Geri Dön

Şap virüsünün hücreye girişinde sindekan 1'in rolünün araştırılması

Investigating the role of syndecan 1 in the cell entry of foot and mouth disease virus

  1. Tez No: 759060
  2. Yazar: ABDURRAHMAN KURT
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AYSUN KILIÇ SÜLOĞLU, DR. ŞÜKRAN YILMAZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Mikrobiyoloji, Veteriner Hekimliği, Biology, Microbiology, Veterinary Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Zooloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

Şap hastalığı, Türkiye'de dahil olmak üzere birçok ülkede salgınlara ve önemli ekonomik kayıplara neden olan, çift tırnaklı hayvanların akut ve oldukça bulaşıcı viral bir hastalığıdır. Hastalığın etkeni olan şap virüsünün 7 serotipi ve birçok varyantı bulunur. Şap hastalığı ile mücadelede aşılama en etkili çözüm olmaya devam etmektedir. Virüsler, duyarlı konakçı hücrelerin hücre yüzeylerinde yer alan spesifik reseptörlere bağlanarak enfeksiyon işlemini başlatırlar. Şap virüsünün saha izolatları konak hücreye giriş sağlamak için integrin αvβ1, αvβ3, αvβ6 ve αvβ8 reseptörlerini kullanırlar. Şap virüsü de dahil olmak üzere birçok virüste heparan sülfatların konak hücre yüzeyine bağlanmada rol aldığı görülmüş fakat şap virüsü için bu aileden hangisinin rol aldığı bilgisine literatürde rastlanmamıştır. Literatürdeki bu eksikliğe katkı sunmak amacıyla bu tez çalışmasında heparan sülfat proteoglikan ailesinde yer alan Sindekan 1'in rolü araştırılmıştır. Bu tez çalışmasında, şap virüsüne duyarlı olmayan insan kolon karsinom hücresine (SW480) insan Sindekan 1 (SDC1) geni içeren plasmidin transfeksiyonu ve ifadesi sonrası şap virüsüne duyarlı hale geldiği gösterilmektedir. Şap virüsü için reseptör olduğu bilinen integrin αvβ6 pozitif kontrol grubu olarak kullanılmıştır. Heparan sülfatın hücre kültürüne adaptasyonu aşamasında O serotipini tercih etmesi nedeniyle duyarlı yavru hamster böbrek hücresinde (BHK-21) adapte edilmiş OTUR/17 virüs suşu kullanılmıştır. Çalışmaların ilk aşamasında, hücrelerin sterilite testleri yapılmış, üreme eğrileri çıkarılmış, hücre stokları hazırlanmış ve karşılaştırmalı olarak SW480 ve BHK-21 hücrelerinin şap virüsüne duyarlılığı kontrol edilmiştir. İkinci aşamasında, SDC1, integrin β6 ve kontrol plasmidleri kompetan bakteriye ayrı ayrı transforme edilmiştir. Transforme bakteriler çoğaltılmış, plasmid DNA'lar tekrar izole edilmiş ve konsantrasyonları ölçülerek stoklanmıştır. Üçüncü aşamada, transfeksiyon uygulama dozu belirlenmiş, transfeksiyon işlemleri gerçekleştirimiş ve RNA izolasyonları yapılarak polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile gen ifadeleri ölçülmüştür. Çalışmanın son aşamasında, transfekte edilen hücrelere virüs ekimi yapılarak duyarlılıkları incelenmiştir. Transfeksiyon işlemlerinin sonucunda gen ifadelerinde beklenen düzeyde artış görülmüştür. Transfekte edilmiş hücrelerin şap virüsü ile inkübasyonu sonucunda β6 geni ile transfekte olan gözlerde daha fazla olmak üzere β6 ve SDC1 ile transfekte gözlerde kademeli olarak sitopatik etki (CPE) sonucu hücrelerde dökülme gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Foot and mouth disease is an acute and highly contagious viral disease of hoofed that causes epidemics and significant economic losses in many countries, including Turkey. There are 7 serotypes and many variants of the foot-and-mouth disease virus (FMDV) , which is the causative agent of the disease. Vaccination remains the most effective solution in the fight against FMDV. Viruses initiate the infection process by binding to specific receptors located on the cell surfaces of susceptible host cells. Field isolates of the FMDV use integrin αvβ1, αvβ3, αvβ6, and αvβ8 receptors for entry into the host cell. It has been observed that heparan sulfate proteoglycans have a role in binding to the host cell surface in many viruses, including the foot-and-mouth disease virus, but the information on which of this family plays a role for the FMDV has not been found in the literature. In order to contribute to this deficiency in the literature, the role of Syndecan 1 (SDC1), which is in the heparan sulfate proteoglycan family, was investigated in this thesis study. In this thesis, it is shown that human colon carcinoma cell (SW480) which is not susceptible to FMDV becomes susceptible to FMDV after transfection and expression of the plasmid containing the human syndecan 1 (SDC1) gene. Integrin αvβ6, which is known to be a receptor for the FMDV, was used as a positive control group. OTUR/17 virus strain adapted in susceptible baby hamster kidney cell (BHK-21) was used because heparan sulfate prefers the O serotype during the adaptation to cell culture. In the first phase of the studies, sterility tests of cells were performed, growth curves were drawn, cell stocks were prepared and the susceptibility of SW480 and BHK-21 cells to FMDV was checked comparatively. In the second step, SDC1, integrin β6 and control plasmids were individually transformed into competent bacteria. Transformed bacteria were propagated, plasmid DNAs were re-isolated and stored by measuring their concentrations. In the third step, the transfection application dose was determined, transfection procedures were performed, and RNA isolations were made and gene expressions were measured by polymerase chain reaction (PCR). At the last stage of the study, the susceptibility of the transfected cells was examined by inoculating the virus. As a result of transfection processes, an increase in gene expressions was observed at the expected level. As a consequence of the incubation of the transfected cells with the FMDV, cell shedding was observed as a result of a gradual cytopathic effect in the wells transfected with β6 and SDC1, more so in the wells transfected with the β6 gene.

