Geri Dön

Amino ve tiyo antrakinon türevlerinin sentezlenmesi ve karakterizasyonu

Synthesis and characterization of amino and thio antraquinone derivatives

  1. Tez No: 739791
  2. Yazar: KAMALA ASGAROVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NİHAL ONUL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Organik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 174

Özet

Bu tez çalışmasında 1-kloroantrakinon (1) ve 1,5-dikloroantrakinon (8) bileşikleri başlangıç maddesi olarak kullanılarak sentez çalışmaları yapılmıştır. 1-Kloroantrakinon (1) ve 1,5-dikloroantrakinon (8) bileşiklerinin amino ve tiyo grubu içeren çeşitli nükleofillerle reaksiyonları gerçekleştirilmiştir. Reaksiyonlar sonucunda amino- ve tiyo- sübstitüe antrakinon türevleri sentezlenmiştir. Tez çalışmamızın ilk aşamasında, 1-kloroantrakinon (1) bileşiğinin dodekantiyol, 4-merkaptofenol, 1-(4-hidroksifenil)piperazin, 1-(4-nitrofenil)piperazin, p-aminobenzensulfonamid ve 2-aminotiyofenol reaktifleri ile etilen glikol ve potasyum hidroksit varlığında 120-130 0C sıcaklığındaki reaksiyonundan sırasıyla 1-(dodesiltiyo)antrasen-9,10-dion (2), 1-(4-hidroksifeniltiyo)antrasen-9,10-dion (3), 1-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)antrasen-9,10-dion (4), 1-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)antrasen-9,10-dion (5), 1-(4-aminobenzensülfonamid-1-il)antrasen-9,10-dion (6), 1-(2-aminofeniltiyo)antrasen-9,10-dion (7) bileşikleri sentezlendi. Tez çalışmamızın ikinci aşamasında 1,5-dikloroantrakinon (8) bileşiğinin 1-amino-4-metilpiperazin, 3-kloropropantiyol, 4-nitrotiyofenol, 4-piperidinol, 4-tert-butilbenzilmerkaptan, 1-etilpiperazin, 1-(2-florofenilpiperazin), 4-metilpiperidin, 1-(4-hidroksifenil)piperazin ve 4-merkaptofenol reaktifleri ile etilen glikol ve potasyum hidroksit varlığında 120-130 0C sıcaklığındaki reaksiyonundan sırasıyla 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-kloroantrasen-9,10-dion (9), 1,5-bis(4-metilpiperazin-1-ilamino)antrasen-9,10-dion (10), 1-(3-kloropropiltiyo)-5-kloroantrasen-9,10-dion (11), 1,5-bis(3-kloropropiltiyo)antrasen-9,10-dion (12), 1-(4-nitrofeniltiyo)-5-kloroantrasen-9,10-dion (13), 1,5-bis-(4-nitrofeniltiyo)antrasen-9,10-dion (14), 1-(4-hidroksipiperidin-1-il)-5-kloroantrasen-9,10-dion (15), 1-(4-tert-butilbenzentiyo)-5-kloroantrasen-9,10-dion (16), 1,5-bis-(4-tert-butilbenzentiyo)antrasen-9,10-dion (17), 1-(4-etilpiperazin-1-il)-5-kloroantrasen-9,10-dion (18), 1-(4-(2-florofenil)piperazin-1-il)-5-kloroantrasen-9,10-dion (21), 1,5-bis(4-(2-florofenil)piperazin-1-il)antrasen-9,10-dion (22), 1-(4-metilpiperidin-1-il)-5-kloroantrasen-9,10-dion (23), 1-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)-5-kloroantrasen-9,10-dion (24), 1,5-bis(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)antrasen-9,10-dion (25), 1-(4-hidroksifeniltiyo)-5-kloroantrasen-9,10-dion (26), 1,5-bis(4-hidroksifeniltiyo)antrasen-9,10-dion (27)[5] şeklinde mono sübstitüe ve di sübstitüe amino veya tiyo antrakinon türevleri elde edildi. Çalışmamızın bir kısmında 1,5-dikloroantrakinon (8) bileşiğinin ekimolar oranda 1-dodekantiyol ve 1-amino-4-metilpiperazin reaktiflerinin aynı balonda, etilen glikol ve potasyum hidroksit varlığında 120-130 0C sıcaklığındaki reaksiyonundan 1,5-bis(dodesiltiyo)antrasen-9,10-dion (19) ve 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(dodesiltiyo)antrasen-9,10-dion (20) bileşikleri aynı reaksiyon da iki ürün olarak sentezlendi. Tez çalışmamızın son aşamasında sentezlenen bazı mono sübstitüe antrakinon bileşiklerinin çeşitli nükleofiller ile reaksiyonları yapılarak farklı nükleofillerin bağlı olduğu antrakinon türevleri sentezlendi. Bir önceki aşamada sentezlenen 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-kloroantresen-9,10-dion (9) bileşiği pentantiyol, metilamin, p-klorotiyofenol, 2-aminoetanol ve p-aminobenzensulfonamid reaktifleri ile etilen glikol ve potasyum hidroksit varlığında 120-130 0C sıcaklığındaki reaksiyonundan sırasıyla 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(pentiltiyo)antrasen-9,10-dion (28), 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(metilamino)antrasen-9,10-dion (29), 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(4-klorofeniltiyo)antrasen-9,10-dion (30), 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(2-hidroksietilamino)antrasen-9,10-dion (31) ve 1-(4-metilpiperazin-1-ilamino)-5-(4-aminobenzensülfonamid-1-il)antrasen-9,10-dion (32) bileşikleri elde edildi. Yine çalışmamızın daha önceki aşamasında sentezlenen 1-(3-kloropropiltiyo)-5-kloroantrasen-9,10-dion (11) bileşiği metilamin bileşiği ile etilen glikol ve potasyum hidroksit varlığında 120-130 0C sıcaklığındaki reaksiyonundan 1-(3-kloropropiltiyo)-5-(metilamino)antrasen-9,10-dion (33) bileşiği sentezlendi. Elde edilen bütün ham reaksiyon ürünleri kolon kromatografisi ile saflaştırıldı. Sentezlenen amino ve tiyo antrakinon türevleri FTIR, 1H-NMRve 13C-NMR ve Kütle Spektroskopisi ile karakterize edilerek yapıları aydınlatıldı. Sentez yöntemi farklı olarak gerçekleştilen reaksiyonlar sonucu elde edilen otuz bir adet yeni bileşik kimyanın çeşitli alanlarında kullanım alanı bulabilecek bileşikler olup, organik kimya literatürüne katkı sağlayacağı kanısındayız.

