Geri Dön

2010-2020 yılları arasında takip edilen miyelodisplastik sendrom olgularının retrospektif analizi

Retrospective analysis of myelodysplastic syndrome followed between 2010-2020

PDF İndir

  1. Tez No: 757633
  2. Yazar: EMRULLAH DOĞAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MUZAFFER KEKLİK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 113

Özet

Amaç: Myelodisplastik sendrom (MDS) hematopoetik hücrelerde morfolojik displazi bulguları, periferik sitopeni (ler), inefektif hematopoez, tekrarlayan genetik anomaliler ve akut myeloid lösemiye (AML) dönüşüm riskinde artış ile karakterli klonal bir kemik iliği neoplazisidir (1). MDS 'de semptom ve bulgular spesifik değildir. Birçok hastada tanı sırasında ya çok az semptom olur ya da hiç semptom bulunmaz. MDS'de prognozu değerlendireceğimiz sınıflandırma sistemleri vardır. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) sınıflandırma sistemi, morfoloji, immünofenotip, genetik ve klinik özelliklerin kombinasyonuna göre sınıflandırmıştır. FAB sınıflama sistemi MDS'li hastaları kemik iliğindeki blastların yüzdesine göre alt sınıflara ayırır. Uluslararası Prognostik Puanlama Sistemi (IPSS), MDS için en sık kullanılan prognostik sınıflandırma sistemidir. Morfoloji, sitopeni ve genetik çalışmaların kombinasyonu ile sınıflandırma yapılmıştır. Biz bu çalışmada Myelodisplastik Sendrom tanılı olgularda; prognoza etki eden parametreleri inceleyerek mortaliteye olan etkilerini göstermek isteyip hastalık seyrindeki olumlu veya olumsuz etkilerini değerlendirmeyi amaçladık. Materyal/Metot: Çalışmaya 2010-2020 yılları arasında Erciyes Üniversitesi (ERU) Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı polikliniğine başvurup WHO sınıflandırmasına göre MDS tanısı almış 229 hasta alındı. 229 hastanın dosyası geriye yönelik olarak analiz edildi. Hastalarımızın; yaş, cinsiyet, ek hastalık durumu, laboratuvar parametreleri, kemik iliği biyopsi materyalleri ve genetik mutasyon analiz verileri mevcuttu. Her bir hastanın kemik iliği aspirasyon ve biyopsi incelemeleri değerlendirilerek WHO sınıflamasına göre kategorize edildi. Hastaların verileri sağ kalım-exitus ve MDS-AML dönüşüm sonrası sağ kalımlarına göre prognoz değerlendirilmesi yapıldı. Risk skorlaması; 3 farklı skorlama sistemi (I-PSS, W-PSS, R-IPSS) ile analiz edildi. Bulgular: Çalışmaya alınan 229 MDS hastasının %57'si(131) erkek cinsiyettedir. Hastaların yaşa göre dağılımında; 50-59 yaş arası 38 hasta (%17), 60-69 yaş arası 60 hasta (%26), 70-79 yaş arası 76 hasta (%33) ve 80-89 yaş arası 34 hasta (%15) mevcuttur. Hastaların genel yaş ortalaması 67,01 olarak bulundu. Hastaların komorbidite durumuna göre dağılımında; %17'si(39) komorbiditesi yok, %41'i(97) tek komorbiditesi olan ve %42'si(93) birden fazla komorbiditeye sahip hastalar şeklinde dağılmıştır. Hastaların; %21'i(49) RCUD (tek dizide displazi ile seyreden refrakter sitopeniler), %3'ü(8) RARS (halka sideroblastlı refrakter anemi), %19'u (44) RCMD (çoklu dizide displazi ile seyreden refrakter sitopeni), %28'i(63) RAEB-1(artmış blast oranıyla birlikte seyreden-1), %19'u(44) RAEB-2(artmış blast oranıyla birlikte seyreden-2), %3'ü(7) izole 5q delesyonu ve %7'si(14) sınıflandırılamamış olarak gruplandırıldı. Hastalar; %61'i(140) dönüşüm olmamış, %34'ü(78) dönüşüm olup 1 yıl altı sağ kalıma sahip ve %5'i(11) ise 1-3 arası sağ kalıma sahip görülmüştür. Hastaların; yaş, MDS-AML dönüşüm süreleri, hastalık süresi, selülarite ve patoloji blast oranı gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p

Özet (Çeviri)

