Dr.Behçet Uz Çocuk Hastanesi Endokrin Polikliniğinde büyüme hormonu eksikliği tanısı alan olguların özelliklerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the characteristics of the cases diagnosed with growth hormone deficiency
- Tez No: 694207
- Danışmanlar: PROF. DR. CEYHUN DİZDARER
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Çocuk Endokrinoloji ve Metabolizma polikliniğinde izlenen büyüme hormonu eksikliği tanısı alan olguların klinik ve laboratuar özellikleri saptanarak bundan sonraki olguların değerlendirilmesinde kullanılmasını amaçladık. Yöntemler: Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi endokrinoloji polikliniğinde büyüme hormonu eksikliği tanısı alan 185 hastanın dosyaları geriye dönük olarak tarandı. Hastaların demografik ve klinik bulguları BH eksikliği tanısına göre dört gruba ayrılarak değerlendirildi. Bulgular: Toplam 154 olgu (%83,2) idiopatik büyüme hormon eksikliği (İBHE) tanısı alırken, 16 olgu (%8,6) kombine büyüme hormon eksikliği (KBHE), 13 olgu (%7) Turner sendromu, 2 olgu (%1,1) kronik böbrek yetmezliği tanıları ile büyüme hormonu eksikliği tanısı almıştı. Diğer yandan en sık eşlik eden hormon eksikliği 21 hasta (%11,4) ile TSH eksikliği idi. Hastaların 10'unda (%5,4) iki veya daha fazla sayıda hormon eksikliği bulunmaktaydı. İBHE grubunun %15,6'sında intrakraniyal patolojiler mevcutken KBHE'i grubunun %81,2'sinde intrakraniyal patolojik bulgular bulunmaktaydı. KBHE grubunda uyarı testleri yanıtlarının pik değerleri diğer gruplara göre anlamlı olarak daha düşüktü (p<0,0001) Sonuç: Büyüme hormonu eksikliği tanısı alan olguların prognozunu belirleyen en önemli risk faktörü etiyolojik tanı, eşlik eden diğer hormonal ya da kromozomal bozukluklar ve erken tedavidir.
Özet (Çeviri)
Objective: We aimed to determine the clinical and laboratory characteristics of the cases diagnosed with growth hormone deficiency followed in the Pediatric Endocrinology and Metabolism outpatient clinic and to use them in the evaluation of future cases. Methods: Dr. The files of 185 patients diagnosed with growth hormone deficiency in the endocrinology outpatient clinic of Behçet Uz Pediatrics and Surgery Training and Research Hospital were retrospectively reviewed. Demographic and clinical findings of the patients were evaluated by dividing them into four groups according to the diagnosis of GH deficiency. Results: A total of 154 cases (83.2%) were diagnosed with idiopathic growth hormone deficiency (IGHE), 16 cases (8.6%) combined growth hormone deficiency (CKD), 13 cases (7%) Turner syndrome, 2 cases (%) 1,1) was diagnosed with chronic renal failure and growth hormone deficiency. On the other hand, the most common accompanying hormone deficiency was TSH deficiency with 21 patients (11.4%). Ten patients (5.4%) had two or more hormone deficiencies. While 15.6% of the IGHE group had intracranial pathologies, 81.2% of the CKD group had intracranial pathological findings. The peak values of the stimulus test responses were significantly lower in the CKD group than in the other groups (p<0.0001). Conclusion: The most important risk factors determining the prognosis of cases diagnosed with growth hormone deficiency are etiological diagnosis, other accompanying hormonal or chromosomal disorders, and early treatment.
Benzer Tezler
- Talasemi major tanılı olguların endokrin bozukluklarının değerlendirilmesi
Evaluation of endocrine disorders in patients diagnosed with thalassemia major
SULTAN OKUR ACAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. RAZİYE CANAN VERGİN
- Primer immün yetmezlikli hastalarda otoimmün ve inflamatuar bulgular
Autoimmune and inflammatory findings in primary immunodeficiency patients
MELTEM YILDIRIM KAPLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Allerji ve İmmünolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FERAH GENEL
- Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi'nde anafilaksi tanısı ile izlenen olguların klinik özellikleri ve ailelerin farkındalık düzeyi
Clinical characteristics of the patients followed in Dr. Behçet Uz Children's Hospital with the diagnosis of anaphylaxis, and the awareness level of the families
MAHİR SERBES
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Allerji ve İmmünolojiSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FÜSUN ATLIHAN
- İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniğinde izlenen tip 1 diyabetes mellituslu olguların demografik, klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi
Evaluation of demographic, clinical and laboratory features of type 1 diabetes mellitus patients followed in İzmir Behçet Uz Children's Hospital, Pediatric Endocrinology Clinic
ECEM ŞİMŞEK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BEHZAT ÖZKAN
- S.B.Ü DR. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde 2017-2018 yılları arasında kullanılan intravenöz antifungal ilaç kullanım genel özelliklerinin değerlendirilmesi: Kesitsel çalışma
Evaluation of general features of intravenous antifungal drug use in 2017-2018 at S.B.Ü. İzmir Behçet Uz Children's Hospital: Cross-sectional study
ŞEYMA AKKUŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İLKER DEVRİM