1, 3-diaminoguanidin türevlerinin dimetil asetilendikarboksilat ile reaksiyonlarının incelenmesi
Investigation of reactions of 1,3-diaminoguanidine derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate
- Tez No: 637342
- Danışmanlar: PROF. DR. EMİN SARIPINAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 123
Özet
Bu çalışmada 1,3-Diaminoguanidin hidroklorür tuzunun iki mol karbonil bileşiği ile reaksiyonunda 1,3-Diaminoguanidin schiff bazı türevleri (B1-22) elde edilmiştir. Dimetil asetilendikarboksilat (DMAD), heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında önemli bir bileşik olarak kullanılmaktadır, (B1-22) bileşikleri ile DMAD bileşiği geri soğutucuda yapılan reaksiyonlarında literatürde olmayan 22 tane, Metil-2-(3-((Aril) amino)-2-((Ariliden) hidrazinyilden) -5-okso imidazolidin-4-iliden) asetat (BR1-22) bileşiği sentezlenmiştir. Elde edilen (BR1-22) bileşiklerin yapısı IR ve NMR spektroskopisi ile aydınlatılmıştır. BR1 bileşiğinin X-Ray difraksiyon analizi yapılarak kesin yapısı aydınlatılmıştır. B1 ile BR1 bileşiklerinin DFT kuantum kimyasal hesaplamalarla 631-G** temel setinde hesaplamalarla relatif enerjileri ve tautomer durumu açıklanmıştır.
Özet (Çeviri)
In this study, 1,3-diaminoguanidine schiff base derivatives (B1-22) were obtained in the reaction of 1,3-diaminoguanidine hydrochloride salt with two moles of carbonyl compound. Dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) is used as an important compound in the preparation of heterocyclic compounds. In the reactions of (B1-22) compounds and DMAD compound in reflux conditions, 22 new compounds, methyl-2- (3 - ((aryl) amino) -2 - ((arylidene) hydrazinyl) -5-oxo imidazolidin-4-ylidene) acetate derivatives (BR1- 22) were synthesized. The structures of the obtained compounds (BR1-22) were elucidation the basis of NMR and IR data. Relative energies and tautomer status of B1 and BR1 compounds were explained by calculations in the basic set of 631-G ** with DFT quantum chemical calculations.
Benzer Tezler
- Synthesis and characterization of novel imidazole, triazole and thiazole derivatives with guanyl hydrazone moiety
Yeni imidazol, triazol ve tiazol türevlerinin guanil hidrazon yarıyla sentezi ve karakterizasyonu
MICHAEL TAPERA
- Triazin türevli hidrazinkarbotiyoamitler ile asetilendikarboksilatın reaksiyonları
Reactions of triazine derivative hydrazinecarboatioamides and acetylenedicarboxylate
FARKHUNDA NOORI
- TiO2 photocatalytic degradation of substituted resorcinols: Kinetic and mechanistic studies
Takılandırılmış resorsinollerin TiO2 yarıiletkeni ile fotokatalitik degradasyonu: Kinetik ve mekanistik çalışmalar
AYŞE NEREN ÖKTE
- 1-fenil-3-metil-2-pirazolin-5-on ile bazı heterosiklik aminlerden dispers azo boyarmaddelerinin sentezi ve absorpsiyon
Synthesis of monoazodisperse dyes derived form 1-methyl-3-phenyl-2- pyrazoline-5-one end investigation of sol vent effect on their absorption spectra
ABDULHAMİT ŞAMRUH
- 1,3- ve 2,3-disübstitüe indol türevlerinin etkili sentezi
The efficient synthesis of 1,3- and 2,3-disubstitue indole derivatives
NESLİHAN ÇELEBİOĞLU
