Geri Dön

Rumenden izole edilen bakterilerden α-amilaz ve likenaz genlerinin klonlanması, genlerin ve enzimlerin moleküler karakterizasyonu

Cloning of α-amylase and lichenase genes of bacteria isolated from rumen, molecular characterization of genes and enzymes

  1. Tez No: 482257
  2. Yazar: DİLEK ÖZGÜN EKİZ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ASHABİL AYGAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoteknoloji, Mikrobiyoloji, Biotechnology, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik ve Bilimleri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 190

Özet

Rumen bakterileri yüksek aktivite ve geniş biyokütlesi sebebiyle, ruminant besinlerinin biyolojik parçalanmasında önemli bir göreve sahiptir. Bu çalışmada, rumen bakterileri rumen içeriği, rumen sıvısı ve ruminant dışkı örneklerinden izole edilmiş ve 16S rRNA geninin sekansı ile tanımlanmıştır. Tanımlanan bu bakteriler arasından, S. bovis RB4 ve Bacillus licheniformis RB16 suşları seçilmiş ve bu suşların enzim genleri çalışılmıştır. S. bovis RB4'ün amilaz ve B. licheniformis RB16'nın likenaz kodlayan genleri, tasarlanan primerlerinin yardımıyla polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) tarafından amplifiye edilmiştir. Bu genler pGEMT-Easy vektörüne klonlanmış ve Escherichia coli DH5α'da eksprese edilmiştir. Klonlanan enzim genlerinin moleküler karakterizasyonu yapılmıştır. α-Amilaz geni (amy1A) 1640 bç uzunluğunda ve Alpha Amilaz Katalitik alana ait iki açık okuma çerçevesi (ORF) içermektedir. Bununla beraber, bu iki ORF ayrı ayrı aktivite göstermemiştir. Dolayısıyla, bunların birbirini tetiklediği düşünülmüştür. Likenaz geni (lic1A) 650 bç uzunluğunda ve glikozil hidrolaz 16 ailesine ait tek ORF içermektedir. Hücresel aktivite gösteren Amy1A amilaz ve Lic1A likenaz enzimlerinin optimum sıcaklık, pH, termal ve pH stabilitesi çalışılmıştır. Amy1A'nın optimum sıcaklığı 40 °C, pH'ı ise 7.5 olarak belirlenmiştir. Amy1A enzimi ince tabaka kromatografisi ile nişastayı glikoza kadar hidrolize etmiş ve amilaz enziminin SDS-PAGE'de moleküler ağırlığı 31.30 kDa olarak belirlenmiştir. Lic1A likenazın optimum enzim aktivitesi 45 °C ve 7.5 pH'da görülmüştür. Lic1A ince tabaka kromatografisinde likenanı parçalamıştır. Lic1A likenaz enziminin SDS-PAGE analizinde moleküler ağırlığı 26.97 kDa olarak tespit edilmiştir. Ek olarak ruminant dışkı örnekleri için ekonomik, kolay, yüksek DNA verimine sahip optimum metagenomik DNA izolasyon protokolü belirlenmeye çalışılmıştır. Bu protokolün belirlenmesi ile ticari kitlere olan bağımlılık azalacak ve ülke ekonomisine katkıda bulunulacaktır. Dolayısıyla, optimum metagenomik DNA izolasyonun protokolünün belirlenmesi büyük bir önem oluşturmaktadır. İleriki çalışmalarda metagenomik DNA'lar kullanılarak elde edilen enzim genlerinin tam sekanslarının belirlenmesi ve karakterizasyonunun yapılması amaçlanmaktadır.

Özet (Çeviri)

Rumen bacteria have important roles in the biodegradation of feeds ruminant due to high activity and large biomass. In this study, rumen bacteria were isolated from rumen content, rumen liquid and stool samples of ruminant and identified by sequencing of 16S rRNA gene. Among identifying these bacteria, S. bovis RB4 and Bacillus licheniformis RB16 strains were selected and enzyme genes of these strains were studied. The genes encoding amylase of S. bovis RB4 and lichenase of B. licheniformis RB16 were amplified by polymerase chain reaction (PCR) with the aid of designing primers. These genes were cloned into pGEMT-Easy vector and expressed in Escherichia coli DH5α. Molecular characterization of the cloned enzyme genes were performed. The α-amylase gene has 1640 bp and contains two open reading frames (ORFs) belongs to Alpha Amylase Catalytic domain. However, these two ORFs did not indicate individual activities. Therefore, they are thought to trigger each other. The lichenase gene (lic1A) has 650 bp and contains an ORF belongs to glycosyl hydrolase family 16. Optimum temperature, pH, thermal and pH stability of intracellular Amy1A amylase and Lic1A lichenase enzymes were studied. The optimum temperature and pH for Amy1A activity was 40 °C and 7.5, respectively. Amy1A enzyme was hydrolyzed starch by thin layer chromatography to glucose and molecular weight of the amylase enzyme was determined as 31.30 kDa on SDS-PAGE. The optimum enzyme activity of Lic1A lichenase was obtained at 45 °C, pH 7.5. Lic1A was hydrolyzed lichenen by thin layer chromatography. Molecular weight of the Lic1A lichenase enzyme was detected as 26.97 on SDS-PAGE. Otherwise, the optimum metagenomic DNA isolation protocol as economic, simple, high DNA yields was determined for stool samples of ruminants. This protocol will decrease dependence to commercial kits and contribute to the economy of the country. Therefore, the optimization of metagenomic DNA isolation protocol is very important. Subsequently, determination of the complete sequences of isolated enzyme genes from metagenomic DNA and characterization of these genes is aimed.

Benzer Tezler

  1. Bazı selülolitik rumen bakterilerinin izolasyonu, moleküler tanımlanması ve enzim aktivitelerinin belirlenmesi

    Isolation and moleculer identification of some cellulolytic rumen bacteria and determination of their enzyme activities

    TUĞÇE TURGUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    ZiraatKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİN ÖZKÖSE

  2. Anaerobik gut funguslarının konjuge linoleik asit aktivitesinin incelenmesi ve Escherichia coli üzerindeki antimikrobiyal etkisi

    Investigation of conjugated linoleic acid (cla) activities formed by anaerobi̇c gut fungi and its antimicrobial effect on Escherichia coli

    BÜŞRA UZDİL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    GenetikKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET SAİT EKİNCİ

  3. Besin maddelerinin sindirimi üzerine rumen protozoonlarının etkisi

    The effect of rumen protozoa on digestion of feedstuffs

    SİBEL ERDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    ZiraatYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. Ö. FARUK KURBAL

  4. Rumenden anaerobik gut fungus izolasyonu ve bazı fibrolitik enzimlerinin karakterizasyonu

    Isolation of anaerobic gut fungis from rumen and characterization of some fibrolytic enzymes

    MAKBULE CAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Zootekni Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET SAİT EKİNCİ

  5. Geçiş dönemindeki süt ineği rasyonlarına katılan rumenden korunmuş kolinin bazı kan ve süt metabolitleri üzerine etkisi

    Effects of dietary rumen protected choline on some blood and milk metabolites in dairy cows during transition period

    NİYAZİ ALAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Veteriner HekimliğiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Hayvan Besleme ve Beslenme Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA SALMAN