Bacopa australis'in in vitro koşullarda mikroçoğaltımı
In vitro micropropagation of Bacopa australis
- Tez No: 479555
- Danışmanlar: PROF. DR. AYNUR GÜREL
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 116
Özet
Bu tez kapsamında; Bacopa australis bitkisinde farklı büyüme düzenleyicileri (BBD) içeren besin ortamlarının, kültür tiplerinin, farklı substratlar içeren çeşitli hacimlere sahip kültür kaplarının in vitro koşullarda kitlesel çoğaltımdaki rollerinin değerlendirilmesi amacıyla, hızlı ve ekonomik bir mikroçoğaltım prosedürünün belirlenmesi üzerine çalışmalar yapılmıştır. Araştırmamızda; B. australis bitkisine ait nod parçaları mikroçoğaltım için eksplant kaynağı olarak kullanılmıştır. Çalışmanın ilk aşaması; BAP, IBA ve NAA bitki büyüme düzenleyicilerini (BBD) içeren yarı katı MS besin ortamlarında yapılmıştır. Uygulanan besin ortamlarına göre en başarılı sonuçlar; 3 mg/l BAP ve 1 mg/l IBA bitki büyüme düzenleyicilerini içeren agarla katılaştırılmış yarı katı MS besin ortamında, ortalama sürgün sayısı 17.71 adet/eksplant ve sürgün uzunluğu 5.53 cm/eksplant olarak tespit edilmiştir. İkinci aşamada ise, eksplantların dört farklı substrata karşı verdiği tepkiler araştırılmış ve agar ile katılaştırılmış besin ortamındaki eksplantların diğer substratlara göre sürgün sayısı ile sürgün uzunluğu açısından daha iyi olduğu saptanmıştır. Üçüncü aşama ise, eksplantların kültür tiplerine verdiği cevapları incelemek olmuş ve çift fazlı kültür sistemi, çoklu sürgünlerin oluşumundan tam bitkinin eldesine kadar geçen süreyi yarı yarıya kısaltması ve daha ekonomik bir seçenek olmasıyla bir adım öne çıkmıştır. Bu sistemde elde edilen en yüksek sürgün sayısı 13.63 adet/eksplant ve kök sayısı 18.52 adet/eksplant olarak tespit edilmiştir. Dördüncü aşamada eksplantların farklı kültür kaplarına tepkileri araştırılmış ve sürgün kültürleri için en yüksek değerlerin elde edildiği kültür kabı tipinin Vitrovent olduğu belirlenmiştir. Son aşamada ise, in vitro kültürlerden elde edilen bitkicikler dere kumu içeren akvaryuma aktarılmışlardır. Aklimatizasyonun 30. gününde bitkiciklerin canlılık oranlarının %100 olduğu tespit edilmiştir.
Özet (Çeviri)
In this thesis, the roles of culture media including different plant growth regulators (PGR), substrates and culture vessels on mass propagation under in vitro conditions were evaluated and cost effective and rapid in vitro plant regeneration protocol was achieved for the Bacopa australis (L.) plant. In this study; nodal segments of B. australis were used as the explant source for micropropagation. Firstly; the explants were cultured in the semisolid MS medium containing three PGR (BAP, IBA and NAA) combinations. According to the results; the highest number of shoots (17.71 per explant) and the maximum length of shoots (5.53 cm) were observed in the semisolid MS medium containing 3 mg/l BAP and 1 mg/l IBA. Secondly; the responses of the explants to four different substrates were investigated. As a result; the number and length of shoots were significantly higher in the agar solidified culture media than media contain the other substrates. Thirdly; the responses of explants to culture systems were examined. In the light of results; double-phase culture system has come to the fore because of reduction of half of time from the formation of multiple shoots to the obtainment of the whole plant and because it is more economical. The highest number of shoots (13.63 per explant) and roots (18.52 per explant) were determined in the double-phase culture. In fourth phase, the effects of culture vessel types on multiple shoot and root regenerations in nodal explants were examined. When compare different vessels, maximum number of shoots, roots and the highest lenght of roots were recorded in Vitrovent vessels. Finally; in vitro plantlets of B. australis were removed from the culture vessels and transfered into aquarium conditions containing river sand. After 30 days of acclimatization, the survival rate of plantlets were recorded as 100%.
Benzer Tezler
- In vitro koşullarda Bacopa monnieri L.'nin farklı kimyasal mutajenlerin etkisi
The effect of Bacopa monnieri L. on different chemical mutagenes under in vitro conditions
KÜBRA MİRZA
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
BiyoteknolojiNecmettin Erbakan ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET KARATAŞ
- Bacopa monnieri ekstrakt tedavisinin ratlarda akut alt ekstremite iskemi reperfüzyon hasarı üzerine etkisi
Effect of bacopa monnieri extract treatment on acute limb ischemia-reperfusion injury in rats
HİLAL ÖZLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜRSEL LEVENT OKTAR
- Farklı led ışıklarda Bacopa monnieri bitkisinin in vitro koşullarda çoğaltımı
Reproducti̇on of the Bacopa monni̇eri̇ plant i̇n laboratory condi̇ti̇ons under the di̇fferent led li̇ghts
MURAT DAZKIRLI
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
BiyolojiKaramanoğlu Mehmetbey ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET KARATAŞ
- Akvaryum bitkilerinden bacopa sp.'nin büyümesi üzerine farklı substratların etkisi
The impact of different substurate on the growth parametre of the aquarium plant (Bacopa sp.)
SELİM EMİRZEOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
Balıkçılık TeknolojisiOrdu ÜniversitesiBalıkçılık Teknolojisi Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ EBRU YILMAZ
- Kitozan nanopartikülleri uygulanmış Bacopa monnieri (L.) pennel bitkisinin fizyolojik ve biyokimyasal parametrelerinin belirlenmesi ve bu bitkinin antioksidan, antikanser ve antimikrobiyal aktivitelerinin değerlendirilmesi
Determination of physiological and biochemical parameters of Bacopa monnieri (L.) pennel with applied chitosan nanoparticles and evaluation antioxidant, anticancer and antimicrobial activities of this plant
ŞEYMA BULUT
Doktora
Türkçe
2023
BiyoteknolojiAtatürk ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAKAN AŞKIN