Diyabetik ratlarda tolrestat ve aminoguanidinin diyabetik katarakt, retinopati ve nefropati komplikasyonlarının gelişimi üzerine etkileri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 69332
- Danışmanlar: DOÇ.DR. ÖMER AZAL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: GATA
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 47
Özet
VI. ÖZET Diabetes mellitusda kronik diyabetik komplikasyonların gelişiminde sorbitol ve nonenzimatik glikozilasyon yolları ve bu komplikasyonların önlenmesinde de sorbitol ve nonenzimatik glikozilasyon yollarını etkileyen ilaçların kullanılması son yıllarda geniş çalışma alanı bulmaktadır. Bu çalışmada sorbitol ve nonenzimatik glikozilasyon yollarının diyabetik komplikasyonların gelişimindeki önemi, ayrıca sırasıyla bu iki yolda inhibitor etki gösteren tolrestat ve aminoguanidinin katarakt, retinopati ve nefropati gelişimini engelleyip engeleyemediği araştırılmışıtır. Ratlarda 24 haftalık STZ diyabetinden sonra tolrestat (25 mg/kg/gün rat yemi içerisinde) tedavisinin katarakt oluşumunu önemli ölçüde azalttığı, aminoguanidin (1 gr/l içme suyu içerisinde) tedavisinin ise katarakt gelişimini geciktirdiği gözlenmiştir. Yine tolrestat ve aminoguanidin tedavilerinin diyabetik retinopatinin erken evresinde gözlenen retinal kapiller perisit hasarlanması ve ayrılmasını geciktirdiği ve perisitler üzerinde koruyucu etki gösterdiği de saptanmıştır. Tolrestat tedavisinin diyabetik nefropatide belirgin olarak gözlenen glomerüler bazal membran kalınlaşması üzerinde engelleyici bir etkisi olmadığı fakat mezangial genişlemeyi azaltığı, aminoguanidin tedavisinin ise glomerüler bazal membran kalınlaşmasını azaltığı ve mezangial genişlemeyi engellediği gözlenmiştir. Sonuç olarak sorbitol ve nonenzimatik glikozilasyon yolları kronik diyabetik komplikasyonların gelişiminde etyolojik olarak önemli rol oynamaktadırlar. Fakat bu yollara yönelik spesifik inhibitörlerin kullanılması ile kronik diyabetik komplikasyonların gelişimi yavaşlatılıyor olsa bile uzun dönemde muhtemelen glukozun başka yollarda da kullanılmasından ötürü araya giren diğer patofizyolojik mekanizmalar nedeniyle kronik diyabetik komplikasyonlar tam olarak engellenememektedir. 38
Özet (Çeviri)
VII. SUMMARY Sorbitol and nonenzymatic glycozylation pathways in development of cranio diabetic complications in diabetes mellitus and usage of drugs which effect sorbitol and nonenzymatic glycozylation pathways for preventing these complications have a wide range of study in recent years. In this study, to determine whether sorbitol and nonenzymatic glycozylation pathways might play an important role in development of diabetic complications we studied STZ-diabetic rats and investigated whether cataract, retinopaty and nephropathy might be prevented aldose reductase inhibitor tolrestat or nonenzymatic glycozylation inhibitor aminoguanidine. A significantly decrased cataract development was observed by treatment for 24 week with tolrestat (25 mg/kg/day in the diet) and delayed cataract development was seen during aminoguanidin (1 gr/lt in drinking water) treatment. Nevertheless, retarded retinal capillary pericyte dropout with loss related to the early stage diabetic retinopathy and anhenced pericyte protection was also observed with tolrestat or AG treatment. Mesangial expansion and GBM thickness are evidence of diabetic nephropathy, diminished mesangial expansion without influencing GBM thickness with tolrestat treatment and prevented mesangial expansion, dimished GBM thickness with aminoguanidine treatment was observed in our study. In conclusion, sorbitol and nonenzymatic glycozylation pathways have an etiological important role in the development of chronic diabetic complications. However, although development of chronic diabetic complications could be retarded by treatment with specific inhibitors, in the long-run, possibly because of mediation of other pathophysiological mechanisms as a result of the utiliziation of glucose at other numerous pathways, chronic diabetic complications can not be prevented completely. 39
Benzer Tezler
- Diyabetik ratlarda furanın testisler üzerine toksik etkisi ve likopenin koruyucu rolü
Toxicity of furan on testis in diabetic rats and protective role of lycopene
ÖZLEM KARA
- Diyabetik ratlarda oluşturulan kalvaryal defektlerde değişik greft materyalleri ile kombine olarak uygulanan ozonun kemik rejenerasyonu üzerine etkinliğinin araştırılması
Investigation of efficiency of ozone application combined with different graft materials on bone regeneration in calvarial defects of diabetic rats
AYSAN LEKTEMÜR ALPAN
Doktora
Türkçe
2015
Diş HekimliğiCumhuriyet ÜniversitesiPeriodontoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HÜLYA TOKER
- Mesenchymal stem cell and amnion membrane coupling at ıslet cell transplantation to diabetic rats
Diyabetik ratlarda adacik hücre transplantasyonunda mezenkimal kök hücre ve amniyon membran birlikteliği
MERAL TİRYAKİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıKırıkkale ÜniversitesiFizyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. NURGÜL ATMACA
- Diyabetik ratlarda intravitreal triamsinolon asetonidin retinada VEGF, Endotelin-1, ICAM-1, E Selektin ve PECAM salınımına etkisi
The effect of intravitreal triamcinolone acetonid on retinal expression of VEGF, Endotelin-1, ICAM-1, E-Selektin and PECAM in diabetic rats
PINAR APAYDIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Göz HastalıklarıAdnan Menderes ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEMA DÜNDAR
- The effect of salacia extract on renal tubular transporters and transcription factors in diabetic rats
Diyabetik ratlarda salacia ekstraktının renal tübüler taşıyıcılar ve transkripsiyon faktörleri üzerine etkisi
IDREES MOHAMMED AHMED
