Geri Dön

1,1,2,2-tetrakis(p-hidroksifenil)etan: İnsan karbonik anhidraz izoenzimleri I ve II, asetilkolinesteraz, bütirilkolinesteraz,glutatyon S-transferaz enzimleri üzerine inhibisyon etkisi ve antioksidan kapasitesinin incelenmesi

1,1,2,2-tetrakis(p-hydroxyphenly)etan: Determination of its inhibition effect on human carbonic anhydrase izoenzymes I and II, acetylcholinesterase, butirlycholinesterase, glutathione S-transferase and its antioxidant capacity

  1. Tez No: 449355
  2. Yazar: ZEYNEBE BİNGÖL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İLHAMİ GÜLÇİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 152

Özet

Bu çalışma kapsamında, bitki ve ağaçların reçine kısmında bulunan 1,1,2,2-Tetrakis(p-hidroksifenil)etan'ın, insan eritrosit karbonik anhidraz izoenzimleri (hCA I ve II), glutatyon S-transferaz (GST), asetilkolinesteraz (AChE), ve bütirilkolinesteraz (BChE) enzimleri üzerine in vitro olarak inhibisyon etkisi araştırıldı. İlk olarak hCA I, II izoenzimleri Sepharose-4B-L-Tirozin afinite kolon kromatografisi tekniği ile sırasıyla %60,5; %48,7 verim ve 273,4; 819,3 kat saflaştırıldı. CA izoenzimlerinin saflığını belirlemek için, sodyumdodesil sülfat-poliakrilamit jel elektroforezi (SDS-PAGE) yapıldı ve her bir izoenzim için tek bant gözlendi. Ayrıca insan eritrositlerinden GST enzimi Glutatyon-agaroz afinite kolon kromatografisi ile%32,4 verimle 123,5 kat saflaştırıldı. Daha sonra 1,1,2,2-Tetrakis(p-hidroksifenil)etan'ın hCA I ve II, GST, AChE, ve BChE enzimlerine karşı IC50 ve Ki değerleri belirlendi. Bu inhibisyon etkileri standart enzim inhibitörleri ile kıyaslandı. Çalışmanın son kısmında 1,1,2,2-Tetrakis(p-hidroksifenil)etan'ın, demir (Fe3+ -Fe2+) indirgeme kapasitesi, kuprik iyonları (Cu2+) indirgeme kapasitesi, FRAP metoduna göre ferrik iyonları (Fe3+) indirgeme kapasitesi, 2,2'-azino-bis (3-etilbenztiyoazolin-6-sülfonik asit) radikal (ABTS.+) giderme, 1,1-difenil -2-pikril-hidrazil serbest radikal (DPPH.) giderme, N,N-dimetil-p-fenilendiamin radikal (DMPD.+) giderme, süperoksit anyon radikali (O2.-) giderme aktiviteleri ile ferrozin ve bipiridil reaktifleriyle ferröz iyonları (Fe2+) şelatlama aktiviteleri ve tiyosiyanat yöntemine göre total antioksidan aktivite çalışmaları antioksidan kapasitesinin belirlenmesi için yapıldı. Sonuçları mukayese etmek için, troloks,α-tokoferol, bütillenmiş hidroksitolüen (BHT) ve bütillenmiş hidroksianisol (BHA) standart antioksidanları kullanıldı.

Özet (Çeviri)

In this study the in vitro inhibitory effect of 1,1,2,2-Tetrakis(p-hydroxyphenly)ethane, found in resins of plants and trees, on erythrocyte carbonic anhydrase isoenzymes I and II,glutathione S-transferase (GST)acetylcholinesterase (AChE),and butyrylcholinesterase (BChE) were investigated. Firstly, hCA I, and II were purified by Sepharose-4B-L-Tirozin affinity column chromatography with a yield of 60.5%; 48.7% and 273.4; 819.3-fold purification of each isoenzyme, respectively. For determination of the CA isoenzyme purity, sodiumdodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was applied and single band was observed for each isoenzyme. Also, glutathione S-transferase was purified by glutathione-agarose column chromatography with a yield % 32.4 and 123.5 purification fold. Then, of IC50 and Kİ values of Tetrakis ethane were determined against the metabolic enzymes including hCA I, hCA II, GST, AChE and BChE.These inhibition effects were compared to standard enzyme inhibitors. Continuation of this study, for evaluating antioxidant and radical scavenging capacity 1,1,2,2-Tetrakis(p-hydroxyphenly)ethane, Fe3+-Fe2+ reducing capacity, cupric ion (Cu2+) reduction capacity by Cuprac method, reducing capacity by FRAP method, ABTS radical clarifing (ABTS•+), DPPH free radical clarifing (DPPH·) and DMPD radical clarifing (DMPD•+) activities, superoxide anion radical clarifing (O2•-),metal chelating reagents, bipyridyl chelating reagents andtotal antioxidant were performed separately and during study, BHT, BHA, α-tocopherol and trolox were used as the reference antioxidant compound. Comparisons were applied with the four standard substances.

Benzer Tezler

  1. Bazı ftalosiyanin bileşiklerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Syhnthesis and characterizaton of some phthalocyanine compounds

    TALAT OZAN DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaAnadolu Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DİLEK ELMALI

  2. Bazı naftakinon ve benzokinon gruplu yeni eterlerin ve tiyoeterlerin sentezi.

    The synthesis of new ethers and thioeters as the substituted of some naphthoquinone and benzoquinone.

    ŞENOL YAVUZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEMİL İBİŞ

  3. Hacimli gruplar içeren tetrapiroller

    Tetrapyrrols with bulky substituents

    BEHİCE ŞEBNEM SESALAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Anorganik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET GÜL

  4. Halokinonların S-, O- ve N- nükleofilleri ile reaksiyonlarından bazı yeni kinon boyalarının sentezi

    The synthesis of the some new quinone dyes from the reactions of haloquinones with S-, O- and N- nucleophiles

    ZELİHA ÖZSOY GÜNEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEMİL İBİŞ

  5. Doymamış gruplu halojenli bileşikler ve çeşitli nükleofillerden yeni sübstitue bileşiklerin sentezi ve karakterizasyonu

    The synthesis and characterization of new substituted compounds from unsaturated halogenated compounds and various nucleophiles

    ABUBAKER PATAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Kimyaİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA SERPİL GÖKSEL

    DOÇ. DR. SİBEL ŞAHİNLER AYLA