Fare sperminin dondurulabilirliği üzerine ferulik asit, triptofan ve L-Glutamine'in etkisi
The effects of ferulic acid, tryptophan, and L-Glutamine on mouse sperm freezability
- Tez No: 757971
- Danışmanlar: PROF. DR. CENGİZ YILDIZ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
- Anahtar Kelimeler: Fare, dondurulmuş çözdürülmüş sperma, ferulik asit, triptofan, L-glutamin, Mouse, frozen-thawed semen, ferulic acid, tryptophan, L-glutamine
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Doğum,Jinekoloji ve Suni Tohumlama (Veterinerlik) Anabilim Dalı
- Bilim Dalı: Veteriner Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 73
Özet
Sunulan çalışmada, fare spermatozoon hücrelerinin dondurulabilirliği üzerine %18 raffinoz+%3 yağsız süt tozu sperma sulandırıcısına ilave edilen farklı dozlardaki Ferulik asit (0.1mM, 1mM ve 10mM), Triptofan (5mM, 25mM ve 50mM) ve L-Glutamin (10mM, 50mM ve 100mM) etkinlikleri araştırıldı. Çalışmada %18 Rafinoz+%3 yağsız süt tozu kombinasyonu kontrol olarak tutuldu. Araştırmada 12-24 haftalık yaşta 60 adet CD-1 ırkı erkek fareler kullanılmıştır. Fareler biri kontrol ve dokuzu deneme grubu olacak şekilde 10 gruba ayrıldı. Her grup 6 adet fareden oluşturuldu. Fareler servikal dislokasyon yöntemi ile sakrifiye edilerek, kauda epididimislerden spermatozoa elde edildi. Kontrol grubu farelerden elde edilen spermatozoa, %18 raffinoz+%3 yağsız süt tozundan oluşan sperma sulandırıcısı ile sulandırıldı. Deneme gruplarına %18 raffinoz+%3 yağsız süt tozu sperma sulandırıcısına 0.1, 1 mM ve 10 mM ferulik asit, 5 mM, 25 mM ve 50 mM Triptofan ve 10 mM, 50 mM ve 100 mM L-Glutamin ilave edildi. Sulandırılmış sperma 10 dakika inkube edildikten sonra 0.25 ml'lik payetlere çekilerek sıvı azot buharında donduruldu. Dondurulmuş sperma 37oC'lik su banyosunda 30 saniyede çözdürüldü. Dondurma çözdürme sonrası sperma örneklerinin motilite, ölü spermatozoon oranı, plazma membran bütünlüğü, anormal akrozom oranı, HTF (Human Tubal Fluid) içerisinde 4 saat süresince motilite dayanıklılık, ve hücre apoptozu testleri yapıldı. Dondurma çözdürme sonrası kontrol grubu ile karşılaştırıldığında en yüksek motilite ve plazma membran bütünlüğü sırası ile %56.67±2.11 ve %77.83±0.87 ile 10 mM L-Glutamin grubunda elde edildi (P0.05). Sonuç olarak, sperma sulandırıcısına 10 mM L-Glutamin ilavesinin dondurup çözdürme sonrası motilite, canlı spermatozoon, fonksiyonel membran bütünlük oranı, anormal akrozom oranı veya motilite dayanıklığını arttırdığı ve fare sperma dondurma sulandırıcılarında başarılı bir şekilde kullanılabileceği belirlendi.
Özet (Çeviri)
In the present study, the activities of Ferulic acid (0.1mM, 1mM ve 10mM), Tryptophan (5mM, 25mM ve 50mM) and L-Glutamine (10mM, 50mM ve 100mM) at different doses added to 18% raffinose + 3% skimmed milk powder semen extender on the freezing of mouse spermatozoa cells were investigated. The group of 18% raffinose + 3% skimmed milk powder combination was used as the control group. In the study, 60 male CD-1 mice aged 12-24 weeks were used. Mice were divided into 10 groups, including one control group and nine experimental groups. Each group consisted of 6 mice. Mice were sacrificed by cervical dislocation method and spermatozoa were obtained from cauda epididymis. The spermatozoa obtained from the control group mice were diluted with a semen extender consisting of 18% raffinose + 3% skimmed milk powder. To the experimental groups, 18% raffinose + 3% skimmed milk powder semen extender was added to 0.1, 1 mM and 10 mM ferulic acid, 5 mM, 25 mM and 50 mM Tryptophan and 10 mM, 50 mM and 100 mM L-Glutamine. After incubating for 10 minutes, diluted semen was drawn into 0.25 ml straws and frozen in liquid nitrogen vapor. Frozen semen was thawed in a 37oC water bath for 30 seconds. After freezing thawing, motility, dead spermatozoa ratio, plasma membrane integrity, abnormal acrosome ratio, motility endurance and cell apoptosis tests were performed in HTF (Human Tubal Fluid) for 4 hours. Compared with the control group after freeze-thaw, the highest motility and plasma membrane integrity were obtained in the 10 mM L-Glutamine group with 56.67±2.11% and 77.83±0.87%, respectively (P0.05). As a result, it was determined that the addition of 10 mM L-Glutamine to the semen extender increased the motility after freeze-thaw, viable spermatozoa, functional membrane integrity ratio, abnormal acrosome ratio or motility resistance and could be used successfully in mouse semen freezing extenders.
Benzer Tezler
- Fare sperminin dondurulabilirliği üzerine standart raffinoz + yağsız süt tozu sulandırıcısına eklenen düşük dozda dimetil sülfoksitin etkisi
Effect of LOW-DOSE dimethyl sulfoxide added to standard raffinose + skimmed milk powder extender on cryopreservation of mouse sperm
MEHMET ALİ ARSLANOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Veteriner HekimliğiHatay Mustafa Kemal ÜniversitesiDölerme ve Suni Tohumlama Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CENGİZ YILDIZ
- İnfertil bireylerde yağ asidi bağlayıcı protein-9 düzeylerinin semen parametreleri ile ilişkileri
The relationship between semen parameters and acid binding protein-9 levels in infertile individuals
RECEP SEVİNÇ
- Deneysel olarak oluşturulmuş meme tümörlerinde rosuvastatinin arginaz enzim aktivitesi, ornitin ve poliamin düzeylerine etkisi
Effects of rosuvastatin on arginase enzyme activity, ornithine and polyamine levels in the experimental breast cancer
OĞUZ BAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
BiyokimyaTrakya ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HAKAN ERBAŞ
- Speksinin gastrointestinal motilite üzerine etkilerinin araştırılması
Investigation of the effects of spexin on gastrointestinal motility
HÜLYA YİĞİT
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Eczacılık ve FarmakolojiOndokuz Mayıs ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN ÇELİK
- İnsan sperminde kromozomal yapı anomalileri ile hücresel olgunlaşmanın ilişkisi
The relationship between human sperm structural chromosomal anomalies and sperm cellular maturation
GÜLER LEYLA SATI
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Tıbbi BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. RAMAZAN DEMİR