Hafif kistik fibrrozisli çocuk hastalarda sağ kalp fonksiyonlarının değerlendirilmesi
Assessment of right heart fonction in children with mild cystic fibrosis
- Tez No: 525403
- Danışmanlar: DOÇ. DR. YILMAZ YOZGAT
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Bezm-i Alem Vakıf Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 66
Özet
Hafif kistik fibrozisli çocuk hastalarda sağ kalp fonksiyonlarının değerlendirilmesi Amaç: Hafif kistik fibrozisli (KF) çocuk hastalarda KF'e bağlı gelişebilecek pulmoner hipertansiyon, kor pulmonale ve sağ ventrikül (SğV) yetersizliği ile ilgili literatürde yapılmış çalışma yoktur. Bu çalışmamızda hafif KF'li çocuk hastalarda pulmoner arter basıncında, sağ ventrikülün anatomisinde ve fonksiyonunda oluşabilecek değişiklikleri ekokardiyografik olarak saptamayı amaçladık. Metot ve Yöntem: Çocuk Göğüs Hastalıkları Polikliniğinde izlenen hafif KF'li (FEV1>%70'i ile Modifiye Shwachman-Kulczycki skoru >71) 40 çocuk hasta hasta grubunu; aynı yaş ve cinsiyetteki sağlıklı 40 çocuk ise kontrol grubunu oluşturdu. Oluşturulan hasta ve kontrol gruplarında sağ ventrikül anatomisi; M-mode ile sağ ventrikül diyastol sonu çapı (SğVDSÇ), sağ ventrikül anterior duvar kalınlığı (SğVADK) ile sağ ventrikülün sistolik fonksiyonları; SğV'de triküspit kapağın annüler düzlem sistolik hareketi (SğV TAPSE) ve SğV fraksiyonel alan değişimi (SğVFAD) ve triküspit kapak doku Doppler sistolik annüler velositesi (ST) ile hastaların tahmini pulmoner arter basıncı; sağ ventrikülün pre-ejeksiyon periodu (SğVPEP), akselerasyon zamanı (SğVAZ), ejeksiyon zamanı (SğVEZ) ile beraber bunların birbirlerine oranı SğVPEP/SğVEZ, SğVAZ/SğVEZ ile değerlendirildi. Elde edilen ekokardiyografik veriler hasta ve kontrol grubunda istatistiksel olarak karşılaştırıldı. Bulgular: Hasta grubunda sağ ventrikül anatomik bozukluğunu gösteren parametrelerde (SğVADK, SğVDSÇ ve BSA'ye oranları) ve SğV sistolik fonksiyonlarını (TAPSE, ST) ve diyastolik fonksiyonlarını (triküspit E-dalga, A-dalga, E/A oranı) gösteren parametrelerde kontrol grubuna göre anlamlı olarak fark saptandı (p0.05). Hasta grubunda pulmoner arter basınçındaki yükselmeyi gösteren parametreler (SğVEZ, SğVPEP, SğVAZ) ile sistolik fonksiyonu ölçmede kullanılan SğVFAD parametresi ise hem kontrol grubunda hem de yaş grubuna uygun nomogram değerleri ile karşılaştırılınca farklılık saptandı (p
Özet (Çeviri)
Assessment of right heart function in children with mild cystic fibrosis Objective: There are no studies in pulmonary hypertension, cor pulmonale and right ventricular (RV) deficiency associated with CF in children with mild cystic fibrosis (CF). In this study, we aimed to determine echocardiographic changes in pulmonary artery pressure, right ventricular anatomy and function in mild CF children. Methods: The study group consisted of 40 pediatric patients with mild CF (FEV1>70% and Modifiye Shwachman-Kulczycki score >71) registrated at the Pediatric Pulmonolgy outpatient clinic. The control group was 40 healthy children of the same age and sex. Right ventricular anatomy in patient and control groups; M-mode and right ventricular end-diastolic diameter (RVEDD), right ventricular anterior wall thickness (RVAW), right ventricular systolic functions; tricuspit annular plane systolic excursion (TAPSE), tissue Doppler peak systolic tricuspit annular velocity (ST), right ventriculer fractional area change (RVFA), estimated pulmonary artery pressure in patients; right ventriculer pre-ejection period (RPEP), right ventriculer acceleration time (ACT), right ventriculer ejection time (RVET), and their ratio to each other RPEP/RVET, ACT/RVET were evaluated. The obtained echocardiographic data were statistically compared in the patient and control groups. Findings: In the patient parameters showed statistically significant difference in right ventricular anatomic disorder (RVAW, RVEDD, and BSA ratios) and RV systolic functions (TAPSE, ST) and diastolic functions (tricuspit E-wave, A-wave, E/A ratio) compared to the control group (p 0.05). x In the patient group, parameters indicating elevation of pulmonary artery pressure (RVET, ACT, RPEP) and RVFA parameters used for measuring systolic function were different from control group and for age nomogram values (p
Benzer Tezler
- Gögüs fizyoterapisi ve aerobik egzersiz eğitimi programı uygulanan kistik fibrozisli çocukların tedavi öncesi ve tedavi sonrası hemodinamik yanıtlarının karşılaştırılması
The Comparison of hemodynamic responses to chest physiotherapy and aerobic exercise training of patients with cystic fibrosis
BÜLENT ELBASAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonHacettepe ÜniversitesiFizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. NUR TUNALI
- Alt solunum yolu enfeksiyonlarında azitromisin ile amoksisilin klavulanik asit karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
RÜYA DİKER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Kistik fibrozisli çocuga sahip annelerin bakım yükünün ve depresyon durumunun incelenmesi
Investigations of human health and depression maintenance with cycle fibrozylic children
VEDAT ARGIN
- Kistik fibrozisli olgularda respiratuar kas kuvveti
Respiratory muscle strength in patients with cystic fibrosis
BAKİ UMUT TUGAY
Doktora
Türkçe
2003
Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonHacettepe ÜniversitesiFizik Tedavi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HÜLYA ARIKAN
- Konjenital Bilateral Vas Deferens Aplazi (CBAVD)'li hastalarda kistik fibröz (CF) genindeki nokta mutasyonlarının araştırılması: CBAVD, CF ilişkisi
Researching of the cystic fibrosis (CP) gene mutations in patients with Congenital Bilateral Absnece of the Vas Deferens: CF, CBAVD relationazi (CBAVD)
SEMİRE UZUN