Objective: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal bone marrow neoplasia characterized by morphological findings of dysplasia in hematopoietic cells, peripheral cytopenia(s), ineffective hematopoiesis, recurrent genetic abnormalities, and an increased risk of conversion to acute myeloid leukemia (AML) (1). Symptoms and signs in MDS are not specific. Many patients have few or no symptoms at diagnosis. There are classification systems by which we will evaluate the prognosis in MDS. The World Health Organization (WHO) classification system classified it according to a combination of morphology, immunophenotype, genetics and clinical features. The FAB classification system subclasses patients with MDS based on the percentage of blasts in the bone marrow. The International Prognostic Scoring System (IPSS) is the most commonly used prognostic classification system for MDS. Classification was made by a combination of morphology, cytopenia and genetic studies. In this study, in cases diagnosed with Myelodysplastic Syndrome; By examining the parameters affecting the prognosis, we aimed to show their effects on mortality and evaluate their positive or negative effects on the course of the disease. Material/Method: 229 patients who applied to Erciyes University (ERU) Faculty of Medicine, Department of Internal Diseases, Department of Hematology and diagnosed with MDS according to WHO classification between 2010-2020 were included in the study. Files of 229 patients were analyzed retrospectively. Our patients; Age, gender, additional disease status, laboratory parameters, bone marrow biopsy materials and genetic mutation analysis data were available. Bone marrow aspiration and biopsy examinations of each patient were evaluated and categorized according to the WHO classification. The prognosis was evaluated according to the data of the patients, survival-exitus and survival after MDS-AML conversion. Risk scoring; It was analyzed with 3 different scoring systems (I-PSS, W-PSS, R-IPSS). Results: Of the 229 MDS patients included in the study, 57% (131) were male. In the distribution of patients by age; There were 38 patients (17%) between the ages of 50-59, 60 patients (26%) between the ages of 60-69, 76 patients (33%) between the ages of 70-79 and 34 patients (15%) between the ages of 80-89. The mean age of the patients was 67.01. In the distribution of patients according to their comorbidity status; 17% (39) had no comorbidities, 41% (97) had a single comorbidity, and 42% (93) had more than one comorbidity. Patients; 21% (49) RCUD (refractory cytopenias with dysplasia in a single string), 3% (8) RARS (refractory anemia with ring sideroblast), 19% (44) RCMD (refractory cytopenias with dysplasia in multiple strings), 28% (63) RAEB-1(with increased blast rate-1), 19% (44) RAEB-2(with increased blast rate-2), 3% (7) isolated 5q deletion and 7% (14) were grouped as unclassified. patients; 61% (140) were not converted, 34% (78) were transformed and had a survival of less than 1 year and 5% (11) had a survival rate of 1-3. Patients; Age, MDS-AML conversion times, disease duration, cellularity and pathology blast rate were found to be statistically significant between the groups (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    769382

    2010-2020 yılları arasında KTU Tıp Fakültesi hematoloji polikliğine başvuran polisitemia vera tanılı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçları

    Clinical characteristics and treatment results of patients diagnosed with polycythemia vera, WHO applied to the hematology polyclinic of Karadeniz Technical University Faculty of Medicine between 2010-2020

    ÖZLEM GÜLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    HematolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NERGİZ ERKUT

  2. Tez No

    680449

    Pamukkale Üniversitesi Çocuk Hematoloji Kliniğinde 2010 – 2020 yılları arasında akut lenfoblastik lösemi tanısı alan hastaların komplikasyon, relaps ve sağkalım oranlarının retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of complication, relapse and survival rates of patients diagnosed with acute lymphoblastic leukemia between 2010 and 2020 at Pamukkale University Pediatric Hematology Clinic

    EDA DİDEM KAYAKIRAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YILMAZ AY

  3. Tez No

    704004

    İdiopatik aşırı aktif mesane tanılı antikolinerjik ilaç kullanan hastalardaki idrar yolu enfeksiyonu sıklığı

    Frequency of urinary tract infection in patients diagnosed with idiopathic overactive bladder using anticholinergic drugs

    NECİP TOLGA ÖZBAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PELİN ERTAN

  4. Tez No

    754911

    2010-2020 yılları arasında Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Polikliniğine başvuran esansiyel trombositemi tanılı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçları

    Clinical characteristics and treatment results of patients diagnosed with essential thrombocythemia, who applied to the Hematology Polyclinic of Karadeniz Technical University faculty of medicine between 2010-2020

    GÖZDE ERMİŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    HematolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NERGİZ ERKUT

  5. Tez No

    673858

    Merkezimizde 2010-2020 yılları arasında çocuk romatolojipolikliniğine başvuran jüvenil idiopatik artrit tanılıhastaların retrospektif değerlendirilmes

    Patients with a diagnosis of juvenile idiopathic arthritisapplied to the children's romatology clinic between2010-2020 at our center: Retrospective study

    FUNDA AYDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBursa Uludağ Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. SARA ŞEBNEM KILIÇ GÜLTEKİN

Geri Dön