Geri Dön

Halojenli sumanen ve trigermasumanen bileşiklerinin çeşitli hesapsal yöntemlerle teorik incelenmesi

The theoretical investigation of halogenated sumanenes and trigermasumanene compounds by various computational methods

  1. Tez No: 613837
  2. Yazar: DUYGU EMİR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AKIN AZİZOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Balıkesir Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 163

Özet

Moleküler -kaselerinin bir temsilcisi olan sumanen beş üyeli ve altı üyeli halkalardan oluşan bir kase yapısına sahiptir. 2003 yılında ilk başarılı sentezinin ardından sumanene olan ilgi artmış, deneysel ve hesapsal yöntemlerle yoğun olarak incelenmiştir. Bu çalışmada, sumanen bileşiğinde H atomları F, Cl ve Br atomları ile yer değiştirerek yeni yapılar elde edilmiştir. Ayrıca üç benzilik karbon atomunun Ge atomlarıyla değiştirilmesiyle de, trigermasumanen yapısı oluşturulmuştur. Bu yeni bileşiklerin geometri optimizasyonları, B3LYP/6-31G(d,p), B3LYP/6-31+G(d,p), X3LYP/6-31G(d,p), X3LYP/6-31+G(d,p), HF/6-31G(d,p) ve HF/6-31+G(d,p) seviyelerinde Gaussian 09 paket programı yardımıyla gerçekleştirilmiştir. Ayrıca kase devrilmesi enerjileri, kase derinlikleri ve titreşim hareketleri incelenmiştir. Elde edilen bileşiklerden 1Fb bileşiği geçiş yapısı ve 2Bra bileşiği geçiş yapısı için kenar benzen halkasındaki bağ uzunluğu değişimi, merkeze göre daha büyük tespit edilmiştir. Sumanen bileşiği için, en düşük kase devrilmesi enerjisi değeri 16.4 kkal/mol (B3LYP/6-31G(d,p)), en yüksek enerji değeri 18.9 kkal/mol (HF/6-31+G(d,p)) olarak hesaplanmıştır. Özellikle 12 tane F ve Br içeren sumanen (12F ve 12Br) için kase devrilmesi enerjileri sırasıyla 17.5 ve 17.4 kkal/mol (B3LYP/6-31G(d,p)) iken, 12 tane Cl içeren sumanen (12Cl) için kase devrilmesi enerjisi 13.4 kkal/mol (B3LYP/6-31G(d,p)) bulunmuştur. Trigermasumanen bileşiği için yapılan tüm hesaplamalarda literatürdeki deneysel ve hesapsal çalışmalarla tutarlı olarak kase geometrisi elde edilememiş, yalnızca düzlemsel bir yapı elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Sumanene, a representative of the molecular -bowls, has a bowl structure consisting of five-membered and six-membered rings. After the successful synthesis of sumanene in 2003, the interest in this compound increased and it has intensively been studied experimentally and theoretically. In this study, new structures were obtained by replacing H atoms of sumanene with F, Cl and Br atoms. In addition, trigermasumanene structure was formed by replacing three benzylic carbon atoms with three Ge atoms. The geometry optimizations of these new compounds were performed at the B3LYP/6-31G(d,p), B3LYP/6-31+G(d,p), X3LYP/6-31G(d,p), X3LYP/6-31+G(d,p), HF/6-31G(d,p) and HF/6-31+G(d,p) level of theory with the help of Gaussian 09 package software. The bowl-to-bowl inversion energies, bowl depths and vibrational analyses of the structures were also investigated. The transtition structure of the compounds 1Fb and 2Bra has higher bond alternation in hub six-membered ring than centered six-membered ring. The lowest bowl-to-bowl inversion energy value for sumanene was calculated as 16.4 kcal/mol at the B3LYP/6-31G(d,p), and the highest one was 18.9 kcal/mol at the HF/6-31+G(d,p). Especially bowl-to-bowl inversion energies for sumanenes having twelve F (12F) and twelve Br (12Br) was found to be 17.5 and 17.4 kcal/mol, respectively, but that for chlorinated sumanene (12Cl) was calculated as 13.4 kcal/mol . In the theoretical calculations made for the trigermasanene compound, bowl structure could not be obtained consistently with previous experimental and computational studies, only a planar structure was obtained.

Benzer Tezler

  1. Halojen içeren organofosforlu bilesiklerin gaz ve sulu fazda toksisitelerinin dft indisleri ile belirlenmesi

    Prediction of the toxicity of halogenated organophosphorous compounds in gas and aqueous phases by dft descriptors

    DİDEM CİVAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARZU HATİPOGLU

  2. Halojenli güç tutuşur katkıların sulardan giderimi

    Water removal of halogenated flame retardant additives

    GÖZDE KIYAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çevre MühendisliğiEskişehir Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ SAVAŞ KOPARAL

  3. Halojenli fenollerin kromatografik ayrılması

    Chromatografic seperation of halogenated phenols

    AYŞEGÜL YILMAZ ÇALIK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    KimyaSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. HAKAN AKTAŞ

  4. Halojenli kinon bileşiklerinin yeni N-sübstitüe, S-sübstitüe ve N,S-sübstitüe türevlerinin sentezi, karakterizasyonu ve antioksidan özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis, characterization and antioxidant properties of new N-substituted, S-substituted and N,S-substituted derivatives of halogenated quinone compounds

    NECLA BEKTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kimyaİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAL ONUL

  5. Halojenli monoen ve nitrodien bileşiklerinden S-, ve N,S-substitüe organik bileşiklerin sentezi

    The synthesis of S- and N,S-substituted organic compounds from halogenated monoene and nitrodiene compounds

    NUR HANAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZELİHA GÖKMEN