Geri Dön

İnsan indolamin -2,3-dioksijenaz (İDO) geninin ELAM-1 promotoru kontrolünde klonlanması ve ekspresyonu

Clonning and expression of human indolamine -2,3-dioxygenase gene under the control of the ELAM-1 promotor

  1. Tez No: 470603
  2. Yazar: MEHMET KARAÇAY
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. FİGEN ERSOY, PROF. DR. HALUK BARBAROS ORAL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Allerji ve İmmünoloji, Genetik, Moleküler Tıp, Allergy and Immunology, Genetics, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Uludağ Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 106

Özet

İmmünolojik tolerans, antijen ile karşılaşan lenfositlerin yanıtsız kalması olarak tanımlanmıştır. İmmün sistem bazı patolojik durumlarda ve immün toleransın kırılması sonucunda, öz antijenlerine karşı duyarlı hale gelerek, kendi doku antijenlerine karşı reaksiyona geçmektedir. Böylece immün tolerans bozularak otoimmün hastalıklar ortaya çıkmaktadır. Otoimmün hastalıkların görülme sıklığı toplum genelinde %1-2 oranındadır. Birçok otoimmün hastalıkta triptofan aminoasit katabolizmasıyla ilgili teoriler ortaya atılmıştır. Triptofan aminoasit katabolizmasının başlangıç ve hız sınırlayıcı adımını gerçekleştiren İndolamin 2, 3-dioksijenaz (IDO), hücre içi bir enzimdir. IDO kullanımı sonucunda T hücre aktivasyonu baskılanırken, triptofanın katabolik ürünü olan kinürinin ve türevleri, serbest oksijen radikalleri gibi moleküller T hücre proliferasyonunu ve yaşamlarını düzenlerler. Endotel Lökosit Adezyon Molekülü- 1 (ELAM-1) lökositlerin enflamasyonlu dokulara göçünde yer alan bir molekülüdür. Normal koşullar altında endotel hücrelerde düşük düzeylerde eksprese edilir. Ayrıca endotel hücre kültürlerinde IL-1 (Interlökin-1) ve TNF (Tümör Nekroz Faktör) gibi sitokinler tarafından 4-6 saat gibi kısa bir sürede uyarılabilir. Bu tez çalışmasının amacı ELAM-1 promotor kontrolünde klonlanan IDO geninin sadece enflamasyon koşulları altında ekspresyonunu sağlamaktır. Bu amaçla hazırlanan plazmit memeli hücre hattı olan HeLa hücrelerine aktarılmış ve sitokinler aracılığı ile uyarılarak IDO aktivasyonu gözlemlenmiştir. IDO ekspresyonu ELISA, qRT-PZR ve Western blot analizleriyle gösterilmiştir. Bu çalışmanın devamında yapılması planlanan hayvan modelleme çalışmalarıyla birçok otoimmün hastalığa yeni bir gen tedavi yaklaşımı olarak kullanılıp kullanılmayacağı belirlenecektir.

Özet (Çeviri)

Immunological tolerance is defined as the unresponsiveness of lymphocytes facing with antigen. In some pathological conditions and as a result of breaking of the immunological tolerance, the immune system becomes susceptible to its own antigens and undergoes a reaction against its own tissue antigens. Thus, immunological tolerance is impaired and autoimmune diseases arise. The prevalence of autoimmune diseases is 1-2% in the general population. In many autoimmune diseases there are theories about the tryptophan amino acid catabolism. Indolamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an intracellular enzyme that initiates and rate-limits the catabolism of tryptophan amino acid. As a result of IDO usage T cell activation is repressed while catabolic products of tryptophan such as kynurenine, kynurenine derivatives and free oxygen radicals, regulate T cell proliferation and survival. Endothelial Leukocyte Adhesion Molecule-1 (ELAM-1) is a molecule which is involved in the migration of leukocytes to inflammatory tissues. Under normal conditions it is expressed at low levels in endothelial cells. It can also be stimulated with cytokines such as IL-1 (Interleukin-I beta) and TNF (Tumor Necrosis Factor) in endothelial cell cultures in a short time as 4-6 hours. The aim of this thesis is to provide expression of the IDO gene, which is cloned under ELAM-1 promoter control, during only inflammatory conditions. The plasmid that is prepared for this purpose was transferred to mammalian cell line HeLa and IDO activation was observed by stimulation with cytokines. Expression of IDO was shown by ELISA, qRT-PCR and Western blot analysis. The animal modeling studies that will be carried out in the future, will determine if we can use it as a new gene therapy approach to many autoimmune diseases or not.

Benzer Tezler

  1. İnsan

    Başlık çevirisi yok

    ORHAN KURMALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    Güzel SanatlarHacettepe Üniversitesi

    DOÇ. ZAFER GENÇAYDIN

  2. Meme dokusu karsinomlarında 7-etoksiresorufin O-deetilaz enzim aktivitesi düzeyinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    SELMA AYGÖRMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜMTAZ İŞCAN

  3. İnsan gonadlarının intrauterin gelişiminin histolojik değerlendirilmesi

    Histological evaluation of the intrauterin development of human gonads

    MURAT TOSUN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    MorfolojiSelçuk Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELÇUK DUMAN

  4. İnsan serum butirilkolinesteraz aktivitesi üzerine Benactyzine ve Drofenine'nin etkileri

    Inhibition effects of benactyzine and drofenine on human serum butyrylcholinesterase

    EBRU BODUR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AYŞE NEŞE ÇOKUĞRAŞ

  5. İnsan eritrosit folat düzeylerinin saptanması ve toksikolojik ve klinik öneminin değerlendirilmesi

    Determination of human erythrocyte folate levels and evaluation of its clinical and toxicological significance

    TERKEN BAYDAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. GÖNÜL ŞAHİN

  6. İnsan eritrositlerinin in vitro koşullarda tiyol redoks potansiyelini oksidasyona karşı koruma yollarının araştırılması

    Investigation of protection of human erythrocytes thiol redox potential against oxidation in vitro conditions

    YASEMİN AKSOY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NAZMİ ÖZER