Design, synthesis and evaluation of some chalcone derivatives as antiproliferative agents
Bazı şalkon moleküllerinin tasarımı, sentezi ve değerlendirilmesi
- Tez No: 732807
- Danışmanlar: PROF. DR. FİLİZ ESRA ÖNEN BAYRAM
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: benzimidazol, şalkon, antikanser, NCI-Sülforodamin testi, benzimidazole, chalcone, anticancer, NCI-Sulforhodamine assay
- Yıl: 2022
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 92
Özet
KALE, S. Bazı Şalkon Moleküllerinin Tasarımı, Sentezi ve Değerlendirilmesi, Yeditepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü Farmasötik Kimya Yüksek Lisans Programı Tezi, İstanbul 2022. Şalkonlar veya 1,3-diaril-2-propen-1-onlar, flavonoid ailesine ait doğal olarak oluşan bileşiklerdir. Kimyasal olarak, üç karbonlu α,β-doymamış karbonil sisteminden ve terminal karbonlara bağlı iki aromatik halkadan oluşurlar. Bu çalışmada 11 yeni benzimidazol şalkon türevi sentezlenmiş ve yapıları FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS ve yardımıyla aydınlatılmıştır. Sentezlenen 11 bileşiğin MCF7 meme, HUH7 karaciğer ve HCT116 kolon kanseri hücrelerine karşı aktiviteleri araştırılıp, 3c, 3e ve 3g bileşiklerinin HCT116 kolon kanseri hücrelerine karşı aktivite gösterdiği gözlemlenmiştir.
Özet (Çeviri)
KALE, S. Design, Synthesis and Evaluation of some chalcone derivatives as antiproliferative agents, Yeditepe University Institute of Health Science, Thesis on Pharmaceutical Chemistry Master of Science Degree Programme, Istanbul, 2022. Chalcones or 1,3-diaryl-2-propen-1-ones are naturally occuring compounds that belong to the flavonoid family. Chemically, they consist of a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system and two aromatic rings attached to the terminal carbons. In this study, 11 novel benzimidazole chalcone derivatives were synthesized and their structures were elucidated with the help of FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS and elemental analysis. The activities of 11 synthesized compounds against MCF7 breast, HUH7 liver, and HCT116 colon cancer cells were investigated. It was observed that the synthesized compounds 3c, 3e and 3g showed activity against HCT116 colon cancer cells.
Benzer Tezler
- Bazı hidroksipiron türevi Mannich bazlarının tasarımı, sentezi ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi
Design, synthesis and evaluation of biological activities of some hydroxypyrone derivatives of Mannich bases
GÜLŞAH DEMİRYÜREK
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUTLU DİLSİZ AYTEMİR
- Fenilaminopirimidin türevi bazı yeni bileşiklerin tasarımı, sentezi ve antikanser etkilerinin değerlendirilmesi
Design, synthesis and evaluation of anticancer activity of some novel phenylaminopyrimidine derivatives
ASLI DEMİRCİ
Doktora
Türkçe
2017
Eczacılık ve FarmakolojiMarmara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İLKAY KÜÇÜKGÜZEL
- Desıgn, synthesıs and bıologıcal actıvıty studıes on some novel acyl homoserıne lactone analogues
Bazi yeni açilhomoserinlakton analoglarinin tasarimi, sentezi ve biyolojik aktiviteleri üzerinde çalişmalar
ANOOSHİRVAN M. MİANDJİ
Yüksek Lisans
İngilizce
2009
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİNGUR NOYANALPAN
- EGFR kinaz inhibitörleri olarak triazol/tiyadiazol halkaları içeren bazı yeni benzimidazol türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi
Synthesis and evaluation of biological activities of some new benzimidazole derivatives containing triazole / thiadiazole rings as EGFR kinase inhibitors
İSMAİL ÇELİK
Doktora
Türkçe
2020
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLGÜN KILCIGİL
- Mimari tasarımda veri olarak kullanılmak üzere mimari çevrede doku analizi
The Analyse of texture in architectural environment in order yo provide datum for architectural design
CEMİL SÜZER