Geri Dön

Bazı sülfonamid bileşiklerinin karbonik anhidraz inhibisyon aktivitelerinin qsar ve moleküler kenetlenme yöntemleri ile incelenmesi

Investigation of carbonic anhydrase inhibition activities by using qsar and molecular docking methods for some sulfonamide compounds

  1. Tez No: 603704
  2. Yazar: NURİ YORULMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ORAL OLTULU, DOÇ. DR. EROL EROĞLU
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Harran Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 123

Özet

Bu tez çalışmasında, literatürdeki faklı kaynaklardan derlenen, 43 adet sülfonamit türevi bileşiğin (diazenil benzensülfonamit, sülfonat, 1-aril-6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-sülfonamid ve 1-aril-6-metoksi-l, 2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-sülfonamit) Karbonik Anhidraz II ve IX (CAII ve CAIX) izoenzimlerine karşı ölçülmüş inhibisyon sabitleri (Ki) ve bu bileşikleri hesaplanmış moleküler tanımlayıcıları kullanılarak QSAR modelleri oluşturulmuştur. Moleküler tanımlayıcıların hesaplanmasında YFT yöntemi ile B3LYP fonksiyoneli ve 6-31 G (d,p) temel seti kullanılmıştır. QSAR modellerinin oluşturulmasında Doğrusal Çoklu Regresyon Analizi yöntemi uygulanmıştır. Elde edilen QSAR modellerinin uygulanabilirlik sınırları Kaldıraç Yöntemi kullanılarak tayin edilmiştir. Bu çalışmada ayrıca, Protein Data Bank' ta (PDB) bu çalışmaya konu olan sülfonamit türevlerinden biri olan 8a kodlu ligantın CAII kompleksi ile bulunan üçlü yapısı (kod:2QO8), AutoDock 4.2 yazılımı uygulanarak yapılan redock (yeniden kenetlenme) çalışması, başarıyla sonuçlandırılmıştır (RMSD 1,20 Å). Daha sonra çalışma serisinde bulunan sülfonamit türevlerinden seçiciliği yüksek olan sekiz adet ligant (Tezde 7b, 7c, 8a, 8b, 8c, 8d, 8e ve 8d olarak isimlendirilmiştir) CAII (PDB kodu 2QO8) ve CAIX (PDB kodu 5FL5) enzim yapılarının aktif sitelerine dock edilmiştir. Docking analizi sonucu, bu ligantların CAII ve CAIX aktivitelerini belirleyen ligant enzim etkileşimlerini ortaya koymamıza imkân vermiştir.

Özet (Çeviri)

In this study, QSAR models were calculated by using inhibition constants (Ki) measured against isoenzymes of Carbonic Anhydrase II and IX (CAII ve CAIX) of 43 sulfonamide derived compounds (diazenil benzensülfonamit, sülfonat, 1-aril-6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-sülfonamid ve 1-aril-6-metoksi-l, 2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-sülfonamit) compiled from different sources in the literature. In the calculation of molecular descriptors, B3LYP functional and 6-31 G (d,p) basic set were used by DFT method. Linear Multiple Regression Analysis method was applied to construct QSAR models. Applicability domain of the obtained QSAR models were determined by using Leverage Method. In addition, the triple structure of the 8a coded ligand (In the thesis it is named as 7b, 7c, 8a, 8b, 8c, 8d, 8e and 8d), one of the sulfonamide derivatives subject to this study, found in the Protein Data Bank (PDB) with the CAII complex, and the re-dock study by applying AutoDock 4.2 software, was successfully concluded (RMSD 1.20 Å). Subsequently, eight ligands with high selectivity from the sulfonamide derivatives of this study were docked to the active sites of the CAII (PDB code 2QO8) and CAIX (PDB code 5FL5) protein structure. As a result of docking analysis, it allowed us to reveal the ligand enzyme interactions that determine the CAII and CAIX activities of these ligands.

Benzer Tezler

  1. Kumarinlerin karbonik anhidraz CA-XII izo-enzimine karşı inhibitör aktivitelerinin QSAR modellemesi

    QSAR study of coumarin derivatives as carbonic anhydrase CA-XII isozyme inhibitors

    MEHMET KIYTAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyofizikHarran Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SELAMİ PALAZ

  2. Bazı sülfonamit bileşiklerinin ve metal komplekslerinin sentezi, karbonik anhidraz inhibisyon özelliklerinin tespiti, biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

    Bazı sülfonamit bileşiklerinin ve metal komplekslerinin sentezi, karbonik anhidraz inhibisyon özelliklerinin tespiti, biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

    CİHAN ŞEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SALİHE ALYAR

  3. α,β-doymamış çift bağ içeren hidroksi ketonların CSI ile reaksiyonlarının incelenmesi ve olefinlerin allilik oksidasyonu ile metanol ve amin türevli rasem sülfonamit ve sülfamatların sentezi ve karbonik anhidraz I ve II izoenzimleri üzerinde inhibisyon etkileri

    Examination of the reactions of hydroxy ketones containing α,β-unsaturated, double bonds with CSI and allylic oxydation of olefins and synthesis of methanol and amine-derived racemic sulfonamides and sulphamates and inhibition effects on the carbonic anhydrase isoenzymes I and II

    ALPER YILDIRIM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT ÇELİK

  4. Bazı sülfonamid bileşiklerinin karbonik anhidraz enzimi üzerine in vitro etkilerinin araştırılması

    Investigation of in vitro effects of some sulfonamide compounds on carbonic anhydrase enzyme

    ERCAN ALPINAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaSiirt Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA OĞUZHAN KAYA

  5. İndol türevi schiff bazı bileşiklerinin insan karbonik anhidraz izoenzimleri ve asetilkolinesteraz enzimi üzerine etki mekanizmaları

    Mechanisms of effect of indole derivative schiff base some compounds on human carbonic anhydrase isoenzymes and acetylcholinesterase enzyme

    EBRU AKMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaErzincan Binali Yıldırım Üniversitesi

    Farmasötik Bilimler Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA DİLEK