Geri Dön

Nanog, cathepsin L, and cathepsin B expression in paclitaxel treated h1944 non-small cell lung cancer cell line

Paklitaksel ile muamele edilmiş h1944 küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücre hattında nanog, katepsin L, ve katepsin B gen ifadelerinin analizi

  1. Tez No: 675140
  2. Yazar: SALMA BAHAAELDIN BARAKAT MOHAMED GHAZY SALMA BAHAAELDIN BARAKAT MOHAMED GHAZY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLAY BULUT
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Bahçeşehir Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Akciğer kanseri, en yaygın gözlenen kanser tiplerinden olup, bu hastalık kapsamında ölüm oranları en yüksek olandır. Akciğer kanserinin bir alt tipi olan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHOAK), tüm akciğer kanseri vakalarının yüzde 85'ini kapsamaktadır. Katepsin ailesi üyeleri proteaz aktivitesine sahip olup çeşitli mekanizmalar (anjiyogenez, tümör büyümesi, istila, yer değiştirme, metastazlar, vb.) üzerinden tümör homeostazında önemli rol oynar. Bu ailenin üyeleri olan Katepsin L (KTSL) ve Katepsin B (KTSB) başrol oyuncularıdır. Embriyonik Kök Hücreler (EKH), hücre farklılaşmasının düzenlenmesinde kritik bir rol oynar ve kanser ile ilişkilidir. Nanog homeobox, EKH'lere işlevlerinde yardımcı olur ve çeşitli kanser türlerinde yüksek seviyede eksprese edildiği bildirilmiştir. Paklitaksel (ticari adı, Taksol), mikrotübüllerin (tekrarlanan α/β-tübülin heterodimerleri) toplanmasını güçlendirerek ve hücre ölümüne yol açan mitoz sürecini engelleyen tübülin polimerizasyonunu artırarak etki eder. Bu çalışma, Paklitaksel ilacının H1944 KHOAK hücre hattında Nanog, Katepsin L ve Katepsin B'nin gen ekspresyonu üzerindeki etkisini göstermeyi amaçlamaktadır. Bu kapsamda, H1944 hücrelerinde Paklitaksel IC50 değerinin 0.1 µM olarak hesaplanmasını takiben, H1944 hücreleri 48 saat boyunca Paklitaksel ile belirlenen konsantrasyonda muamele edildi. Sonrasında hücrelerden total RNA izolasyonu gerçekleştirildi ve Nanog, KTSL ve KTSB'ye ait gen ekspresyon seviyelerindeki olası değişiklikler, Kantitatif Gerçek Zamanlı - Polimeraz Zincir Reaksiyonu (kGT-PCR) ile analiz edildi. Elde edilen sonuçlar, Nanog'a ait mRNA düzeyinin yüzde 72 oranında arttığını, KTSB'nin yüzde 92 ve KTSL'nin yüzde 53 oranında azaldığını göstermektedir. KTSB ve KTSL'deki azalmanın istatistiksel olarak anlamlı olduğu gözlenmiştir. Sonuçlar, KHOAK tedavisi için özellikle KTSB ve KTSL'nin potansiyel hedef genler olabileceğine işaret etmektedir.

Özet (Çeviri)

Lung cancer is one of the most common types of cancer with the highest mortality rates. Non-small cell lung cancer (NSCLC), a subtype of lung cancer, depicts 85percent of all lung cancer occurrences. The cathepsin family is a collection of proteases that play a major role in tumor homeostasis via several pathways (angiogenesis, tumor growth, invasion, migration, metastasis, etc.). In this group, Cathepsin L (CTSL) and Cathepsin B (CTSB) are the lead actors. Embryonic Stem Cells (ESC) play a critical role in regulating cell differentiation and have been linked to cancer, Nanog homeobox aids ESCs in their function and was found to be overexpressed in several cancer types. Paclitaxel (trade name Taxol) acts by enhancing the congregation of microtubules (repeated α/β-tubulin heterodimers) and increasing tubulin polymerization hindering the process of mitosis leading to cell death. This study aims to show the effect of Paclitaxel drug on the gene expression of Nanog, Cathepsin L and Cathepsin B in H1944 NSCLC cell line. Briefly, following determination of IC50 value of Paclitaxel on H1944 cell line, these cells were treated with the drug at 0.1 µM concentration for 48 hours. Total RNA was isolated and Quantitative Real Time – Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR) analysis was perfomed to analyze the potential effect of Paclitaxel on mRNA levels of Nanog, Cathepsin L and Cathepsin B genes. The results show that Nanog was insignificantly upregulated by 72percent, CTSB was significantly downregulated by 92percent, and CTSL was significantly downregulated by 53percent in the H1944 cell line. The results especially reveal Cathepsin L and Cathepsin B genes as potential targets for NSCLC treatment.

Benzer Tezler

  1. Meme kanseri tedavisinde miR-185-5p''nin etkinliğinin proteomikyaklaşımla belirlenmesi

    The Determination of miR-185-5p Efficiency in Breast Cancer Treatment by Proteomic Approach

    VİLDAN TORUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMET CANSARAN DUMAN

  2. Development of Cathepsin B activated theranostic system and evaluation of it against ovarian cancer cell line

    Katepsin B ile aktive olan bir teranostik sistem geliştirilmesi ve over kanseri hücre hattı üzerinde test edilmesi

    AYŞEGÜL DEMİRAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Biyoteknolojiİstanbul Medipol Üniversitesi

    Moleküler Tıp ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. S. SİBEL ERDEM

  3. Reprogramming of the mouse nanog gene in amphibian oocyte extracts

    Başlık çevirisi yok

    SİDAR BEREKETOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    ZoolojiThe University of Nottingham

    Dr. ANDREW JOHNSON

  4. Serviks uterinin prekanseröz ve kanseröz lezyonlarında nanog, sox2 ve keratin 17 ekspresyonlarının tanısal ve prognostik veriler ile ilişkisi

    The relationship of nanog, sox2 and keratin 17 expressions with diagnostic and prognostic data in precancerous and cancerous lesions of cervix uteri

    MERVE BOZKURT KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    PatolojiGaziantep Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EVREN UZUN

  5. Miyeloid malignensilerde, KLF-4, NANOG, SALL4, OCT3/4, C-MYC ve GATA2 ekspresyon düzeylerinin araştırılması

    Investigation of KLF-4, NANOG, SALL4, OCT3/4, C-MYC AND GATA2 expression levels in myeloid malignancies

    MEHMET KORAY ÖZKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiMersin Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZLEM İZCİ AY