Geri Dön

Meme kanseri hücrelerinde seramidaz inhibisyonu ve hücre içi seramid seviyelerinin belirlenmesi

Ceramidase inhibition and determination of intracellular ceramide levels in breast cancer cells

  1. Tez No: 888491
  2. Yazar: NAZLICAN BOZKURT
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 78

Özet

Hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümesiyle doku ve organlarda kanser oluşmaktadır. Normalde hücreler belirli bir düzende çoğalır, büyür ve ölür. Ancak kanser, bu düzeni bozar ve hücreler kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya devam eder. Kanser hücreleri diğer dokulara yayılma yeteneğine sahiptir. Dünya genelinde ve ülkemizde kadınlar arasında en yaygın görülen kanser türlerinden biri, meme kanseridir. Meme kanseriyle mücadelede kullanılan kemoterapi, radyoterapi, cerrahi ve hormonal tedaviler önemli adımlar olsa da, mevcut tedaviler yeterli değildir ve daha etkili yeni tedavi yöntemleri ve ajanlarının geliştirilmesi gerekmektedir. Son yıllarda, sfingolipid metabolizması ile kanser arasındaki ilişki önemli bir odak noktası haline gelmiştir. Özellikle hücresel sinyal iletim ağında kontrol mekanizmalarını düzenleme kapasiteleri nedeniyle sfingolipidler, kanser ve diğer birçok hastalığın tedavisi için terapötik stratejiler geliştirmek adına potansiyele sahip moleküllerdir. Sfingolipid metabolizmasında seramid ve sfingozin-1-fosfat, birbirine dönüşebilen moleküllerdir. Hücre içindeki seramid miktarının artması, hücreyi apoptoza (programlanmış hücre ölümü) yönlendirken, sfingozin-1- fosfat seviyelerinin yüksek olması, hücrenin sağkalımını teşvik etme eğilimindedir. Bu bilgiler ışığında, seramid molekülünün metabolizmasında önemli role sahip seramidaz enziminin, seranib-2 inhibitörü ile baskılanması ve LC-MS/MS metodu kullanılarak hücre içi seramid seviyelerinin ölçülmesi, sfingolipid metabolizması üzerine odaklanan araştırmalar için daha güvenilir bilgiler sunabilir ve yeni terapötik ajanların geliştirilmesine yönelik önemli bir katkı sunabilir.

Özet (Çeviri)

Cancer develops in tissues and organs when cells grow uncontrollably. Normally, cells reproduce, grow and die in a certain order. Cancer, however, disrupts this order and the cells continue to multiply uncontrollably. Cancer cells have the ability to spread to other tissues. Breast cancer is one of the most common types of cancer among women worldwide and in our country. Although chemotherapy, radiotherapy, surgery and hormonal treatments are important steps in the fight against breast cancer, current treatments are not sufficient and new more effective treatment methods and agents need to be developed. In recent years, the relationship between sphingolipid metabolism and cancer has become an important focus. Especially due to their capacity to regulate control mechanisms in the cellular signal transduction network, sphingolipids are molecules with potential to develop therapeutic strategies for the treatment of cancer and many other diseases. In sphingolipid metabolism, ceramide and sphingosine-1- phosphate are interconvertible molecules. Increasing the amount of ceramide in the cell leads the cell to apoptosis (programmed cell death), while high levels of sphingosine-1-phosphate tend to promote cell survival. In the light of this information, suppression of ceramidase enzyme, which has an important role in the metabolism of ceramide molecule, with ceranib-2 inhibitor and measurement of intracellular ceramide levels using LC-MS/MS method may provide more reliable information for research focusing on sphingolipid metabolism and may make an important contribution to the development of new therapeutic agents.

Benzer Tezler

  1. Ceranib-2 ve miglustat inhibitörleriyle hücre içi seramid miktarının arttırılması durumunun meme kanseri üzerindeki etkisi

    The effect of increasing amount of intracellular ceramid with ceranib-2 and miglustat inhibitors on breast cancer

    MERVE ARAS

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    OnkolojiPamukkale Üniversitesi

    Kanser Biyolojisi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ NEDİM KARAGENÇ

  2. İnsan hepatosit karsinoma hücrelerinde seramidaz inhibisyonu nedenli sitotoksisitenin araştırılması

    Investigation of ceramidase inhibition-induced cytotoxicity in human hepatocyte carcinoma cells

    ABDUL HAFIZ MAJEEDY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiEskişehir Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU

  3. Yeni sentez edilen nano-karmofur bileşiğinin insan akciğer kanseri üzerindeki etkilerinin incelenmesi

    The new synthesized nano carmofur compound, to examine the effects on human lung cancer

    EMRE ÇÖMLEKÇİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyolojiAnadolu Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU

  4. Hysterangium inflatum mantarının antioksidan, antikanser ve enzim inhibisyon aktivitelerinden sorumlu bileşiklerin izolasyonları ve yapılarının aydınlatılması

    Izolations of responsġble compounds from activities of enzyme inhibition, anticancer and antioxidant of hysterangium inflatum mushroom and determination of their structure

    MELTEM TAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET EMİN DURU

  5. D-erythro-MAPP ve nanopartikül formülasyonunun meme kanseri hücrelerinde apoptoz ile ilişkili ölüm yolaklarının in-vitro ve in-vivo olarak araştırılması

    In-vitro and in-vivo investigation of D-erythro-MAPP and nanoparticle formulation of apoptosis-related death path in breast cancer cells

    HÜSEYİN İZGÖRDÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiEskişehir Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU

    DOÇ. DR. SALİH GENCER