Geri Dön

Merkezi sinir sisteminin nöroinflamatuar-demiyelinizan hastalıklarının (multipl skleroz, nöromiyelitis optika spektrumu hastalığı, anti-MOG ilişkili hastalık ve atipik demiyelinizan hastalıklar) örtüşen ve ayrışan özelliklerinin algoritmik bir yaklaşımla değerlendirilmesi

Evaluation of overlapping characteristics of neuroinflammatory-demyelinating diseases of the central nervous system (multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorders, anti-MOG associated disorders) with an algorithmic approach

  1. Tez No: 771873
  2. Yazar: BADE GÜLEÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AKSEL SİVA
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Algoritmalar, Demiyelinizan hastalıklar, Miyelit, Multipl skleroz, Nöroinflamatuar hastalıklar, Nöromiyelitis optika, Teşhis-ayırıcı, Algorithms, Demyelinating diseases, Myelitis, Multiple sclerosis, Neuroinflammatory diseases, Neuromyelitis optica, Diagnosis-differential
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

AMAÇLAR: Merkezi sinir sistemi demiyelinizan hastalıkları; multipl skleroz (MS), nöromiyelitis optika spektrum hastalığı(NMOSH) ve anti-miyelin oligodendrosit glikoprotein (Anti-MOG) ilişkili hastalık(MOGİH) adları altında incelenmektedir. Ayrıca, bu hastalıkların örtüşen-ayrışan bulgularını barındıran, ancak hiçbirinin tanı kriterlerini tam olarak karşılamayan atipik bir hasta grubu da mevcuttur. Bu tez çalışmasında amaçlarımız; MS, NMOSH ve MOGİH tanılı hastaların ve atipik hastaların örtüşen-ayrışan özelliklerinin araştırılması, sonrasında ise atipik grubun alt tiplerinin belirlenmeye çalışılmasıdır. GEREÇ VE YÖNTEM: Bu tez çalışmasında 204 MS, 36 seropozitif NMOSH, 21 seronegatif NMOSH, 15 MOGİH tanılı hasta ve 80 atipik demiyelinizan hastalık tanısıyla takip edilen hasta çalışmaya alınmış; beş grubun birbiriyle ve atipik grubun kendi içinde klinik, serolojik ve nörogörüntüleme bulguları karşılaştırılmıştır. BULGULAR: Hastalık başlangıç yaşı seropozitif NMOSH grubunda MS ve atipik gruplarına göre daha yüksek bulunmuştur(p=0,023;p=0,001;p<0,05). Seropozitif NMOSH grubunun BOS oligoklonal band(OKB) patern 1 olma oranı; MS grubunun OKB patern 2 olma oranı diğer gruplardan daha fazla bulunmuştur(p=0,001;p<0,01). Seronegatif NMOSH grubunun son EDSS değeri, MS grubundan daha yüksek saptanmıştır(p>0,002; p<0,01). Hastaların %83,7'sinin(n=298) MS zamanda yayılım(DIS) kriterlerini karşıladığı, %12,9'unun(n=46) NMOSH DIS kriterlerini karşıladığı görülmüştür. Periventriküler lezyon sayısının 3 ve üzerinde olma oranı, ovoid ve temporal bölgede olma oranı MS grubunda diğer gruplara göre daha yüksek bulunmuştur(p=0,001;p<0,01). Atipik grubu kendi içinde MS-benzeri grup, NMO-benzeri grup, MS beyni+uzun segment miyelit(LETM) grubu ve rekürren beyin sapı sendromu grubu olarak 4 alt tipe ayrılmıştır. SONUÇ: MS, NMOSH ve MOGİH gruplarının birbiriyle örtüşen-ayrışan özellikleri azımsanmayacak kadar fazla bulunmuştur. Bu hastalıklar haricinde; birden çok hastalık özelliklerini bünyesinde barındıran atipik demiyelinizan hastalık grubu tanımlanmıştır. Atipik grubun tanımlanmasında ve alt gruplarının belirlenmesinde ileri immünfenotipleme çalışmalarına ihtiyaç olduğu düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

