A Novel enantio selective synthesis of a NMDA agonist alfa-(carboxycyclopropyl) glycine (CCG)
Bir NMDA agonisti olan alfa-(karboksisiklopropil) glisinin (KGA) yeni bir yöntemle enantiyo seçici sentezi
- Tez No: 68607
- Danışmanlar: PROF. DR. AYHAN SITKI DEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: NMDA agonist, a-(karboksisiklopropil)glisin (KGA), enansiyoseçici indirgenme, NMD A agonist, a-(carboxycyclopropyl)glycine (CCG), enantioselective reduction. IV
- Yıl: 1997
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 92
Özet
Öz BİR NMDA AGONÎSTİ OLAN a-(KARBOKSİSİKLOPROPİL)GLİSÎN'İN (KGA) YENÎ BÎR YÖNTEMLE ENANTÎYO SEÇİCİ SENTEZİ Çağır, Ali Yüksek Lisans, Kimya Bölümü Tez Yöneticisi: Prof. Dr. Ayhan S.Demir Temmuz 1997, 79 sayfa Memelilerin sinir hücrelerinde NMDA agonist (L-Glu analoğu) gibi önemli biyolojik aktivitelere sahip olan KGA'mn sentezi oldukça önemlidir. Bu Çalışmada asetil furan ve furfural kullanılarak kısa yoldan yüksek bir verimle KGA sentezi çalışması yapılmaktadır. Başlangıçta asetil furan ve furfuraldan Aldol kondenzasyonu ile elde edilen enon'un çift bağının siklopropana ve karbonilgrubunun da oxim üzerinden enansiyoseçici olarak amine dönüştürülmesi, daha sonra da turanın oksidasyonu ile amaçlanan ürüne gidilmesi beklenilmektedir.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT A NOVEL ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A NMDA AGONIST a-(CARBOXYCYCLOPROPYL)GLYCINE (CCG) Çağır, Ali M. S., Department of Chemistry Supervisor Prof. Dr. Ayhan S. Demir July 1997, 79 pages CCG has some important biological properties like NMDA agonist (L-Glu analog) in mammalian's neurons, so synthesis of it is important. In this study, CCG was synthesized in a short way by starting from the 2-acetylfuran and furfural. The alkene part of the enon, produced from the 2- acetylfuran and furfural by aldol condensation, was converted to the cyclopropane ring. The carbonyl group was converted to an oxime and then to the corresponding HIamine by enantioselective reduction. In the last step, turan rings were oxidized to the carboxylic acids by ozonolysis and desired product was handled.
Benzer Tezler
- Dedicated carbon scaffolds for next generation hydrogenation chemistry and H2 evolution
Başlık çevirisi yok
CEREN ZOR
- Characterization of designed novel cytochrome P450 for industrial biocatalysis
Endüstriyel biyokataliz için tasarlanmış yeni sitokrom P450'nin karakterizasyonu
TUĞÇE SAKALLI
Yüksek Lisans
İngilizce
2020
Biyokimyaİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NUR BAŞAK SÜRMELİ ERALTUĞ
- A novel enantioselective synthesis of furyl azidirines as alfa-amino acid precursor
Furiyil azidirinlerin enantiyo seçici sentezlerinde yeni yöntem
KENAN AYDOĞAN
Yüksek Lisans
İngilizce
1993
KimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYHAN SITKI DEMİR
- A novel enantioselective synthesis of alfa-thienyl alkyl amines
Alfa-tiyenilalkilaminlerin enantiyoseçici sentezlerinde yeni yöntem
NEZİRE İBRAHİMZADE
Yüksek Lisans
İngilizce
1992
KimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYHAN SITKI DEMİR
- A Novel enantioselective synthesis of 1-(2-furyl)-2-amindethanol
1-(2-furil)-2-aminoetanolün enantiyoseçici sentezlerinde yeni bir yöntem
FİLİZ M. ASLAN
Yüksek Lisans
İngilizce
1996
KimyaOrta Doğu Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYHAN SITKI DEMİR