Antipirin türevli bileşiklerin biyolojik önemi
The biological significance of antipyrine-derived compounds
- Tez No: 764289
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MELEK GÜL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Amasya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 147
Özet
Son yıllarda, çok çeĢitli heterohalkalı bileĢikler anahtar olarak seçilerek türevlendirme tepkimeleri ile onların biyolojik aktivite gösterecek yapılara dönüĢtürülmeleri Ģeklindeki çalıĢmalar hızla artmıĢtır. Ġlaç aktif maddesi olarak günümüzde halen kullanılan aminoantipirin bileĢiği yeni biyolojik aktivite gösterecek moleküllerin modellenmesinde ana iskelet olarak seçilen yapılardandır. Ayrıca farklı halka üyesi (4,5,6) sayısına sahip heterohalkalı, aromatik veya aromatik olmayan furan, tiyofen, piperidin, pirol, piridin, pirimidin, piperazin, izoksazol gibi yapıların modellemeye dahil edilmesiyle farklı özellikte çeĢitliliğe sahip yeni bileĢiklerin eldesi mümkün olmuĢtur. Bu çalıĢmada; ilk basamakta antipirin ana iskeletinin imin türevleri sentezlenmiĢtir. Ġmine bağlı aril grupları biyolojik aktivite açısından yapıdaki çeĢitliliği olumlu yönde arttıracağı düĢünülen furan, tiyofen gibi heteroaromatik halkalardan seçilmiĢtir. Sentezlenen bileĢiklerin yoğunluk fonksiyonel teorisi ile geometrik optimizasyonu yapılmıĢ, HOMO-LUMO enerji seviyeleri ve elektron yoğunluk bölgeleri Gaussian09W/GausView kullanılarak belirlenmiĢtir. Elde edilen bu optimize molekül yapıları kullanılarak seçilen proteinler ile moleküler kenetlenme çalıĢmaları yapılmıĢtır. Ġkinci basamakta ise sentezlenen antipirin iskeletine sahip aril ve hetoaril türevleri, Suzuki bağlanma tepkimesi ile çeĢitli gruplarla türevlendirilmesi tamamlanmıĢtır. Literatüre katılacak bileĢiklerin yapıları, FTIR, 1H NMR, APT 13C NMR, LC-MS/ MS gibi spektroskopik yöntemler ile karakterize edilmiĢtir. Son aĢamada ise elde edilen moleküllerin biyolojik aktivite çalıĢmaları antioksidan çalıĢmalarla desteklenmiĢtir. DPPH radikal süpürme ve metal Ģelatlama aktiviteleri moleküllerin yapı aktivite iliĢkisi açısından değerlendirilmiĢtir. Farmakokinetik özellikleri OSIRIS, Molinspriation program sonuçları ile sunulmuŞtur.
Özet (Çeviri)
In recent years, a wide variety of heterocyclic compounds have been selected as the key, and studies have increased rapidly in the field of their derivatization into structures that will show biological activity. The aminoantipyrine compound, which is still used as an active drug substance, is one of the structures chosen as the main skeleton in the modeling of molecules that will show new biological activity. In addition, heterocyclic, aromatic or non-aromatic structures with different ring member numbers (4, 5, 6) such as furan, thiophene, piperidine, pyrrole, pyridine, pyrimidine, piperazine, isoxazole were included in the modeling, and it was possible to obtain new compounds with different properties and diversity. In this study, imine derivatives of the main skeleton of antipyrine were synthesized in the first step. Furan and thiophene heteroaromatic rings, which are thought to increase the diversity in the structure in terms of biological activity, were selected. Geometric optimization of the synthesized compounds was made with density functional theory, HOMO-LUMO energy, levels and electron density regions were determined using Gaussian09W/GausView. Molecular docking studies were carried out with selected proteins using these optimized molecular structures. In the second step, the derivatization of aryl and heteroraryl derivatives with synthesized antipyrine skeletons with various groups was generated by the Suzuki coupling reaction. The structures of the compounds to be included in the literature were characterized by spectroscopic methods for instances FTIR, 1H NMR, APT 13C NMR and LC-MS/ MS. Ġn the last stage, the biological activity studies of the obtained molecules were supported by antioxidant studies. DPPH radical scavenging and metal chelating activities were evaluated in terms of the structure-activity relationship of the molecules. Its pharmacokinetic properties are presented with the results of the OSIRIS and Molinspriation programs
Benzer Tezler
- Yeni sentezlenen 4-amino antipirin türevli bir Schiff bazı bakır(II) kompleksinin insana ait normal ve adenokarsinom meme hücre hatları üzerinde sitotoksik etkilerinin belirlenmesi ve karşılaştırılması
Determination and comparison of cytotoxic effects of a novel Schiff base Cu(II) complexes derived 4-amino antipyrine on human normal and adenocarcinoma breast cell lines
GAMZE DİNDAROĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyolojiOrdu ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. VEDAT ŞEKEROĞLU
- Bazı antipirilimidazol türevleri ve N-[(4-antipiroil) alkil ] piridinyum bromürler üzerinde çalışmalar
Başlık çevirisi yok
NESRİN CESUR
Doktora
Türkçe
1986
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ÖZNUR ATEŞ
- 4-sinnamoilantipirin türevleri (antipirin türevi şalkon analogları) üzerinde çalışmalar
Başlık çevirisi yok
AYŞE KOCABALKANLI
Yüksek Lisans
Türkçe
1990
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ÖZNUR ATEŞ
- Diklofenak sodyum: antienflamatuvar bir bileşiğin özellikleri ve miktar tayini yöntemleri üzerinde çalışmalar
Diclofenac sodium: Characteristics of an Anti-inflammatory agent and investigation of its quantitative analysis methods
TUNCA GÜL ALTUNTAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
1988
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. DOĞU NEBİOĞLU
- Antipirin/6-sübstitüe-3(2H)-Piridazinon hibrit türevlerinin analjezik ve antiinflamatuvar etki taramaları
Investigation on analgesic and anti-inflammatory aactivities of Antipyrine/6-substitue-3(2H) pyridazinone hybrids derivates
KHATEREH FATTAHPOUR MAVANEH
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURETTİN ABACIOĞLU