Geri Dön

Yeni sentezlenmiş iki farklı benzoik asit türevi (4-(3-asetil-2-metil-4-fenil-1H-pirol-1-il) benzoik asit ve 4-(3-sinamoil-2-metil-4-fenil-1H-pirol-1-il) benzoik asit) molekülün insan periferal lenfositlerinde ın vıtro sitogenetik analizi

In vitro cytogenetic analysis of two newly synthesized benzoic acid derivatives (4-(3-acetyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl) benzoic acid and 4-(3-cinnamoyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl) benzoic acid) molecules in human peripheral lymphocytes

  1. Tez No: 607275
  2. Yazar: RUMEYSA MEŞE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HASAN BASRİ İLA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 148

Özet

Bu çalışma, benzerleri birçok endüstriyel alanda çeşitli amaçlarla kullanılan yeni sentezlenmiş ilki pirol türevi ikincisi pirol-kalkon hibrid türevi (4-(3-asetil-2-metil-4-fenil-1H-pirol-1-il) Benzoik Asit (D085) ve 4-(3-sinamoil-2-metil-4-fenil-1H-pirol-1-il) Benzoik Asit (D085-K)) moleküllerin sitotoksik ve genotoksik kimliğini ortaya çıkarmak amacıyla planlanmıştır. Çalışmalar in vitro koşullarda insan periferal lenfositlerinde kromozom aberasyonu (KA) ve mikronukleus (MN) testleriyle gerçekleştirilmiştir. Ayrıca Salmonella typhimurium'un mutant suşları olan TA98 ve TA100 suşları Ames testi için uygulanmıştır. İnsan periferal lenfositlerde KA ve MN için 24 ve 48 saat boyunca D085 ile 7.81, 15.62, 31.25 μg/mL, D085-K ile de 7.5, 15, 30 μg/mL konsantrasyonlarda muamele edilmiştir. Ames testinde ise D085 için 3.9, 7.81, 15.62, 31.25, 62.5 µg/petri, D085-K için 3.25, 7.5, 15, 30, 60 µg/petri konsantrasyonları kullanılmıştır. Çalışmada, D085 genotoksisiteyi D085-K'dan daha fazla uyarmaktadır. Her iki bileşik ile yapılan 24 saatlik muamelenin 48 saatlik muameleden genotoksisite ve sitotoksisite açısından daha etkili olduğu anlaşılmıştır. MN sayısının, KA bulgusuyla tutarlı çıkması test maddelerinin klastojenik potansiyeli hakkında da fikir vermektedir. Kısmende olsa D085 baz değişimi mutasyonunu, D085-K ise çerçeve kayması mutasyonunu uyarmıştır. Sitotoksisitenin göstergesi olarak MI ve NBI verilerine göre genel anlamda yüksek konsantrasyonlar sitotoksik etkili bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

Cytotoxic and genotoxic studies have been carried out by using two newly synthesized molecular analogs of benzoic acid commonly helpful in many industrial fields for various purposes, the pyrrole derivative 4-(3-asetil-2-metil-4-fenil-1H-pirol-1-il) Benzoic Acid (D085) and the pyrrole-chalcone hybrid derivative 4-(3-cinamoyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl) Benzoic Acid (D085-K) molecules. In vitro chromosomal aberration (CA) and micronucleus (MN) tests of human peripheral lymphocytes were performed. In addition, the mutant strains TA98 and TA100 of Salmonella typhimurium were used for the Ames test. In CA and MN tests, human peripheral lymphocytes were treated with D085 concentrations of 7.81, 15.62, 31.25 μg/mL and D085-K concentrations of 7.5, 15, 30 μg/mL for 24 and 48 hours. In the Ames test, D085 doses of 3.9, 7.81, 15.62, 31.25, 62.5 µg/petri and D085-K doses of 3.25, 7.5, 15, 30, 60 µg/petri were used. In this study, D085 stimulates genotoxicity more than D085-K. It was found that the 24-hour treatment with both compounds was more effective in terms of genotoxicity and cytotoxicity than the 48-hour treatment. The fact that the MN number is consistent with the CA finding gives an idea about the clastogenic potential of the test substances. In some cases, D085 induced base substitution mutation and D085-K induced frame shift mutation. According to MI and NDI data, generally high concentrations were found to be cytotoxic.

Benzer Tezler

  1. GABA ve GABOB analoglarının yeni yöntemlerle sentezleri üzerine çalışmalar

    Studies on syntheses of GABA and GABOB analogs via new methods

    EBRU METE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN SEÇEN

  2. Bazı yeni heterosiklik bileşiklerin sentezi, yapı aydınlatmaları, antikanser etki, bilgisayar destekli ilaç tasarım çalışmaları

    Synthesis, structure elucidation, chemotherapeutic activity, computer aided drug desing studies of some new heterocyclic compounds

    ÖZÜM ÖZTÜRK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESİN AKI-YALÇIN

  3. Kendiliğinden düzenlenen tek tabaka yöntemi ile ışık kontrollü dna çip tasarımı

    Design of photocontrollable DNA chip by self-assembled monolayer method

    GÖKÇEN DEMİREL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TUNCER ÇAYKARA

  4. Yeni 4-vinil benzoik asit içeren porfirazinlerin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesize and characterization of porphyrazines which contain 4-vinyl benzoic acid

    GÜLAY ARSLAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. NACİYE COŞKUN

  5. Development of reactive phosphonate and phosphonic acid-contaning methacrylates

    Fosfonat ve fosfonik asit içeren reaktif metakrilatların geliştirilmesi

    SEDA EDİZER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2010

    KimyaBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DUYGU AVCI SEMİZ