Geri Dön

β-asaron'un meme kanseri hücre dizisinde anti kanser ve etoposid direnci üzerine etkilerinin araştırılması

Investigation of the effects of β-asarone on anti-cancer and etoposid resistance in breast cancer cell line

  1. Tez No: 734562
  2. Yazar: SERAP AŞGIN YILMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MEHTAP KILIÇ EREN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: MCF-7, etoposid, meme kanseri, β-asaron, p53, p21, NFKB-p65, Bax, MCF-7, etoposide, breast cancer, β-asarone, p53, p21, NFKB-p65, Bax
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

Amaç: Bu araştırma β-asaron'un meme kanseri hücre dizisi MCF-7'de tek başına ve bir kemoterapi ajanı Etoposid ile birlikte etkisini araştırmak amacıyla yapılmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu araştırmada MCF-7 hücrelerinin kültürü yapılarak β-asaron'un farklı konsantrasyonlarda tek başına ve Etoposid ile birlikte hücre canlılığı üzerine etkisi MTT, hücre siklusu üzerine etkisi hücre siklusu analizi ve hücre ölümü üzerine etkisi Annexin/7AAD testleri ile gerçekleştirilmiştir. Apoptozla ilişkili p53, p21, NFKB-p65, Bax proteinlerin Western blot analizi ile yapılmıştır. Bulgular: β-asaron'un tekli dozlarında artan konsantrasyon ve zamanla metabolik aktiviteyi azalttığı MTT testi ile belirlenmiştir. 150 μM ve üzerindeki β-asaron konsantrasyonlarının hücre canlılığını azaltmada etkili olduğu MTT testi ile bulunmuştur. β-asaron ve Etoposid kombine konsantrasyonlarında β-asaron'un hücre canlılığını azaltmadaki etkisinin Etoposid'den yüksek olduğu MTT testi ile bulunmuştur. β-asaron'un Etoposid ile birlikte kullanımında artan konsantrasyon ile birlikte apoptoz oranında artış gözlenmemiştir. β-asaron ve Etoposid'in tekli ve kombine konsantrasyonlarında Bax ve NFkB proteini seviyesinde artışa sebep olduğu Western Blot analizi ile tespit edilmiştir. Sonuç: Bu çalışmada β-asaron'un 200 μM ve üzerindeki konsantrasyonlarının MCF-7 hücre canlılığını azaltmada etkili olduğu, kombine konsantrasyonlarda da düşük β-asaron konsantrasyonlarının Etoposid direncine etki etmediği bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

Objective: This study was conducted to investigate the effect of β-asarone on the breast cancer cell line MCF-7 alone and in combination with a chemotherapy agent etoposide. Material and Methods: In this study, MCF-7 cells were cultured and the effect of β-asarone either alone or in combiantion with etoposide, on cell viability, cell cycle and cell death was determined by MTT, cell cycle analysis and Annexin/7AAD tests, respectively. Analysis of the expression of apoptosis-associated proteins such as p53, p21, NFKB-p65, Bax was performed by Western blot analysis. Results: Here, it was determined by MTT test that increasing concentrations of β-asarone alone decreases metabolic activity over time and the concentrations of 150 μM and above were effective in reducing cell viability. The effect of combined concentrations of β-asarone and Etoposide in reducing cell viability is higher than that of Etoposide. When β-asarone was used together with Etoposide, an increase in the rate of apoptosis was detected with the increasing concentrations. It was determined by Western blot analysis that β-asarone and Etoposide caused an increase in Bax and NFκB protein levels in single and combined concentrations. Conclusion: In this study, it was found that β-asarone concentrations of 200 μM and above were effective in reducing MCF-7 cell viability, and low β-asarone concentrations at combined concentrations did not affect etoposide resistance.

Benzer Tezler

  1. Sıçan karaciğer ve böbrek dokularından saflaştırılan beta-glukozidazlar üzerine bazı antibiyotiklerin in vitro etkilerinin araştırılması

    Investigation of the in vitro effects of some antibiotics on the purified beta-glucosidases from the rat liver and kidney

    NİHAL TÜRKMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyokimyaBalıkesir Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HATİBE KARA

  2. Piperonilamin içeren yeni mono ve dikloro β-laktam türevlerinin sentezi

    Synthesis of new mono and dichloro β-laktam derivatives containing piperonylamine

    AYKUT SEVİMLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HAYRİYE GENÇ

  3. Laktaz enziminin immobilizasyonu

    Immobilization of lactase enzyme

    ONUR SARSAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyokimyaMarmara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE OGAN

    DOÇ. DR. SERAP DEMİR

  4. Pankreatik βeta hücreleri arasındaki konneksin 36 aracılı iletişimin hücre içi kalsiyum dinamikleri ve diyabet gelişimi üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigation of the effects of connexin 36 mediated communication between pancreatic β-cells on intracellular calcium dynamics and diabetes development

    MESUT AKYÜZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    GenetikErzurum Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ELANUR AYDIN KARATAŞ

  5. Exploring the factors modulating the solubilization of β-carotene in dietary mixed micelles through computer simulations

    Besidüzensel karma misellerinde β-karotenin çözülmesini etkileyen faktörlerin bilgisayar benzetimleri ile araştırılması

    ESRA TUNÇER

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Gıda Mühendisliğiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BESTE BAYRAMOĞLU