Özet (Çeviri)

In this thesis, synthesis studies were carried out by using 1-Chloroanthraquinone (1) and 1,5-Dichloroanthraquinone (8) compounds as starting materials. The reactions of 1-Chloroanthraquinone (1) and 1,5-Dichloroanthraquinone (8) compounds with various nucleophiles containing amino and thio groups were carried out. As a result of the reactions, amino- and thio-substituted anthraquinone derivatives were synthesized. In the first stage of the thesis study, 1-Chloroanthraquinone (1) compound was used with dodecanthiol, 4-Mercaptophenol, 1-(4-hydroxyphenyl)piperazine, 1-(4-nitrophenyl)piperazine, p-aminobenzenesulfonamide and 2-aminothiophenol reagents in the presence of ethylene glycol and potassium hydroxide at a temperature of 120-130 0C respectively, 1-(dodecylthio)anthracene-9,10-dione (2) [1-4], 1-(4-hydroxyphenylthio)anthracene-9,10-dione (3), 1-( 4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)anthracene-9,10-dione (4), 1-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)anthracene-9,10-dione (5), 1-(4-aminobenzenesulfonamide-1-yl)anthracene-9,10-dione (6), 1-(2-aminophenylthio)anthracene-9,10-dione (7) compounds were synthesized. In the second stage of the thesis study, the reaction of 1,5-Dichloroanthraquinone (8) compound with 1-amino-4-methylpiperazine, 3-chloropropantiol, 4-nitrothiophenol, 4-piperidinol, 4-tert-butylbenzylmercaptan, 1-ethylpiperazine, 1-(2-fluorophenylpiperazine), 4-methylpiperidine, 1-(4-hydroxyphenyl)piperazine and 4-mercaptophenol reagents in the presence of ethylene glycol and potassium hydroxide at 120-130 0C respectively, 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-chloroanthracene-9,10-dione (9), 1,5-bis(4-methylpiperazin-1-ylamino)anthracene-9,10-dione (10), 1-(3-chloropropylthio)-5-chloroanthracene-9,10-dione (11), 1,5-bis(3-chloropropylthio)anthracene-9,10-dione (12), 1-(4-nitrophenylthio)-5-chloroanthracene-9,10-dione (13), 1,5-bis-(4-nitrophenylthio)anthracene-9,10-dione (14), 1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-5-chloroanthracene -9,10-dione (15), 1-(4-tert-butylbenzenthio)-5-chloroanthracene-9,10-dione (16), 1,5-bis-(4-tert-butylbenzenthio)anthracene-9,10-dione (17), 1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-5-chloroanthracene-9,10-dione (18), 1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-5-chloroanthracene-9,10-dione (21), 1,5-bis(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)anthracene-9,10-dione (22), 1-(4-methylpiperidine-1-yl)-5-chloroanthracene-9,10-dione (23), 1-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)-5-chloroanthracene-9,10-dione (24), 1,5 -bis(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)anthracene-9,10-dione (25), 1-(4-hydroxyphenylthio)-5-chloroanthracene-9,10-dione (26), 1,5-bis(4-hydroxyphenylthio)anthracene-9,10-dione (27) were obtained.In a part of our study, 1,5-bis(dodecylthio)anthracene-9,10-dione (19) and 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-(dodecylthio)anthracene-9,10-dione (20) compounds were synthesized from the reaction of 1,5-Dichloroanthraquinone (8) in equimolar ratio of 1-dodecanthiol and 1-amino-4-methylpiperazine reagents in the same flask in the presence of ethylene glycol and potassium hydroxide at 120-130 0C. In the last stage of the thesis study, Some mono-substituted anthraquinone compounds that we synthesized were reacted with various nucleophiles. And anthraquinone derivatives with different nucleophiles were synthesized.The compound 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-chloroantrecen-9,10-dione (9) synthesized in the previous step, was reacted with the reagents of pentantiol, methylamine, p-chlorothiophenol, 2-aminoethanol and p-aminobenzenesulfonamide in the presence of ethylene glycol and potassium hydroxide at 120-130 0C respectively, 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-(pentylthio)anthracene-9,10-dione (28), 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-(methylamino)anthracene-9,10-dione (29), 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-(4-chlorophenylthio)anthracene-9,10-dione (30), 1-(4- methylpiperazin-1-ylamino)-5-(2-hydroxyethylamino)anthracene-9,10-dione (31) and 1-(4-methylpiperazin-1-ylamino)-5-(4-aminobenzenesulfonamide-1-yl)anthracene-9,10-dione (32) compounds were obtained.In addition, 1-(3-chloropropylthio)-5-chloroanthracene-9,10-dione (11) compound, which was synthesized in the previous stage of our study, was reacted with methylamine compound in the presence of ethylene glycol and potassium hydroxide at a temperature of 120-1300C 1-(3-chloropropylthio)-5-(methylamino)anthracene-9,10-dione (33) compound was synthesized. All the crude reaction products obtained were purified by column chromatography. The synthesized amino and thioanthraquinone derivatives were characterized by FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR and Mass Spectroscopy and their structures were elucidated. Thirty-one new compounds obtained as a result of reactions performed with different synthesis methods are compounds that can find use in various fields of chemistry, and we believe that they will contribute to the organic chemistry literature.

Benzer Tezler

  1. 1-kloroantrakinon bileşiğinden amino ve tiyo grup içeren antrakinon türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of anthraquinone derivatives containing amino and thio group from 1-chloroantraquinone compound

    FIDAN VAGIFLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kimyaİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAL ONUL

  2. Aromatik tiyadiazol içeren taç eterlerin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of crown ethers containing aromatic thiadiazole

    MUSA CANBOLAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaBalıkesir Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. BAKİ ÇİÇEK

  3. 6-amino penisillanik asitten türeyen bazı hibrit bileşiklerin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis of some hybrid compounds derived from 6-amino penicillanic acid and investigation of their biologicalactivities

    SERPİL DEMİRCİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESLİHAN DEMİRBAŞ

  4. Çeşitli heterosiklik halkalar içeren hibrit bileşiklerin sentezi, biyolojik aktivitelerinin araştırılması

    Synthesis of hybrid compounds containing various heterocyclic rings and investigation of biological activities

    YILDIZ UYGUN CEBECİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NESLİHAN DEMİRBAŞ

  5. Bazı pirimidin türevlerinin tautomerik dengelerinin teorik olarak incelenmesi

    Theoretical investigation of tautomeric equilibria of some pyrimidine derivatives

    MÜJGAN YAMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. CEMİL ÖĞRETİR