Çocukluk çağında amiloidozis gelişen ve erişkin döneme kadar amiloidozis gelişmeyen FMF'li Türk hastalarda klinik ve insan lökosit antijenleri (HLA)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 59575
- Danışmanlar: DOÇ. DR. FATOŞ YALÇINKAYA
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 76
Özet
ÖZET FMF Akdeniz kökenine sahip insanlarda görülen, amiloidozis ile sonuçlabilen bir hastalıktır. Değişik etnik gruplarda FMF' in klinik bulguları farklılık göstermektedir. Türk hastalarda daha sık amiloidosis gelişmekte ve kolşisin öncesi insidans %60 olarak bildirilmektedir. Bu araştırmada, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalında, Sosyal Sigortalar Kurumu Ankara Hastanesi Çocuk Bölümünde, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Gastroenteroloji ve Nefroloji Bilim Dallarında Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) tanısıyla izlenen toplam 44 FMF' li hasta erken yaşta amiloidozis gelişen [amiloid (+) grup ], geç yaşta amiloidozis gelişmeyen [amiloid (-) grup] olarak 2 gruba ayrıldıktan sonra, hasta grupları klinik olarak değerlendirilip, HLA-A, -B. -C, - DR ve -DQ antijenleri araştırılmıştır. Hastalık yurdumuzun tüm bölgelerinde görülmektedir. FMF erkeklerde, kızlara oranla daha sık görülmektedir. FMF ataklarının amiloid (+) grupta, amiloid (-) gruba göre daha erken yaşta başladığı saptanmıştır. Anne-baba arasında akrabalık amiloid (+) grupta, amiloid (-) gruba göre daha sık olmasına karşın, istatistiksel olarak fark göstermemektedir. Amiloid (+) ve (-) gruplar arasında semptomlar, atak sıklığı, atak süresi ve aile öyküsü yönlerinden fark tespit edilememiştir. Amiloid (+) hastalar, daha önceden ataklar ortaya çıkmasına karşın tam alamamakta, kolşisin tedavisi başlanmadan nefrotik sendrom veya son dönem böbrek yetmezliği gelişmektedir. HLA-A 1 antijeni FMF' li hastalarda, kontrol grubuna göre daha sık ve amiloid (+) grupta, amiloid (-) gruba göre daha sık tespit edilmiştir. Ancak araştırma grubumuzun hasta sayısının az olması nedeniyle istatistiksel anlamlı fark gösterilememiştir. Toplam hasta grubumuzusağlıklı populasyonla, amiloid (+) grubu sağlıklı populasyonla, amiloid (+) grubu amiloid (-) grup ile karşılaştırdığımızda 2' nin üzerinde relatif risk taşıyan ve aynı zamanda istatistiksel olarak anlamlı fark gösteren herhangi bir antijen saptanamamıştır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Bir merkezde izlenen juvenil idyopatik artrit olgularının prognozu
Prognosis of of juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients followed in a single center
MEHMET YÜRÜYEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Romatolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. A. HURİ ÖZDOĞAN
- Çocukluk çağında görülen ailevi akdeniz ateşi dışı diğer az bilinen periyodik ateş sendromlarının demografik, klinik, laboratuvar özellikleri, tedavi ve prognozlarının retrospektif değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of demographic, clinical, laboratory characteristics, treatment and prognosis of other less known periodic fever syndromes other than familial mediterranean fever in childhood
EMİNE İZGİ SEZER AYAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZLEM AYDOĞ
- Çocukluk çağı ailevi akdeniz ateşi hastalarında klinik ve epidemiyolojik özelliklerin belirlenmesi ve bu özelliklerle sık görülen mutasyonlar arasındaki ilişkilerin araştırılması
Investigation of the clinical and epidemiological features of children withfamilial mediterranean fever patients, and the relationship with the mutations
AYKUT ÇAĞLAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. GÜL ÖZÇELİK
- Çocukluk çağı ailesel Akdeniz ateşinde, klinik bulguların, bölgesel dağılımının ve genetik geçişin değerlendirilmesi
Clinical findings of familial Mediterranean fever, geographical distribution of clinical findings, genetic inheritance
RAMAZAN KODAKOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİL ARISOY