Geri Dön

Hücre membranından geçemeyen ajanların antiproliferatif etkilerinin nanoenkapsülasyon ile modifikasyonu

Modification of antiproliferative effects of cell membrane-impermeable agents by nanoencapsulation

PDF İndir

  1. Tez No: 687554
  2. Yazar: BETÜL KARA
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ OLCAY BOYACIOĞLU, DOÇ. DR. SEDA ÖRENAY BOYACIOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 71

Özet

Amaç: Bu çalışmada amaç hücre membranından geçemeyen ajanların düşük dozlarda nanoenkapsülasyonla hücreye girmesini sağlamaktır. Gereç ve Yöntem: Bunun için araştırma materyali olarak hidrojen soy fosfatidilkolin ve kolesterol lipitleri toz halinde satın alınmıştır. Bu tozlar 3:1 kloroform/metanol içinde çözündürüldükten sonra vakum altında kloroform/metanol uzaklaştırılmıştır. Elde edilen lipit tabakası sitrat tamponu içinde lipozom enkapsüle edilecek toksik kimyasallar ile homojen hale getirilip filtreden geçirilerek lipozom elde edilmiştir. Son aşamada bu karışım kolondan geçirilerek lipozom enkapsüle olmayan kimyasallardan arındırılmış ve lipozomlar saf halde elde edilmiştir. Bulgular: Elde edilen lipozomların boyutları yaklaşık 200-300 nanometre boyutundadır. DTPA ve TPEN ile yüklenen lipozomların enkapsülasyon verimi hesaplanmıştır. DTPA'nın paketlenme verimi %43,8, TPEN'in paketlenme verimi %1,45 bulunmuştur. DTPA'nın PC3 hücreleri üzerinde IC50 değeri 48 saatte 50 µM olarak bulunmuştur. TPEN'in PC3 hücreleri üzerinde IC50 değeri 24 saatte 4-6 µM arasında olduğu saptanmıştır. Sonuç: Lipozomal DTPA'nın PC3 hücreleri üzerinde IC50 değeri 72 saatte 50-60 µM olarak değerlendirilmektedir. Lipozomal TPEN'de ise bu değerin 72 saatte 6-8 µM arasında olduğu sonucuna varılmıştır. Yalın DTPA ya da TPEN'in toksik etkisinin lipozomal formülasyonlarından daha fazla olduğu sonucu elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim of this study is to ensure that agents that cannot pass through the cell membrane enter the cell with low doses of nanoencapsulation. Material and Methods: For this, hydrogen soy phosphatidylcholine and cholesterol lipids in powder form were purchased as research material. After dissolving these powders in 3: 1 chloroform / methanol, chloroform / methanol was removed under vacuum. Liposome was obtained by homogenizing the toxic chemicals to be encapsulated in the liposome in the obtained lipid layer citrate buffer and passing through the filter. In the last step, this mixture was passed through the column and the liposome was purified from non-encapsulated chemicals and obtained in pure form. Results: The sizes of the resulting liposomes are approximately 200-300 nanometers. The encapsulation efficiency of liposomes loaded with DTPA and TPEN was calculated. The packaging efficiency of DTPA was found to be 43.8%, and the packaging efficiency of TPEN was 1.45%. The IC50 value of DTPA on PC3 cells was 50 µM in 48 hours. The IC50 value of TPEN on PC3 cells was found to be between 4-6 µM in 24 hours. Conclusion: The IC50 value of liposomal DTPA on PC3 cells is evaluated as 50-60 µM in 72 hours. In liposomal TPEN, it was concluded that this value was between 6-8 µM in 72 hours. It was concluded that the toxic effect of free DTPA or TPEN ise more than that of the liposomal formulations.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    267341

    Sitotoksik beyin ödemi tedavisine yönelik akuaporin 4 antisense oligonükleotid yüklü, beyine hedeflendirilmiş nanopartiküler sistem tasarımı

    Aquaporin 4 loaded, brain targetted nanoparticular system design against cytotoxic brain eudema

    SERHAT KOZLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YILMAZ ÇAPAN

  2. Tez No

    663843

    Sitikolinin deneysel olarak kortikal yayılan depresyon oluşturulmuş fare beyninde membran koruyuculuğu üzerine etkilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effects of citicoline on membrane protection in experimentally cortical spreading depressed mouse brain

    TİMUR YILDIRIM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    NöroşirürjiSağlık Bakanlığı

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET FAİK ÖZVEREN

  3. Tez No

    371907

    Synthesis and RAFT polymerization of arginine containing monomer to investigate the cell membrane translocation

    Hücre membranından translokasyonu incelemek için arjinin içeren monomerin sentezi ve RAFT polimerizasyonu

    DENİZ UĞUR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Biyoteknolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESMA VOLGA BULMUŞ ZAREIE

  4. Tez No

    474616

    Yaşa bağlı makula dejenerasyonlu olgularda prokoagülan aktiviteye sahip olan mikro vezikül (MPs) fonksiyonel düzeylerinin biyobelirteç olarak klinik önemi

    Clinical importance of microvesicular (MPs) functionalities in procoagulant activity in age releated macular dejeneration

    ŞEHİDE BAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALE ARAL

  5. Tez No

    326616

    Malaşit yeşili yönteminin bakteriyel hücre membranı hasarının belirlenmesinde kullanılabilirliğinin incelenmesi

    Investigation of malachite green assay for determination of bacterial membrane damage

    MEMDUH BİLMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    KimyaÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAHİT AKGÜL

Geri Dön