İdrardan potansiyel hastalık biyobelirteçleri olan üre, ürik asit, kreatinin, glukoz ve aseton tayini için konfokal raman spektroskopisi kullanılarak yöntem geliştirilmesi
Method development for the detection of urea, uric acid, creatinine, glucose, and acetone as potential disease biomarkers in urine using confocal raman spectroscopy
- Tez No: 474714
- Danışmanlar: PROF. DR. EMİNE SEVDA MENEVŞE
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 115
Özet
İdrar; böbrek hastalıkları, diyabet, hipertansiyon ve idrar yolu enfeksiyonları gibi rahatsızlıkların tespit edilip değerlendirilmesinde kullanılan, kolaylıkla toplanabilen ve zengin bilgi içeriğine sahip olan bir vücut sıvısıdır. Bu çalışmada hastalıkların erken teşhisinde idrarda bulunan potansiyel biyobelirteçleri konfokal Raman spektroskopisi kullanarak tespit edebilmek için alternatif bir yöntem geliştirilmesi amaçlandı. Raman spektroskopisi genellikle bir lazer kaynağından gelen monokromatik ışının elastik olmayan saçılımı temeline dayanan spektroskopik bir tekniktir. Bu teknik organik ve inorganik maddelerin kalitatif ve kantitatif olarak tayin edilmesinde ve parmak izi çıkarması aracılığı ile moleküllerin tanımlanmasında kullanılmaktadır. İlk olarak, negatif kontrol idrar örnekleri içine ticari kimyasal glukoz, kristal üre, aseton, toz kreatinin ve kristal ürik asit maddeleri eklendi. Daha sonra glukoz, üre, aseton, kreatinin ve ürik asitin Raman spektroskopisi ile tespit edilebilecekleri en düşük konsantrasyon miktarı tespit edildi. Buna ek olarak analiz için optimum Raman lazer dalga boyunun bulunması için 532 nm ve 785 nm lazerler kullanıldı. Tüm bileşenler yapay idrar içine eş zamanlı olarak eklendi. Raman dataları topladıktan sonra örneklerin Raman spektrumları baz alınarak detaylı kimyasal dağılım görüntülerini oluşturmak için Raman spektral haritalama metodu uygulandı. İdrar içine eklenen metabolitlerin konsantrasyonu düşürüldükçe, elde edilen Raman bantlarının şiddetinde azalma gözlendi. Raman spektroskopisi tahribatsız olarak çalışılan bir yöntemdir ayrıca ekstraksiyon, saflaştırma gibi analiz öncesi hazırlık aşaması gerektirmemektedir. Sonuçlarımız idrar biyobelirteçlerinin çok düşük konsantrasyonlarda, saniyeler içinde Raman spektroskopisi ile tespit edilebilmesinin hastalıkların erken tanısı için oldukça yararlı bir yöntem olduğunu göstermiştir.
Özet (Çeviri)
Urine is a readily-collected and information-rich biofluid which is used to detect and evaluate diseases such as renal disease, diabetes, hypertension, and urinary tract infection. In this study it was aimed to develop an alternative method to detect potential biomarkers in urine for early diagnosis of diseases using confocal Raman spectroscopy. Raman spectroscopy is a spectroscopic technique based on inelastic scattering of monochromatic light, usually from a laser source. This technique is used for determination of organic and inorganic samples qualitatively and quantitatively, also providing a fingerprint by which molecules can be identified. Firstly, commercial glucose, crystal urea, acetone, creatinine and crystal uric acid were added into negative control urine. Then the lower limits of detection of glucose, urea, acetone, creatinine and uric acid were determined by Raman spectroscopy. In addition, 532 nm and 785 nm lasers were used to find the optimum Raman excitation wavelengths for analysis. All the components were added into artificial urine simultaneously. After the Raman datas were collected, the Raman mapping was applied for generating detailed chemical distribution images based on the sample's spectra. It is observed that the intensity of Raman bands of urine components decreased when the concentration of metabolites in urine was reduced. Raman spectroscopy is a non-destructive method and requires no sample preparation such as extraction or purification before analysis. Our results demonstrated that the detection of urine biomarkers at low concentrations in seconds with Raman spectroscopy is a considerable beneficial method for early diagnosis of diseases.
Benzer Tezler
- Cinsel yolla bulaşan enfeksiyon etkenlerinin tanısında kullanılan konvansiyonel yöntemler ve DPO TM (dual priming oligonükleotid) tabanlı multipleks PCR yönteminin karşılaştırılması
Comparison of conventional methods used in the diagnosis of sexually transmitted infectionsand DPO TM (Dual priming oligonükletid) based multiplex PCR method
DEMET FURKAN SEVİNDİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
MikrobiyolojiSağlık BakanlığıTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BERRİN ESEN
- Preeklamptik gebelerde magnezyum sulfat uygulanmasının kanama zamanı üzerine etkisi
Effecet of magnesium sulphate on bleeding time in preeclamptic pregnancies
BELGİN DEVRANOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. VEDAT ERKAN DAYICIOĞLU
- Akut pankreatit tanısında üriner tripsinojen - 2 kalitatif ölçümünün değeri
Effectivity of qualitative urinary trypsinogen-2 measurement in the diagnosis of acute pancreatitis
MERT MAHSUNİ SEVİNÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Genel CerrahiSağlık BakanlığıGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
UZMAN MUSTAFA ERHAN AYŞAN
- Diyabeti olan ve olmayan bireylerde albüminüri ve netrin-1 seviyesi arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relati̇onship between albumunuria and netrin-1 levels in individuals diabetics and non-diabetics
MEHMET EMRE AY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Aile HekimliğiSelçuk ÜniversitesiAile Hekimliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KAMİLE MARAKOĞLU
- Proteinürisi olan 3 farklı hasta grubunda hastaların anjiotensin dönüştürücü enzim inhibitörü ve/veya anjiotensin reseptör blokörü tedavilerinin karşılaştırılması ve iki yıllık takiplerinin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
ZEYNEP MELEKOĞLU ELLİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
NefrolojiBaşkent Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. CİHAT BURAK SAYIN