RRM1, RRM2, ERCCC2 gen polimorfizmleri ile ateroskleroz ve tip 2 diabet arasındaki ilişkinin belirlenmesi.
Determination of RRM1, RRM2, ERCCC2 gene polymorphisms in atherosclerosis and TYPE 2 diabetes mellitus cases.
- Tez No: 427244
- Danışmanlar: PROF. DR. TURGAY İSBİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
- Anahtar Kelimeler: Ateroskleroz, Koroner Arter Hastalığı, Tip 2 Diabet, DNA Hasarı, DNA Tamiri, Nukleotid Ekzisyon Tamiri, RRM1, RRM2, ERCC2, Polimorfizm, Atherosclerosis, Coronary Artery Disease, Type 2 Diabetes, DNA Damage, DNA Repair, Nucleotide Excision Repair, RRM1, RRM2, ERCC2, Polymorphism
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 79
Özet
Ateroskleroz büyük, orta ve küçük arterlerde plak oluşumu şeklinde kendini gösteren mortalitesi yüksek bir hastalıktır. Miyokard Enfarktüsü, Anevrizma ve bu olgulara bağlı ölümlerin başlıca sebebi olan Ateroskleroz, yaş, cinsiyet, serum lipid düzeyi, beslenme bozukluğu, hipertansiyon, ailesel yatkınlık, sigara ve alkol tüketme gibi çevresel ve genetik faktörlere bağlı multifaktöriyel bir hastalıktır. Tip 2 Diabet erişkin dönemde insülin intoleransı yada yetersiz insülin sekresyonuna bağlı hiperglisemi şeklinde görülen metabolik bir hastalıktır. Tip 2 Diabet ilerleyen dönemde hiperglisemiye bağlı, kalp-damar hastalığı, nefropati, nöropati, retinopati ve geciken yara iyileşmesi olgularına sebep olmaktadır. Her iki olgunun toplumda görülme sıklıkları giderek artmakla beraber gelişimlerinde rol oynayan moleküler mekanizmalar tam olarak bilinmemektedir. Son dönemde yapılan çalışmalar doğrudan oksidatif stres yada oksidatif stres derivatiflerinin dolaylı olarak yol açtığı DNA hasarlarının Tip 2 Diabet ve Ateroskleroz gelişiminde rol oynayabileceğini göstermektedir. Bu bilgiler ışığında çalışmamızda, Tip 2 Diabet ve Ateroskleroza bağlı Koroner Arter Hastalarında, DNA Tamir mekanizmalarından Nukleotid Eksizyon Tamir yolağında bulunan XPD helikaz enzimini kodlayan ERCC2 geni ve DNA sentezinde kullanılmak üzere Ribonukleotidlerden Deoksiribonukleotid sentezinde görev alan Ribonukleotid Reduktaz enziminin alt birimlerini kodlayan RRM1 ve RRM2 gen varyasyonları incelenmiştir. Çalışma sonucunda Hasta ve Kontrol grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık görülmemiştir.
Özet (Çeviri)
Atherosclerosis is a very common disease with high mortality of pathological plaque generations in arteries. The main causes of this high mortality are myocardial infractions and aneurisms caused by atherosclerotic plaques. As a multifactorial disease, atherosclerosis is related to both genetic and enviromental factors as age, sex, serum lipid levels, feeding disorders, smoking and drinking. Type 2 Diabetes Melitus is a metabolic disorder of adults with hyperglycemia caused by insulin intolerance and/or lack of insulin secretion. Within time, Type 2 Diabetes can cause cardiovascular diseases, nephropathies, neuropathies, retinopathies and latency in wound healing. Despite increased incidences, molecular mechanisms have not been elucidated in either of the diseases. Recent findings show that DNA damage by direct oxidative stress or derivatives, may play role in generation of Type 2 Diabetes and Atherosclerosis. To elucidate those informations, we aimed to investigate the relationships of gene polymorphisms in DNA repair pathways with Type 2 Diabetes and Atherosclerosis. ERCC2, RRM1 and RRM2 genes were investigated in our study, as they code XPD Helicase enzyme in Nucleotide Excision Repair Pathway and subunits of Ribonucleotide Reductase enzyme, respectively. In conclusion, there were no statistically significant differences between patient and control groups in terms of those polymorphisms.
Benzer Tezler
- Küçük hücreli dısı akciğer kanseri hastalarında RRM1, RRM2, ERCC2 gen polimorfizmleri ve serum 8-OHG ve LHD düzeylerinin hastalığın riski ve prognozu üzerine etkilerinin arastırılması
Investigation of the effects of RRM1, RRM2, ERCC2 gene polymorphisms and serum 8-OHDG levels on disease risk and prognosis in nsclc patients
ENDER MEHMET ÇOŞKUNPINAR
- MDA-MB-231 ve DlD-1 kanser hücre hatlarında hent1, DCK, RRM1, RRM2 ve cleaved caspase-3 üzerine gemcitabine ve artemisinin etkisi
Effect of gemcitabine and artemis on HENT1, DCK, RRM1, RRMM2, and cleaved caspase-3 in MDA-MB-231 and DLD-1 cancer cell lines
PELİN ŞAHİN
Doktora
Türkçe
2022
FizyolojiKafkas ÜniversitesiFizyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NADİDE NABİL KAMİLOĞLU
DR. ÖĞR. ÜYESİ CEM ÖZİÇ
- Nazofarenks kanserlerinde RRM1 (ribonükleotid redüktaz katalitik alt tip m1), PTEN (protein tirozin fosfataz ve tensin homoloğu) ve ATM (mutasyona uğramış ataksi-telanjiektazi) ekspresyonunun klinik-prognostik önemi ve tedavi seçiminde prediktif midir?
The expression of the RRM1 (ribonucleotide reductase catalytic subunit m1), PTEN (phosphatase and tensin homolog) and ATM (ataxia-telangiectasia mutated gene) in nasopharyngeal cancers and it's clinical prognostic si̇gnificance and prediction for treatment selection
CANSU GEÇKALAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
İç HastalıklarıÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İSMAİL OĞUZ KARA
- Küçük hücreli dışı akciğer kanserlerinde ERCC1 ve RRM1 gen ekspresyonlarının prognostik değeri
The prognostic value of gene expressions of ERCVC1 and RRM1 in non small cell lung cancer
ÖZLEM OLGUNUS
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Göğüs HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SERAP HASTÜRK
- Platin ve/veya gemsitabin bazlı kemoterapi alan malign epitelyal kanserlerde ilaç direnci, prognostik ve prediktif parametrelerin belirlenmesi
Investigation of prognostic and predictive factors in malignant epithelial cancer treated with platinium and/or gemsitabine based chemotherapy
MEHMET ÜLKER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
OnkolojiÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BERKSOY ŞAHİN