Antipirin türevli bileşiklerin biyolojik önemi
The biological significance of antipyrine-derived compounds
- Tez No: 764289
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MELEK GÜL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Amasya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 147
Özet
Son yıllarda, çok çeĢitli heterohalkalı bileĢikler anahtar olarak seçilerek türevlendirme tepkimeleri ile onların biyolojik aktivite gösterecek yapılara dönüĢtürülmeleri Ģeklindeki çalıĢmalar hızla artmıĢtır. Ġlaç aktif maddesi olarak günümüzde halen kullanılan aminoantipirin bileĢiği yeni biyolojik aktivite gösterecek moleküllerin modellenmesinde ana iskelet olarak seçilen yapılardandır. Ayrıca farklı halka üyesi (4,5,6) sayısına sahip heterohalkalı, aromatik veya aromatik olmayan furan, tiyofen, piperidin, pirol, piridin, pirimidin, piperazin, izoksazol gibi yapıların modellemeye dahil edilmesiyle farklı özellikte çeĢitliliğe sahip yeni bileĢiklerin eldesi mümkün olmuĢtur. Bu çalıĢmada; ilk basamakta antipirin ana iskeletinin imin türevleri sentezlenmiĢtir. Ġmine bağlı aril grupları biyolojik aktivite açısından yapıdaki çeĢitliliği olumlu yönde arttıracağı düĢünülen furan, tiyofen gibi heteroaromatik halkalardan seçilmiĢtir. Sentezlenen bileĢiklerin yoğunluk fonksiyonel teorisi ile geometrik optimizasyonu yapılmıĢ, HOMO-LUMO enerji seviyeleri ve elektron yoğunluk bölgeleri Gaussian09W/GausView kullanılarak belirlenmiĢtir. Elde edilen bu optimize molekül yapıları kullanılarak seçilen proteinler ile moleküler kenetlenme çalıĢmaları yapılmıĢtır. Ġkinci basamakta ise sentezlenen antipirin iskeletine sahip aril ve hetoaril türevleri, Suzuki bağlanma tepkimesi ile çeĢitli gruplarla türevlendirilmesi tamamlanmıĢtır. Literatüre katılacak bileĢiklerin yapıları, FTIR, 1H NMR, APT 13C NMR, LC-MS/ MS gibi spektroskopik yöntemler ile karakterize edilmiĢtir. Son aĢamada ise elde edilen moleküllerin biyolojik aktivite çalıĢmaları antioksidan çalıĢmalarla desteklenmiĢtir. DPPH radikal süpürme ve metal Ģelatlama aktiviteleri moleküllerin yapı aktivite iliĢkisi açısından değerlendirilmiĢtir. Farmakokinetik özellikleri OSIRIS, Molinspriation program sonuçları ile sunulmuŞtur.
Özet (Çeviri)
In recent years, a wide variety of heterocyclic compounds have been selected as the key, and studies have increased rapidly in the field of their derivatization into structures that will show biological activity. The aminoantipyrine compound, which is still used as an active drug substance, is one of the structures chosen as the main skeleton in the modeling of molecules that will show new biological activity. In addition, heterocyclic, aromatic or non-aromatic structures with different ring member numbers (4, 5, 6) such as furan, thiophene, piperidine, pyrrole, pyridine, pyrimidine, piperazine, isoxazole were included in the modeling, and it was possible to obtain new compounds with different properties and diversity. In this study, imine derivatives of the main skeleton of antipyrine were synthesized in the first step. Furan and thiophene heteroaromatic rings, which are thought to increase the diversity in the structure in terms of biological activity, were selected. Geometric optimization of the synthesized compounds was made with density functional theory, HOMO-LUMO energy, levels and electron density regions were determined using Gaussian09W/GausView. Molecular docking studies were carried out with selected proteins using these optimized molecular structures. In the second step, the derivatization of aryl and heteroraryl derivatives with synthesized antipyrine skeletons with various groups was generated by the Suzuki coupling reaction. The structures of the compounds to be included in the literature were characterized by spectroscopic methods for instances FTIR, 1H NMR, APT 13C NMR and LC-MS/ MS. Ġn the last stage, the biological activity studies of the obtained molecules were supported by antioxidant studies. DPPH radical scavenging and metal chelating activities were evaluated in terms of the structure-activity relationship of the molecules. Its pharmacokinetic properties are presented with the results of the OSIRIS and Molinspriation programs
Benzer Tezler
- Migren hastalarında mizaç- karakter özellikleri ile çocukluk çağı örselenmeleri ve öfke ifade tarzı arasındaki ilişki
Thr relationship of temperement-character dimension with childhood trauma and anger expression style in migraine patients
S. AYSUN AYHAN ERSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
PsikiyatriMaltepe ÜniversitesiPsikiyatri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. R. PEYKAN GÖKALP
- Trofoblastların aggresifliğinin ve malign potansiyelinin immünohistokimyasal olarak P53 ve AgNOR metodu ile belirlenmesi
Başlık çevirisi yok
FEVZİ HARORLU
- Kolorektal adenomlardaki müsin değişikliklerinin kolorektal karsinom gelişimindeki yeri ve dokukimyasal ve immün dokukimyasal özelliklerinin araştırılması (54 Olgu)
Evaluation of mucin changes in colorectal adenomas by histochemical and immunohistochemical techniques and association of this changes with colorectal carcinogenesis
BANU KURTOĞLU LEBE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
PatolojiDokuz Eylül ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ KÜPELİOĞLU
- Evolutionary engineering and physiological analysis of antimycin-a resistant Saccharomyces cerevisiae
Antimisin-a dirençli Saccharomyces cerevisiae'nin evrimsel mühendisliği ve fizyolojik analizi
ALİCAN TOPALOĞLU
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP PETEK ÇAKAR
- Investigation of antimicrobial resistance in wild-type and stress-resistant Saccharomyces cerevisiae strains
Yaban-tip ve strese dirençli Saccharomyces cerevisiae suşlarında antimikrobiyal dirençliliğinin incelenmesi
RIZIQ NAHIDH ISMAEEL ALSAMAWI
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP PETEK ÇAKAR