Geri Dön

Limonium meyeri (Boiss) kuntze üzerine farmakognozik araştırmalar

Pharmacognosic studies on limonium meyeri (Boiss) kuntze

  1. Tez No: 748998
  2. Yazar: MASUM SAMİ
  3. Danışmanlar: DOÇ. ESEN SEZEN KARAOĞLAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Antimikrobiyal, antitirozinaz, fitokimyasal, Antimicrobial, antityrosinase, phytochemical
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakognozi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 86

Özet

Amaç: Bu çalışmada Limonium meyeri toprak üstü kısmının metanol, n-hekzan, diklorometan, etil asetat ve su ekstrelerinin antimikrobiyal ve anti-tirozinaz enzim inhibisyonu aktivitelerinin araştırılması ve biyoaktivite yönlendirmeli saf madde izolasyon çalışması amaçlanmıştır. Daha sonra elde edilen saf maddelerin antimikrobiyal ve anti-tirozinaz enzim inhibisyonu aktiviteleri de araştırılmıştır. Materyal ve Metot: Bitki mantolu ısıtıcıda geri çeviren soğutucu altında ekstre edilmiştir. Ayırma hunisi ile fraksiyonlara ayrılmıştır. Antimikrobiyal etkileri mikrodilüsyon yöntemi, mushroom tirozinaz enzim inhibisyonu ise Masuda ve arkadaşlarının yöntemi ile çalışılmıştır. Saf maddeler kolon kromatografisi yöntemleri ile elde edilmiştir. Bulgular: 400 µg/ml'lık dozda kojik asit ile kıyaslandığında (%94.75) ana ekstre olan metanol ekstresinin %62.0, alt fraksiyonlardan etil asetat ekstresi %57.6 değerinde yüzde tirozinaz enzim inhibisyonu gösterdiği gözlenmiştir. n-Hekzan ekstresinin Enterococcus faecalis (MİK = 1 µg/mL), metanol ekstresinin Pseudomonas aeruginosa (MİK = 16 µg/mL) üzerinde oldukça etkili olduğu belirlenmiştir. Etil asetat fraksiyonundan apigenin-7-O-β-glukuronit ve mirisetin 3-O-α-ramnozit elde edilmiştir. Saf maddelerden mirisetin 3-O-α-ramnozit'in Enterococcus faecalis (MİK = 128 µg/mL) üzerinde etkili olduğu belirlenmiştir. Mirisetin 3-O-α-ramnozit'in (IC50 = 27.7 ± 0.6 µg/mL), apigenin-7-O-β-glukuronit'e (IC50 = 43.0 ± 0.9 µg/mL) göre daha yüksek tirozinaz enzim inhibitör etki gösterdiği gözlemlenmiştir. Sonuç: Bitkinin çeşitli ekstrelerinin farklı bakteriler üzerinde etkili olduğu, saf olarak elde edilen mirisetin 3-O-α-ramnozit ve apigenin-7-O-β-glukuronit'in antitirozinaz ajan olarak alternatif olabileceği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Aim: In this study, it was aimed to investigate antimicrobial and anti-tyrosinase enzyme inhibition activities of methanol, hexane, dichloromethane, ethyl acetate and water extracts of the aerial parts of L. meyeri and the bioactivity-directed isolation of pure compounds. Then, antimicrobial and anti-tyrosinase enzyme inhibition activities of the isolated compounds were investigated. Material and method: The plant was extracted under condenser in a mantle heater. It was divided into fractions with a separatory funnel. Its antimicrobial effects were studied with the microdilution method and the inhibition of mushroom tyrosinase enzyme was studied with Masuda et al.'s method. Pure substances were obtained by column chromatography methods. Results: Compared to kojic acid at a dose of 400 µg/ml (94.75%), it was observed that the methanol extract, which is the main extract, showed percent tyrosinase enzyme inhibition at a value of 62.0%, and ethyl acetate extract from the lower fractions at a value of 57.6%. It was determined that hexane extract was highly effective on Enterococcus faecalis (MIC = 1 µg/mL), and methanol extract was highly effective on Pseudomonas aeruginosa (MIC = 16 µg/mL). Apigenin-7-O-β-glucuronide and myrcetin 3-O-α-rhamnoside were obtained from the ethyl acetate fraction. It was determined that myricetin 3-O-α-rhamnoside, one of the pure substances, was effective on Enterococcus faecalis (MIC = 128 µg/mL). It was observed that myricetin 3-O-αrhamnoside (IC50 = 27.7 ± 0.6) showed a higher tyrosinase enzyme inhibitory effect than apigenin-7-O-β-glucuronide (IC50 = 43.0 ± 0.9). Conclusion: It is thought that various extracts of the plant are effective on different bacteria, and pure myrcetin 3-O-α-rhamnoside and apigenin-7-O-βglucuronide may be alternative antityrosinase agents.

Benzer Tezler

  1. Leaf anatomy of five species of Limonium mill. (Plumbaginaceae)

    Limonium mill. (Plumbaginaceae) cinsine ait beş türde yaprak anatomisi çalışması

    ZEYNEP BAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Bölümü

    PROF. DR. MUSA DOĞAN

  2. Bazı Limonium türlerine ait bitki ekstrelerinin mutajenik etkilerinin farklı test sistemleri ile belirlenmesi

    Determination of mutagenic effects of the extracts from Limonium species by using different test systems

    YASİN EREN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyolojiAnadolu Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÖZATA

  3. Tuz stresi koşullarında yetiştirilen Limonium sinuatum (Statice) bitkisinde kalsiyum uygulamalarının verim ve gelişim kriterleri üzerine etkisi

    Effect of Ca applications on the yield and growth of Limonium sinuatum (Statice)under salt stress conditions

    HÜLYA AKAT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    ZiraatEge Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. ERCAN ÖZZAMBAK

  4. Türkiye'deki limonium miller (plumbaginaceae) cinsi üzerine palinolojik ve bazı morfolojik çalışmalar

    Palynological and some morphological studies on the genus limonium miller (plumbaginaceae) in Turkey

    EDİBE ÖZMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. CAHİT DOĞAN

    DOÇ. DR. GALİP AKAYDIN

  5. Limonium bellidifolium (Gouan) dumort. (Plumbaginaceae) (Deniz Lavantası) ile fitokimyasal çalışmalar

    Limonium bellidifolium (Gouan) dumort. (Plumbaginaceae) (Deniz Lavantasi) with pyhtochemical studies

    GİZEM DÜNDAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyolojiEge Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HATİCE DEMİRAY