. After the baseline measurements, all groups received the drugs (once daily) in the above-mentioned protocols over 15 days. At 21 th day, DPOAE and ABR measurements were repeated. Results: No statistically significant difference found between all group's basal DPOAE and ABR measurements. There was no statistically significant difference between pre and post-treatment DPOAE responses and ABR thresholds group 1 and 4. There was statistically significant difference between pre and post-treatment DPOAE responses and ABR thresholds group 2 and 3. However, ABR thresholds were preserved in the gentamicin plus capsaicin group when compared with the group receiving gentamicin alone. Additionally, there were no statistically significant difference between pre and post-treatment DPOAE values except 12000, 17000, 25000 and 35000 Hz in the gentamicin plus capsaicin group. Conclusion: Our results suggest that DPOAE responses and ABR thresholds were preserved in the gentamicin plus capsaicin treated group when compared with the group receiving gentamicin alone. According to these results, gentamicin induced ototoxicity may be prevented by capsaicin use in rats.
Benzer Tezler
- Gentamisin ototoksisitesinde likopen'in koruyucu rolü
The protective role of lycopene the prevention of gentamicin ototoxicity
AHMET KALE
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Kulak Burun ve BoğazTurgut Özal ÜniversitesiOdyoloji ve Konuşma Bozuklukları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET GÜNDÜZ
- Ratlarda gentamisine bağlı ototoksisitenin önlenmesinde astaksantin'in etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of astaxanthin on the prevention of gentamicin-induced ototoxicity in rats
YASİN ASLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Kulak Burun ve BoğazSivas Cumhuriyet ÜniversitesiKulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. KASIM DURMUŞ
- Deferoksaminin Gentamisin ototoksisitesinden koruyucu etkisinin kobayda araştırılması
The Evaluation of the protective effect of deferoxamine from gentamicin induced ototoxicity in guinea pigs
YAHYA DEMİRDELEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Kulak Burun ve BoğazDokuz Eylül ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. AHMET ÖMER İKİZ
- Kafeik asit fenetil ester, timokinon ve oksitosinin gentamisin ototoksisitesine karşı potansiyel koruyucu etkilerinin analizi: Deneysel çalışma
Analysis of potential protective effects of caffeic acid phenethyl ester, timokinon and oxytocin against gentamycin ototoxicity: An experimental study
FUAT AYDEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Kulak Burun ve BoğazNecmettin Erbakan ÜniversitesiKulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÇAĞATAY HAN ÜLKÜ
- Gentamisin tedavisi uygulanmış olan orta ve geç prematürelerde ototoksisite sıklığının değerlendirilmesi
Medium and late gentamic treatment evaluation of the prevention of ototoxicity in premature
SAİME CEYLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HAKAN ERDOĞAN