Geri Dön

Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastaların trombofili panelinin retrospektif analizi

Retrospective analysis of i̇nherited thrombophilia panels in patiens with recurrent miscarriages

PDF İndir

  1. Tez No: 700483
  2. Yazar: BİLGESU ÇETİNEL KAYGUN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AYKUT ÖZCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İzmir Katip Çelebi Üniversitesi
  10. Enstitü: İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Amaç: Çalışmamızda hastanemizde tekrarlayan gebelik kaybı olan hastaların etyolojisinin araştırılması, kalıtsal trombofili mutasyon oranlarının retrospektif olarak incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza 1 Ocak 2014 ve 01 Haziran 2021 tarihleri arasında İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği'nde takip edilen tekrarlayan gebelik kaybı olan hastaların trombofili panellerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi ve mutasyon oranlarının ortaya konulması planlandı. Veriler IBM SPSS Statistics Standard Concurrent User V 26 (IBM Corp., Armonk, New York, ABD) istatistik paket programında değerlendirildi. Çalışma verileri değerlendirilirken tanımlayıcı istatistiksel metodların (ortalama, standart sapma, frekans, oran, minimum, maksimum) kullanılması; nicel verilerin normal dağılıma uygunluklarının Kolmogorov-Smirnov ile kontrol edilmesi, iki grubun ölçüm değerleri arasındaki farkın analizinde normal dağılıma uyduğu durumlarda Student's t testinin; uymadığı durumlarda ise Mann-Whitney U testinin kullanılması planlanmıştır. Bulgular: Çalışmada araştırılan mutasyonların saptandığı olguların sayıları ve tüm olgulara yüzdesel oranları şöyle sıralanmaktadır; Faktör 2 G20210A: 1 (%1,05), Faktör 5 G1691A: 13 (%13,5), MTHFR C677T: 42 (%43,75), MTHFR A1298C: 52 (%54,16), PAI-1 4G/5G: 51 (%53,125), Beta Fibrinojen 455 G>A: 41 (%42,7), Faktör 13 V34L: 26 (%27), GP3A L33P: 12 (%12,5). MTHFR C677T mutasyonu

Özet (Çeviri)

Purpose: To investigate the role of inherited thrombophilia in recurrent miscariages and evaluate mutations linked to trombophilia in patients with recurrent miscarriages. Material and Method: The study conducted to patients with recurrent pregnancy loss (RPL) whom were admitted to Izmir Katip Celebi University, Ataturk Research and Training Hospital, between 01.01.2014 and 01.06.2021. Inherited thrombophilia panels were evaluated retrospectively. Statistical analyses were performed using IBM SPSS Statistics Standard Concurrent User V 26 (IBM Corp., Armonk, New York, ABD). Results were reported as mean ± standard deviation determining the quantitative variables and percentages as categorical variables. Normal distrubution of quantitive variables were tested via Kolmogorov-Smirnov test. Student's t test and Mann Whitney U test were applied accordingly. Results: The distrubution of tested mutations among the entire cohort was; Factor 2 G20210A: 1 (%1,05), Factor 5 G1691A: 13 (%13,5), MTHFR C677T: 42 (%43,75), MTHFR A1298C: 52 (%54,16), PAI-1 4G/5G: 51 (%53,125), Beta Fibrinogen 455 G>A: 41 (%42,7), Factor 13 V34L: 26 (%27), GP3A L33P: 12 (%12,5). MTHFR C677T mutation was detected at 38 (%45,23) cases among

Benzer Tezler

  1. Tez No

    272079

    Herediter trombofililerin erken gebelik kayıpları, fetal konjenital anomaliler ve perinatal komplikasyonlarla olan ilişkisi

    Pregnancy losses of hereditary thrombophilias, fetal congenital anomalies and their relation with perinatal complications

    HASAN BERKAN SAYAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumHacettepe Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. SİNAN BEKSAÇ

  2. Tez No

    780287

    Tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olan kadın hastalarda genetik etiyolojinin yeni nesil dizi analizi yöntemi ile araştırılması

    Investigation of genetic etiology in female patients with a history of recurrent pregnancy loss by new generation sequence analysis method

    FULYA DÜŞENKALKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    GenetikTrakya Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAKAN GÜRKAN

  3. Tez No

    705357

    Habitüel abortus olgularında kalıtsal trombofili ile ilişkili genetik mutasyonların sıklığı

    Prevalence of genetic mutations related with hereditary thrombophilia in habitual abortus cases

    GÜLİN FEYKAN YEĞİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE FİLİZ YAVUZ

  4. Tez No

    780711

    Tekrarlayan gebelik kayıpları olan hastaların serum endokan ve doku faktörü düzeylerinin belirlenmesi

    Determination of the levels of serum endocan and serum tissue factor amongst the patients experiencing repeated pregnancy loss patients

    AYLİN ÇAKIROĞLU ESER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERBİL ÇAKAR

  5. Tez No

    822922

    Bursa Uludağ Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalında başlanan gebelik kaybı yönetim algoritmasının canlı doğum sonuçları üzerindeki etkisinin araştırılması

    Live birth results of pregnancy loss management algorithm started at Bursa Uludag University, Department of Obstetrics and Gynecology

    ÖMER ÇAĞATAY MESUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumBursa Uludağ Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRKAN UNCU

Geri Dön