Geri Dön

Nikardipin Hidroklorür'ün kontrollü salım yapan mikrokürelerinin hazırlanması

Preparation of controlled release microspheres containing nicardipine hydrochloride

  1. Tez No: 44859
  2. Yazar: NİLÜFER YÜKSEL
  3. Danışmanlar: PROF.DR. TAMER BAYKARA
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 174

Özet

ÖZET Çalışmada nikardipin hidroklorür'ün fannakokinetik verilerinden yararlanarak belirlenen hızda kontrollü sahm yapan mikrolcürelerinin hazırlanması amaçlanmıştır. Dispersiyon ajanı olarak magnezyum stearat ve sukroz stearat; polimer olarak da Eudragit RS ve L kullanılmıştır. Mikroküreler“çözücü buharlaştırma”yöntemi ile hazırlanmıştır. Mikrokürelerin morfolojik özellikleri, çapları ve çap-sıklık dağılımları, etken madde salım hızları açısından etkili işlem ve formülasyon parametreleri incelenmiştir. Bu parametreler; mikrokürelerin hazırlanmasında kullanılan dispersiyon ajanlarının tipleri ve konsantrasyonları, etken madde-polimer oranlan, polimer-çözücü oranları, polimer bileşimi ve bu bileşimin oranları, şişebilen polimerler için şişme dereceleri ve işlemde uygulanan karıştırma hızlarıdır. Etken maddenin teorik olarak belirlenmiş 0° salım hızından bir hedef salım profili (HP) oluşturulmuştur. Sürekli akış hücresi ile 9 ml/dak sıvı akış hızında, hazırlanan mikrokürelerin çözünme deneyi yapılmış ve elde edilen etken madde salım profilleri, bu HP ile karşılaştırılmıştır. Sonuçta etken maddenin pH 1.2'de ve pH 7.5'te HP'e özdeş şekilde salındığı iki formül belirlenmiştir. Nikardipin hidroklorür'ün kontrollü salım yapan dozaj formlarının oluşturulması için bu iki formülün sürdürme dozu olarak kombine halde kullanılabileceği düşünülmektedir. Ancak, bu düşüncenin in vivo deneylerle doğrulanması gerekmektedir.

Özet (Çeviri)

SUMMARY PREPARATION OF CONTROLLED RELEASE MICROSPHERES CONTAINING NICARDIPINE HYDROCHLORIDE In this study, it was aimed to prepare controlled release microspheres at a rate determined by means of pharmacokinetic data of nicardipine hydrochloride. Magnesium stearate and sucrose stearate as dispersing agents, Eudragit RS and L as polymers, were used. Microspheres were prepared by solvent evaporation method. The effects of process and formulation variables on the morphological characters, average size and size-frequency distributions of microspheres and drug release rates were examined. These variables are; the type and concentration of dispersing agents, the ratios of drug- polymer and polymer-solvent, the ratio of Eudragit RS-Eudragit L, the swelling degrees of these polymer combinations, the stirring rates applied on process. A target drug release profile was drawn through zero order release rate calculated theoretically. Dissolution rates of prepared microspheres were tested by flow through cell method using flow rate of 9 rnl/min and the results obtained were compared with the target profile. As a result of this comparison, two formulations were selected that release nicardipine hydrochloride identical with target profile at pH 1.2 and pH 7.5. It was thought that for producing controlled release dosage form of nicardipine hydrochloride, these two formulations can be used in combination as being maintaining dose. However, this idea must be confirmed by in vivo experiments.

Benzer Tezler

  1. Nikardipin hidroklorür mikrokapsülleri üzerine çalışmalar

    Başlık çevirisi yok

    MİNE ÖZYAZICI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Y.DOÇ.DR. FERHAN SEVGİ

  2. Kadmiyum üzerinden atomik absorpsiyon spektrofotometrik tayinler

    Indirect determinations by atomic absorption spectroscopy via cadmium

    MEVLÜDE CANLICA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEZEN İSLİMYELİ

  3. Rinoplasti girişimlerinde kontrollü hipotansiyon için uygulanan nikardipin ve esmololün hemodinami ve rejyonal renal oksijenizasyon üzerine etkisi

    The effect of nicardipine and esmolol for controlled hypotension in rinoplasty nterventions on hemodynamics and regional renal oxygenization

    KAMİL CİNTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Anestezi ve ReanimasyonVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NUREDDİN YÜZKAT

  4. Fonksiyonel endoskopik sinüs cerrahisi olgularında nikardipin ve remifentanil kombinasyonunun cerrahi görme alanı ve hemodinamik parametreler üzerineetkileri

    Effects of nicardipine and remifentanil combination on surgical visual field and hemodynamic parameters in functional endoscopic sinus surgery cases

    OYA OLCAY ÖZDEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Anestezi ve Reanimasyonİnönü Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EROL KARAASLAN

  5. Serebrovaskuler olay ile acil serviste değerlendirilenhipertansif olgularda nikardipin ve esmolol etkinliğinin karşılaştırması

    Compare the efficacy and safety of nicardipine and esmolol in hypertensive patients admitted to the Emergency Department (ED) with cerebrovascular accident (CVA)

    SÜMEYYE TAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Acil TıpAkdeniz Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASLIHAN ÜNAL