Geri Dön

Meme kanseri hücrelerinde mirisetinin kemoterapi duyarlılığı üzerine etkisi

Effect of myricetin on chemotherapy sensitivity in breast cancer cells

  1. Tez No: 783072
  2. Yazar: HEDİYE TEKELİOĞLU
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZLEM CESUR GÜNAY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Karabük Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 98

Özet

Bu çalışmada meme kanseri hücrelerinde mirisetinin kemoterapi duyarlılığı üzerine etkileri araştırılmıştır. Bu araştırma yapılırken mirisetinin, doxorubisinin ve kombine uygulamalarının değişen dozlarda MCF-7 hücrelerine uygulanıp doza ve zamana bağımlı olarak hücre canlılığının tespiti ve hücrelerin %50'sinin yaşadığı dozu bulmak için XTT hücre proliferasyon testi kullanılmıştır. Gen düzeyinde ekspresyon değerlendirmesi yapabilmek amacı ile kontrol ve doz gruplarında RNA izolasyonu TrizolReagent ile gerçekleştirilmiştir. İzole edilen RNA'nın konsantrasyonu ve saflığı Nanodrop cihazıyla gerçekleştirilmiştir. İzole edilen total RNA'lardan PT-PCR öncesi cDNA sentezi AppliedBiosystems High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit ile 96 well plakalar kullanılarak StepOne Plus Real-Time PCR cihazıyla gerçekleştirilmiştir. MCF-7 hücre hattında kontrole göre BAX, BCL-2, MDR-1 ve STAT3 genlerinin mRNA düzeyindeki ekspresyon değişimleri Real-Time PCR ile araştırılmıştır. PT-PCR yöntemi kullanılarak tespiti sağlanan mRNA ekspresyon değişimi sonucu elde edilen veriler ΔΔCT metodu ile analiz edilmiştir. Yaptığımız çalışma sonucunda mirisetinin ve doxorubisinin MCF-7 hücrelerinde artan doza bağlı olarak hücre proliferasyonunu azalttığı tespit edilmiştir. Kombine uygulamalarda mirisetin ile doxorubisinin sinerjistik etki göstermediği tespit edilmiştir. Doxorubisinin kendi başına daha etkili olduğu belirlenmiştir. RT-PCR kapsamında STAT3, MDR-1, BAX ve BCL-2 genlerinin mRNA ekspresyon değişimleri araştırılmıştır. Doxorubisinin ve mirisetinin IC50 değeri ve kombine gruplarındaki gen ekspresyon değişimleri kontrol grubuna göre karşılaştırılmıştır. Özellikle STAT3 geni başta olmak üzere bazı gen ifadelerinde anlamlı değişimler tespit edişmiştir.

Özet (Çeviri)

In this study, the effects of myricetin on chemotherapy sensitivity in breast cancer cells were investigated. During this research, myricetin, doxorubicin and their combined applications were applied to MCF-7 cells in varying doses, and cell proliferation test with XTT was used to determine the cell viability in a time and dose dependent manner and to find the dose at which 50% of the cells lived. In order to evaluate the expression at the gene level, RNA isolation was performed with Trizol Reagent in the control and dose groups. The concentration and purity of the isolated RNA were determined by Nanodrop. cDNA synthesis from isolated total RNAs before PT-PCR was performed with Applied Biosystems High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit and StepOne Plus Real-Time PCR device using 96 well plates. Expression of BAX, BCL-2, MDR-1 and STAT3 genes at the mRNA level in MCF-7 cell line compared to control were investigated by Real-Time PCR. Data was analysed according to the ΔΔCT method. As a result of our study, it was determined that myricetin and doxorubicin decreased cell proliferation in MCF-7 cells depending on the increasing dose. It was determined that myricetin and doxorubicin did not show a synergistic effect in combined applications. It was determined that doxorubicin was more effective on its own. Within the scope of RT-PCR, mRNA expression changes of STAT3, MDR-1, BAX and BCL-2 genes were investigated. The IC50 value of doxorubicin and myricetin and the gene expression changes in the combined groups were compared with the control group. Significant changes were detected in some gene expressions, especially the STAT3 gene.

Benzer Tezler

  1. Meme kanseri hücrelerinde hsp70 inhibisyonunun antiksanser etkilerinin araştırılması

    Investigation of anticancer hsp70 inhibition effects on breast cancer cells

    MUSTAFA ERGÜL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyokimyaAnkara Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜGEN AKTAN

    PROF. DR. YUSUF TUTAR

  2. Modulation of glucocorticoid ınduced tumor necrosis factor receptor (GITR)-gıtr ligand (GITRL) ınteraction in breast cancer cells under the control of ataxia telangiectasia mutated (ATM) promoter

    Meme kanseri hücrelerinde glukokortikoid ile indüklenen tümör nekroz faktör reseptör (GİTR)- GİTR ligand (GİTRL) etkileşiminin ataksi-telenjiektazi mutasyona uğramiş (ATM) geni promotor kontrolü altinda değerlendirilmesi

    BENGİSU ULUATA DAYANÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    GenetikHacettepe Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜNEŞ ESENDAĞLI

  3. CYR61–Notch interaction during epithelial to mesenchymal transition, migration and invasion in breast cancer cells

    Meme kanseri hücrelerinde mezenkimal geçiş (EMT), migrasyon ve invazyon sırasında CYR61 –Notch etkileşimi

    MUSTAFA İLHAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Biyolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZDEN YALÇIN ÖZUYSAL

  4. Meme kanseri hücrelerinde bag-1 ve hsp-70 etkileşiminin incelenmesi

    Investigation of bag-1 and hsp-70 interaction in breast cancer cells

    TUĞBA KIZILBOĞA AKGÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EVREN ÖNAY UÇAR

  5. Meme kanseri hücrelerinde TWIST1 transkripsiyon faktörü hedef genlerinin transkriptom analizi ile belirlenmesi

    Identification of TWIST1 transcription factor target genes in breast cancer cells by transcriptome analysis

    ŞEHRİBAN BÜYÜKKILIÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SURAY PEHLİVANOĞLU