Geri Dön

Formil grubu içeren farklı ligandlara sahip fosforesans heteroleptik iridyum (III) komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve opto-elektronik cihazlarda kullanımının araştırılması

Synthesis, characterisation and optoelectronic properties of formyl group containing ligands and their phosphorescent heteroleptic iridium (III) complexes

  1. Tez No: 660641
  2. Yazar: NURAY ALTINÖLÇEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MUSTAFA TAVASLI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Bursa Uludağ Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 148

Özet

Tez kapsamında 2-fenilpiridin (1), 2-(9'-hekzilkarbazol-3'-il)piridin (9) ve 2-fenilkinolin (4) olmak üzere üç farklı ana ligand seçildi. Bu ligandlardan (1) ve (9)'un piridin halkası (4)'ün ise fenil halkasının 4- ve 5-pozisyonları elektron çekici formil grubu ile fonksiyonlandırıldı. Böylece 2-fenil-4/5-formilpiridin (3a-b), 2-(9'-hekzilkarbazol-3'-il)4/5-formilpiridin (8a-b) ve 2-(3'/4'-formilfenil)kinolin (11a-b) sentezlendi. Sentezlenen ligandlar saflaştırıldı ve tam karakterize (1H NMR, 13C NMR, FT-IR, Elementel Analiz, Kütle Spektrometrisi ve HRMS) edildi. Ardından bu ligandlar sırasıyla 3a-b, 8a-b ve 11a-b heteroleptik iridyum(III) kompleksleri K1a-b, K2a-b ve K3a-b'ye dönüştürüldü. Sentezlenen kompleksler, saflaştırıldı ve tam karakterize edildi. Sentezlenen ligandlar (3a-b, 8a-b ve 11a-b) ve kompleksler (K1a-b, K2a-b ve K3a-b)'nin fotofiziksel ve elektrolüminesans özellikleri incelendi. Ligand 3a-b'nin toluen içerisinde sırasıyla λemmax: 450 ve 425 nm'de mavi ışık yaydığı, ligand 8a-b'nin diklormetan içerisinde λemmax: 562 ve 482 nm'de sarı ve mavi ışık yaydığı, ligand 11a-b'nin ise diklormetan içerisinde λemmax: 313 ve 313, 350 (sh) nm'de mavi ışık yaydığı görüldü. Heteroleptik iridyum(III) kompleksleri K1a-b'nin toluen içerisinde sırasıyla λemmax: 675 ve 625 nm'de kırmızı ışık yaydığı görüldü. K2a-b'nin diklormetan içerisinde sırasıyla λemmax: 662 ve 661 nm'de, K2b cihaza dönüştürüldüğünde ise λemmax: 624 nm'de kırmızı ışık yaydığı görüldü. K3a-b'nin ise diklormetan içerisinde sırasıyla λemmax: 579 ve 630 nm'de, cihaza dönüştürüldüğünde ise λemmax: 572 ve 628 nm'de sarımsı yeşil ve kırmızı ışık yaydığı görüldü.

Özet (Çeviri)

In this thesis, three main ligands are selected for functionilisation: 2-phenylpyridine (1), 2-(9'-hexylcarbazol-3'-yl)pyridine (9) and 2-phenylquinoline (4). The pyridine rings of ligands (1) and (9) and the phenyl ring of ligand (4) were functionalized with a electron withdrawing formyl group in the 4- and 5-positions. Thus, 2-phenyl-4/5-formylpyridine (3a-b), 2-(9'-hexylcarbazol-3'-yl)4/5-formylpyridine (8a-b) and 2- (3'/4'-formylphenyl) quinoline (11a-b) were synthesized. The synthesized ligands were purified and fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, Elemental Analysis, Mass Spectrometry and HRMS. These ligands 3a-b, 8a-b, and 11a-b were then converted into heteroleptic iridium (III) complexes K1a-b, K2a-b and K3a-b, respectively. Complexes were purified and fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, Elemental Analysis, Mass Spectroscopy and HRMS. Photophysical and electroluminescence properties of synthesized ligands (3a-b, 8a-b and 11a-b) and complexes (K1a-b, K2a-b and K3a-b) were investigated. Ligands 3a and 3b emit blue light at λemmax: 450 and 425 nm in toluene. Ligand 8a and 8b emits yellow and blue light at λemmax: 562 and 482 nm and ligands 11a and 11b emit blue light at λemmax: 313 and 313, 350 (sh) nm in dichloromethane, respectively. Heteroleptic iridium (III) complexes K1a and K1b emit red light at λemmax: 675 and 625 nm in toluene, respectively. K2a and K2b emit at red light at λemmax: 662 and 661 nm in dichloromethane, respectively. OLED device made with K2b emits red light at λemmax: 624 nm. K3a and K3b emit yellowish green and red light at λemmax: 579 and 630 nm in dichloromethane. OLED devices made with K3a and K3b also emit yellowish green and red light at λemmax: 572 and 628 nm, respectively.

Benzer Tezler

  1. 8-kinolinoksi sübstitüentli ftalosiyaninlerin sentezi

    The synthesis of 8-quinolinoxy-substituted phthalocyanines

    MELEK NAKŞİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ALİ CİHAN

  2. Interactions of bile salts with model lipid membranes

    Safra tuzlarının model lipid membranlar ile etkileşimi

    GÖKÇE ENGÜDAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2012

    Biyofizikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERAAT ÖZÇELİK

  3. Fenoksi fosfazen türevi Schiff bazları ve bazı geçiş metal komplekslerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis characterization of phenoxy phosphazenes derivatives Schiff bases and its some transition metal complexes

    KÜBRA NERGİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEBAHAT DEMİRHAN

  4. Bordipirometen (BODIPY) bileşiklerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis and structure determination of borondipyrromethene (BODIPY)compounds

    GÖKHAN SEVİNÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA HAYVALI

  5. Aza–bodipy compounds with fluorescent property for determination of bio–thiols

    Biyo–tiyollerin tayini için floresan özellikli aza–bodipy bileşikleri

    BLEDA CAN SADIKOĞULLARI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ÖZDEMİR