Benzer Tezler

  1. Functional motions of influenza virus: A gaussian network model analysis

    İnfluenza virüsünün hemagglutininin işlevsel hareketleri: Gaussian ağyapı modeli analizi

    BAŞAK IŞIN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2000

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PEMRA DORUKER

    PROF. DR. İVET BAHAR

  2. Şap aşısı üretiminde kullanılan BHK 21 (Bebek hamster böbrek hücresi) hücresine kadmiyumun etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of cadmium on BHK 21 cells (Baby hamster kidney) used in foot and mouth disease vaccine production

    EDA TAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ REHBER TÜRKER

  3. Şap virüsünün inaktivasyon kinetiğinin incelenmesi ve aşıya geçen BEI miktarının belirlenmesi

    Investigation of the inactivation of FMDV with BEI and determination of the amount of BEI transferred into the vaccine

    TUNÇER TÜRKOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENAY TAŞÇIOĞLU

  4. Türkiye'nin Konya il bölgesinde klinik olarak sağlıklı koyun ve sığırların şap hastalığı yönünden epidemiyolojisinin NSP ELISA ve LPBE ile araştırılması

    Invastigate the epidemiology of the fmd of clinical healthy sheep and bovine with NSP ELİSA and LPBE in Konya region, Turkey

    ÖMER BARIŞ İNCE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Veteriner HekimliğiSelçuk Üniversitesi

    Viroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİDUN ÖZTÜRK

  5. Şap hastalığına karşı DNA aşı modeli geliştirilmesi

    DNA vaccine model development against FMDV

    SULTAN GÜLÇE İZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. S. İSMET DELİOĞLU GÜRHAN