Geri Dön

Evaluation of pharmaceutical quality properties of solid dosage forms used as food supplements

Gıda takviyesi olarak kullanılan katı dozaj şekillerinin farmasötik kalite özelliklerinin değerlendirilmesi

  1. Tez No: 758022
  2. Yazar: AHMED FOUAD ZAIDAN AL-BAYATI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MUSTAFA SİNAN KAYNAK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 152

Özet

Son yıllarda gözlemlenen, gıda takviyesi ve vitamin firmalarının sayısındaki hızlı artış ve bunlara olan yüksek talep, kalitelerini tespit etmenin zor ve endişe verici hale gelmesi, özellikle üretim kolaylığı ve bu ürünlerin satılması için devletten onay alınması tedavi edici kimyasal ilaçlara kıyasla çok daha kolaydır. Bu tez çalışmasında usp gıda takviyeleri için kalite kontrolü testleri istenen testleri yapılmıştır (parçalanma, çözünme ve içerik tekdüzeliği) ve kimyasal ilaçları da istenen diğer kalan fiziksel kalite kontrol testleri tümü yapılmıştır.bu testler için standart hazırlanmıştır ve HPLC-dad ile analiz için etken Bir analiz metodu geliştirilmiştir. Bu testler tabletler üzerinde gerçekleştirilmiştir çünkü tabletler farmasötik formlar arasında en yaygın olanıdır ve C vitamini tek başına veya bir grup vitaminle birlikte yaygın olduğu için seçilmiştir. Elde edilen sonuçlara göre 5 farklı numuneden, parçalanma testinde 3 numune geçemedi, hplc den alan sonuçlara göre çözünme testinden 5 farklı numuneden sadece 2 tane geçmiştir ve içerik tekdüzeliği testinden 3 tane numune geçmiştir. bu ürünlerin birçoğunun üretimleri sırasında yetersiz üretim veya aşırı basınç nedeniyle kalite sorunları yaşadığı tespit edimiştir.

Özet (Çeviri)

In recent years, with the rapid increase in the number of food supplements and vitamin companies and the high demand for them, the difficulty and worry of determining their quality, especially the ease of production and obtaining government approval for the sale of these products, is much easier compared to therapeutic chemical drugs. In this thesis study, quality control tests for USP food supplements were carried out (disintegration, dissolution, and content uniformity), and the remaining physical quality control tests for chemical drugs were all performed. Standards were prepared for these tests, and effective analysis for analysis with the HPLC-dad method has been developed. These tests were performed on tablets because tablets are the most common of the pharmaceutical forms, and vitamin C was chosen because it is common, either alone or in combination with a group of vitamins. According to the results obtained, 3 samples from 5 different samples did not pass the disintegration test. According to the results obtained from HPLC, only 2 out of 5 different samples passed the dissolution test and 3 samples passed the content uniformity test. Many of these products have been found to have quality problems during their manufacture due to insufficient production or excessive pressure.

Benzer Tezler

  1. Ağızda dağılabilir tablet formülasyonlarının geliştirilmesi ve farmasötik kalite kontrolleri

    Development of orally disintegrating tablet formulations and their pharmaceutical quality controls

    MUSTAFA KOZAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜZEYYEN DEMİREL

  2. Non-steroid antienflamatuar etkili katı dozaj formülasyonu geliştirilmesi ve kalite parametrelerinin değerlendirilmesi

    Non- steroidal anti- inflammatory effects solid dosage formulation development and evaluation of quality parameters

    ÖZGÜL GÜNGÖR ÇULCU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyokimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ ARISAN

  3. Çözünürlüğü ve çözünme hızı artırılmış selekoksib formülasyonlarının tasarımı, optimizasyonu ve in vitro/in vivo değerlendirilmesi

    Optimization and in vitro/in vivo evaluation of celecoxib formulations with increased solubility and dissolution rate

    ASLIHAN ARSLAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEVENT ÖNER

  4. Evaluatıon of powder propertıes and tablet propertıes of ready-to-use excıpıents by dırect compressıon method

    Ready to use yardimci maddelerin toz özelliklerinin ve tablet özelliklerinin i̇ncelenmesi

    MARWA KAKAH

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BURCU MESUT

  5. Elektroüretimle nanolif eldesine etki eden faktörlerin ve jelatin-pektin içeren nanoliflerin model gıdaların reolojik özelliklerine etkilerinin incelenmesi

    Investigations on affecting parameters of electrospinning and rheological properties of model food systems containing electrospun gelatin-pectin nanofibers

    ALPARSLAN KUMRU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Gıda Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. FİLİZ ALTAY