AIMS: Central nervous system demyelinating diseases are investigated under the names of multiple sclerosis(MS), neuromyelitis optica spectrum disease(NMOSD), and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein(Anti-MOG) associated disorders(MOGAD). In addition, there is an atypical patient group with overlapping features with these diseases, but none of them fully meet the diagnostic criteria. Our aims in this study are to investigate the overlapping characteristics of patients with MS, NMOSD, MOGAD, and atypical patients; and then to try to determine the subtypes of the atypical group. MATERIALS AND METHODS: In this study; 356 patients(204 MS, 36 seropositive NMOSD, 21 seronegative NMOSD, 15 MOGAD, and 80 patients diagnosed with the atypical demyelinating disorders) were included. The clinical, serological, and neuroimaging findings of these five and then within the atypical group were compared. RESULTS: The age of disease onset was higher in the seropositive NMOSH group than in the MS and atypical groups(p=0.023; p=0.001; p<0.05). Pattern 1 CSF oligoclonal band(OCB) was higher in the seropositive NMOSH group; pattern 2 OCBs were higher in the MS group(p=0.001;p<0.01). The last EDSS of the seronegative NMOSD group was higher than the MS group(p>0.002;p<0.01). It was observed that 83.7%(n=298) of the patients met the MS criteria for dissemination in space(DIS), and 12.9%(n=46) met the NMOSD DIS criteria. Three or more periventricular lesions, ovoid and temporal periventricular lesions were found to be higher in the MS group than in the other groups(p=0.001; p<0.01). The atypical group is divided into 4 subtypes: the MS-like group, the NMO-like group, the MS brain+longutidunally-extensive transverse myelitis(LETM) group, and the recurrent brainstem syndrome group. CONCLUSION: The overlapping features of the MS, NMOSD, and MOGAD groups were found to be substantial. Except for these diseases; A group of atypical demyelinating diseases with multiple disease characteristics has been defined. It is thought that further immunophenotyping studies are needed to define the atypical group and determine its subgroups.

Benzer Tezler

  1. Investigation of molecular pathways and biomarkers in Multiple sclerosis clinical subtypes

    Multipl skleroz klinik alt tiplerinde moleküler yolakların ve biyobelirteçlerin araştırılması

    TİMUÇİN AVŞAR

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI

  2. Multiple skleroz patofizyolojisinde perisitlerin rolü

    The role of pericytes in the pathophysiology of multiple sclerosis

    CANAN AYSEL ULUSOY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDEM TÜZÜN

  3. Capparis ovata'dan elde edilen MSCov, alt ekstreleri ve saf bileşiklerin multipl skleroz üzerine etkileri-moleküler mekanizmalar

    Effects of the MSCov, sub-extracts and pure compounds obtained from Capparis ovata on multiple sclerosis-molecular mechanisms

    ÖZDEN ÖZGÜN ACAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyolojiPamukkale Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALAATTİN ŞEN

  4. Determining the role of CCL4 gene in multiple sclerosis

    CCL4 geninin multipl sklerozdaki rolünün belirlenmesi

    FATMANUR AKPUNAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    GenetikGebze Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ FATMA İNCİ ÖZDEMİR

    PROF. DR. YASEMİN GÜRSOY ÖZDEMİR

  5. Multipl sklerozlu bireyler için İletişim ve Dil Değerlendirme Ölçeği'nin (Communication and Language Assessment Questionnaire for Persons with Multiple Sclerosis-CLAMS) Türkçe versiyonunun geçerlik ve güvenirliğinin araştırılması

    Investigating the validity and reliability of the Turkish version of Communication and Language Assessment Questionnaire for Persons with Multiple Sclerosis (CLAMS)

    ÖZGE ŞAHVELİOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NörolojiHacettepe Üniversitesi

    Dil ve Konuşma Terapisi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ AYŞEN KÖSE