Geri Dön

Yumuşak doku sarkom tanılı hastaların klinik ve patolojik özelliklerinin retrospektif değerlendirilmesi

Retrospective evaluation of the clinical and pathological features of patients with soft tissue sarcoma

PDF İndir

  1. Tez No: 663413
  2. Yazar: HALİME EREN
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ HAVVA YEŞİL ÇINKIR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
  6. Anahtar Kelimeler: yumuşak doku sarkomu, genel sağkalım, progresyonsuzsağkalım, Neoplazmlar, Retrospektif çalışmalar, Sarkom, Sağkalım, Yumuşak doku, Yumuşak doku neoplazmları, soft tissue sarcoma, overall survival, progression-free survival, Neoplasms, Retrospective studies, Sarcoma, Survival, Soft tissue, Soft tissue neoplasms
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziantep Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Giriş ve amaç: Yumuşak doku sarkomu (YDS), 50'den fazla heterojen alt tip içeren nadir bir mezenkimalneoplazm grubunu temsil eder. Bu çalışmamızda, merkezimizde takip edilen YDS tanılı hastaların klinik ve patolojik özelliklerini retrospektif olarak inceledik. Gereç ve yöntem:2010-2019 yılları arasında YDS tanısı alan 60 hastanın tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi.Hastaların yaş, cinsiyet, tanı tarihi, laboratuar sonuçları, operasyon tarihi, patolojik alt tip, cerrahi sınır pozitifliği, metastaz varlığı, adjuvan tedavi, tedavi rejimleri ve tedavi bitiş tarihi, nüks varlığı, nüks sonrası aldığı tedavi, ölüm durumu kaydedildi. Hastalıksız ve genelsağkalım analizleri Kaplan-Meier yöntemi ile belirlendi. İstatistik analizlerde p<0,05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edilmiştir. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 49.5+16.1 yıl, 36'sı (%60) erkek, 24'ü (%40) kadın cinsiyette idi. En sık görülen hastalık alttipiliposarkomdu (n=20). En sık başvuru şekli kitle idi. Tanıda 48 hasta (%80) lokal evrede, 12 hasta (%20)metastatik evrede idi. Hastalarda medyan genel sağkalım süresi 44 ay olarak bulundu. Beş yıllık genel sağ kalım olasılığı %45.6 olarak belirlendi. Cinsiyete, yaşa, hastalık evresine, tümör derecesine, çapına ve mitotik indekse göre genel sağ kalım süreleri arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı (p>0.05). Tümör nekrozu ve metastazı olmayan hastalarda genel sağkalım süreleri anlamlı olarak daha fazla idi (p<0.05). Sonuç:Ağrısız kitle ile başvuran hastalarda benign nedenler dışındaYDS olma ihtimali akılda tutulmalıdır ve doku örneklemesi yapılmalıdır. Hastalık süresince oluşan metastaz gelişimi sağkalımı olumsuz yönde etkilemiştir. Hastalar, tanı konulması ve erken dönemde uygulanan tedaviler sonrası düzenli olarak takiplerine önem vermelidir.

Özet (Çeviri)

Introduction and aim: Soft-tissue sarcoma (STS) represents a rare group of mesenchymal neoplasms comprising more than 50 heterogeneous subtypes. In this study, we retrospectively evaluated the clinical and pathological features of patients with STS who were followed up in our center. Materials and method: The medical records of 60 patients diagnosed with STS between 2010-2019 years were investigated retrospectively. Patients' age, gender, date of diagnosis, laboratory results, operation date, pathological subtype, surgical margin positivity, presence of metastasis, adjuvant therapy, treatment regimens and treatment end date, presence of relapse, treatment received after recurrence, and death status were recorded. Disease-free and overall survival analyzes were determined by the Kaplan-Meier method. In statistical analysis, p <0.05 was considered statistically significant. Results:The mean age of the patients was 49.5 + 16.1 years, 36 (60%) were male and 24 (40%) were female. The most common subtype was liposarcoma (n = 20). The most common presentation was mass. At diagnosis, 48 patients (%80) were at the local stage and 12 patients (%20) were at the metastatic stage. Median overall survival time in patients was found to be 44 months. The 5-year overall survival probability was determined as 45.6%. There was no statistically significant difference between the overall survival times according to gender, age, disease stage, tumor grade, diameter and mitotic index (p> 0.05). Overall survival times were significantly higher in patients without tumor necrosis and metastasis (p <0.05). Conclusion: Apart from benign causes, the possibility of STS should be kept in mind in patients presenting with a painless mass and tissue sampling should be performed. The development of metastasis negatively affected the survival during the disease. Patients should be careful about regular follow-up after diagnosis and early treatments.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    940704

    Tıbbi Onkoloji Kliniğinde sarkom tanısıyla takip edilen hastaların demografik, klinik ve patolojik özelliklerinin incelenmesi

    The investigation of demographic, clinical, and pathological characteristics of patients followed with a sarcoma diagnosis in the Medical Oncology Clinic

    ELANUR ÇELİKCAN TEZEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    OnkolojiTrakya Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUHAMMET BEKİR HACIOĞLU

  2. Tez No

    728457

    İnfantil çocukluk çağı maligniteler; tek merkez deneyimi

    Childhood infantile malignancies; single-centre experience

    EMRE KARADENİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. FUNDA TAYFUN KÜPESİZ

  3. Tez No

    975903

    Yumuşak doku sarkomu tanılı hastaların klinik ve patolojik verilerinin retrospektif incelenmesi, tek merkez deneyimi

    Soft tissue sarcoma: Clinical and pathological insights from a single-center retrospective study

    REZAN BERKAY İZGÖR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ELİF ATAĞ

  4. Tez No

    1014403

    Preoperatif hipofraksiyone radyoterapi uygulanan yumuşak doku sarkomlu hastalarda yanıt değerlendirilmesi ve prognostik faktörler

    Response evaluation and prognostic factors in soft tissue sarcoma patients treated with preoperative hypofractionated radiotherapy

    ECE ERCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Radyasyon OnkolojisiMarmara Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZERRİN ÖZGEN

  5. Tez No

    997743

    Cerrahi sınır negatif (R0) opere edilen yumuşak doku sarkomu tanılı hastalarda post op surveye etki eden faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of prognostic factors affecting postoperative survival in patients with soft tissue sarcoma who underwent R0 resection

    KAZIM ERDEM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Ortopedi ve TravmatolojiManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAKAN KORAY TOSYALI

Geri Dön