Geri Dön

Kemoterapide kullanılan bazı antimetabolit ilaçların sıvı kromatografik tayininde merkezi kompozit dizayn tekniğinin uygulanması

Application of the central composite design technique in liquid chromatographic determination of some antimetabolite drugs used in chemotherapy

  1. Tez No: 542159
  2. Yazar: YAŞAR DOĞAN DALDAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EBRU ÇUBUK DEMİRALAY
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 255

Özet

Antimetabolit ilaçlar, keşfedilen ilk etkili kemoterapötik ajanlar arasındadır. Folik asit, pirimidin veya pürin analogları olarak sınıflandırılan bu bileşikler, vücudun nükleik asit (DNA ve RNA) sentezinde kullandığı moleküllere benzer kimyasal yapılara sahiptir. Kanser ile savaşmak için kullanılan antimetabolit ilaçları, S-fazındaki hücrelerin yeni DNA molekülleri oluşturmak için kullandıkları pirimidin ve pürin sentezini yavaşlatır. Bu ilaçların fizikokimyasal parametrelerinin bilinmesi ve kromatografik ayrımı için analitik metotların geliştirilmesinde yapılacak olan herhangi bir ilerleme literatüre büyük katkı sağlar. İyonlaşma/protonasyon (pKa) sabiti değeri, bir bileşiğin pH'a göre iyonlaşma durumunu tahmin etmek için kullanılan anahtar bir parametredir. Bu parametrenin bilinmesi ilaçların emilim, dağılım, metabolizma ve atılım (ADME) özelliklerinin belirlenmesinde oldukça önemlidir çünkü emilim ve dağılım bileşiğin iyonlaşmasından büyük ölçüde etkilenir. Buna ek olarak, pKa değerleri hakkındaki bilgi ilacın kromatografik tayininde ayırma metotlarının geliştirilmesi için gereklidir. Bu tezde, Kanser tedavisinde kullanılan antimetabolit ilaçlardan pemetrekset, raltitrekset, tioguanin, 6-merkaptopürin ve kapesitabinin termodinamik iyonlaşma ve protonasyon sabitleri deneysel olarak ters faz sıvı kromatografi (RPLC) ve spektrofotometrik yöntemlerle, teorik olarak merkezi kompozit dizayn (CCD) metodu ile belirlenmiştir. Bu çalışmada ters faz sıvı kromatografide (RPLC) alıkonmanın üzerine pH etkisinin tanımlandığı bir model kullanılmıştır. Bunun için hacimce farklı yüzdelerde su-asetonitril içeren mobil fazlarda çalışılmıştır. Su-asetonitril ortamında elde edilen pKa değerleri kullanılarak çeşitli ekstrapolasyon yöntemleri ile bileşiklerin sudaki termodinamik pKa değerleri hesaplanmıştır. Deneysel ve teorik olarak elde edilen verilerin kıyaslanması amaçlandığından, çalışma boyunca mümkün olduğunca benzer koşullar kullanılmıştır. Bu çalışmada, CCD kullanılarak belirlenen sıcaklık aralığında, bileşiklerin alıkonma değerlerine sıcaklığın etkisi incelenmiştir. Bu ilişki kullanılarak bileşikler için termodinamik parametreler standart entalpi (∆H) ve entropi (∆S) değişimleri her bir ortam için hesaplanmıştır. Ayrıca bu bileşiklerin eş zamanlı tayini için istenebilirlik (desirability) fonksiyonu kullanılarak optimum sıvı kromatografik ayırma koşuluda belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Antimetabolite drugs were among the first effective chemotherapeutic agents discovered. Classified as folic acid, pyrimidine or purine analogues, these compounds have similar chemical structures to molecules the body uses in nucleic acid (DNA and RNA) synthesis. Antimetabolite medicines used to fight cancer slow the synthesis of pyrimidine and purine that cells in the S-Phase use to build new DNA molecules. Any advance in the development of analytical methods for their chromatographic determination or in the knowledge of physicochemical parameters of these drugs provides a great contribution to literature. Ionization/protonation (pKa) constant value is a key parameter to predict the ionization state of a compound with respect to pH. Knowledge of this parameter is essential in the estimation of absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) properties of drugs since absorption and distribution are highly affected by the ionization of the compound. Moreover, the information about pKa values is also necessary to develop separation methods for chromatographic determination of drug. In this thesis, the thermodynamic ionization and protonation constants of pemetrexed, raltitrexed, thioguanine, 6-mercaptopurine and capecitabine from antimetabolite drugs used in cancer treatment have been performed experimentally by reversed phase liquid chromatography (RPLC) and spectrophotometric methods, theoretically by central composite design (CCD) method. In the present study, the model describing the effect of pH on retention in reversed phase liquid chromatography (RPLC) is used. For this purpose, it was studied in mobile phases containing water-acetonitrile in different percentages. The thermodynamic pKa values of the compounds in water were calculated by various extrapolation methods using pKa values obtained in the water-acetonitrile medium. It is aimed to compare experimentally and theoretically obtained data, so similar conditions have been used throughout the study. In this study, the effect of temperature on the retention values of the compounds in the temperature range determined using CCD was investigated. For compounds using this relationship, thermodynamic parameters, standard enthalpy (∆H) and entropy (∆S) changes were calculated for each medium. In addition, the optimum liquid chromatographic separation condition was determined using the desirability function for the simultaneous determination of these compounds.

Benzer Tezler

  1. Kemoterapinin kolon kanseri, meme kanseri ve mide kanserinde VEGF düzeylerine etkisinin in vivo ve in vitro incelemesi

    The effects of conventional chemotherapy on VEGF secretion in colon cancer, breast cancer and gastric cancer

    SEDEF HANDE AKTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAKAN AKBULUT

  2. Bazı kumarin türevlerinin glutatyon s-transferaz enzimi üzerindeki inhibe edici etkilerinin araştırılması

    Investigation of inhibitory effects of various coumarin derivatives on glutathione s-transferase enzyme

    MUSTAFA MUHLİS ALPARSLAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE OGAN

    DR. ÖZKAN DANIŞ

  3. Bazı cisplatin türevlerinin sitotoksisitesinin ve antitümör aktivitesinin belirlenmesi

    Determination of antitumour and cytotoxic activity of cisplatin derivatives

    HATİCE BOZKURT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    BiyolojiBalıkesir Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. FERAY KÖÇKAR

  4. Barbitürik asit temelli yeni oksim hidrazon ligandların metal kompleksleri: Sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik aktivitelerinin belirlenmesi

    Metal complexes of new oxyme hydrazone ligands based on barbituric acid: Synthesis, characterization and determination of their biological activities

    SULTAN KINCAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAMAZAN GÜP

  5. Yeni 2-sübsitüe 1,2,3-triazol-n-oksit temelli topoizomeraz I ve II inhibitörü geçiş metal komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve DNA etkileşimleri

    Synthesis, characterization and DNA interactions of the new 2-substituted 1,2,3-triazole-N-oxide based topoisomerase I and II inhibitor transition metal complexes

    EMRAH PATIBAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAMAZAN GÜP