Geri Dön

Duchenne musküler distrofili hastalarda sol ventrikül fonksiyonlarının strain strain rate ekokardiyografi ile değerlendirilmesi

Assessment of left ventricular functions with strain and strain rate echocardiography in children with duchenne muscular dystrophy

PDF İndir

  1. Tez No: 625978
  2. Yazar: MAHMUT KESKİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FİLİZ ŞENOCAK
  4. Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Dr. Sami Ulus Çocuk Sağl. ve Has. Eğt. ve Arş. Hast.
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Çocuk Kardiyolojisi Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 70

Özet

Duchenne muskuler distrofi (DMD), tüm ırkları ve etnik grupları etkileyen en yaygın herediter nöromusküler hastalıktır. Duchenne musküler distrofide morbidite ve mortalitenin en önemli nedeni iskelet kası yanında solunum kasları ve kalp kasının da tutulmasıdır. Kardiyak tutulum subklinik seyredebileceği gibi kardiyomiyopati (KMP) ve kalp yetmezliği şeklinde de olabilmektedir. Duchenne muskuler distrofili hastalarda tedaviye yanıtın daha iyi olduğu erken evrelerde korunmuş EF değerlerine karşın, gizli sistolik disfonksiyon olabileceği bildirilmektedir. Strain (S) ve strain rate (SR) ekokardiyografi ise miyokardiyal sistolik ve diyastolik fonksiyonların global ve bölgesel olarak değerlendirilmesini sağlayan gelişmekte olan bir tekniktir. Çalışmamızda konvansiyonel ekokardiyografik yöntemler ile kardiyak fonksiyonları normal bulunan DMD'li hastaların miyokardiyal fonksiyonlarının PWDDG ve S/SR ekokardiyografi yöntemleri ile değerlendirilmesi ve kontrol grubu ile karşılaştırılması amaçlandı. Çalışmamızda; yaş ortalaması 85,2 ± 38,4 ay olan 32 DMD'li erkek hasta ve 89 ± 38,9 ay olan 31 sağlıklı erkek çocuk karşılaştırıldı. Hasta ve kontrol grubunun EF, KF değerleri normal sınırlar içinde idi. İki grup arasında kalp hızı yönünden istatistiksel olarak anlamlı fark saptandı (p

Özet (Çeviri)

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common hereditary neuromuscular disorder affecting individuals from all races and ethnic origins. The most important reason of morbidity and mortality in DMD is the involvement of respiratory and cardiac muscles beneath skeletal muscles. Although the cardiac involvement may be subclinical, it may also present as cardiomyopathy (CMP) and heart failure. It has been reported that in spite of the preserved ejection fraction (EF) values in early stages of the disease; when the response to treatment is better, there might be actually occult systolic dysfunction. Strain (S) and strain rate (SR) echocardiography are developing techniques enabling the evaluation of the systolic and diastolic functions of the myocardium globally and locally. The aim of this study was to assess the myocardial functions of DMD patients using PW-DDI and S/SR echocardiography who had normal results in conventional echocardiography before, and to compare them with the results of the control group. In our study, 32 male patients with DMD whose mean age was 85.2 ± 38.4 months were compared with 31 healthy boys whose mean age was 89.0 ± 38.9 months. The EF and shortening fraction (SF) values of both DMD and control group subjects were within normal ranges. A statistically significant difference was found regarding the heart rate between the two groups (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    224998

    Duchenne tipi musküler distrofi olgularında prednizolon tedavisinin kalp fonksiyonları üzerindeki etkileri

    Effects of prednisolone treatment on cardiac functions in patients with Duchenne type muscular dystrophy

    TÜLİN DEDE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KardiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN KÜÇÜKOSMANOĞLU

  2. Tez No

    663430

    Duchenne müsküler distrofi tanılı olgularda genotip farklılığının kalp tutulumuna etkisi

    The effect of genotype differences on cardiac involvement in patients with duchenne muscular dystrophy

    GİZEM DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ RAHMİ BAKİLER

  3. Tez No

    360309

    Duchenne muskuler distrofili çocuk hastalarda korpus kallozum ve kortikal spinal traktusun fraksiyonel anizotropi ve lif demeti sayısının normal çocuk grubu ile karşılaştırılması

    Value of diffusion tensor i̇maging in duchenne muscular dystrophy childhood patients

    GÖRKEM UZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Radyoloji ve Nükleer TıpDokuz Eylül Üniversitesi

    Radyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HANDAN GÜLERYÜZ

  4. Tez No

    526412

    Duchenne müsküler distrofili hastalarda 12 derivasyonlu EKG ve 24 saatlik holter EKG monitörizasyonu ile repolarizasyon anormalliklerinin saptanması

    Evaluation of repolarization abnormalities with 12-lead ECG and 24-hour holter ECG monitoring in patients with duchenne muscular dystrophy

    ELİF DİDİNMEZ TAŞKIRDI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KardiyolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT MUHTAR YILMAZER

  5. Tez No

    530431

    Duchenne muskuler distrofili hastalarda kas tonusu sertlik ve elastisitenin değerlendirilmesi

    Functional evaluation and myotonometric measurements of muscle tone,stiffness and elasticity in patients with duchenne muscular dystrophy

    AMİR FARZAD NEHZATİ MALEKİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonÇukurova Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RENGİN GÜZEL

Geri Dön