Geri Dön

Katekol-o-metiltransferaz geni rs4680 polimorfizminin trigeminal nevralji yatkınlığına etkisinin incelenmesi

Investigation of the effect of catechol-o-methyltransferase gene rs4680 polymorphism on trigeminal neuralgia susceptibility

PDF İndir

  1. Tez No: 789372
  2. Yazar: NURALEYNA AKARSU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KORKUT ULUCAN, DR. ÖĞR. ÜYESİ BESTE TACAL ASLAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Trigeminal neuralgia, catechol-o-methyltransferase, polymorphism
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Temel Tıp Bilimleri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Oral Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 58

Özet

Amaç: Trigeminal nevralji, baştaki sinirlerden biri olan trigeminal siniri etkileyen kronik bir ağrı durumudur. Katekol-o-metiltransferaz, katekol içeren substratları ve katekolaminleri deaktive eden bir enzimdir. Trigeminal nevraljinin genetik sebepleri pek çok çalışma ile araştırılmış olup, COMT geni polimorfizminin de migren gibi çeşitli ağrılarla ilişkisi saptanmıştır. Bu bilgilerden yola çıkarak çalışmamızda trigeminal nevralji ile COMT geni rs4680 poliformizmi arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza trigeminal nevralji tanısı konmuş 10 hasta ve kontrol olarak 30 sağlıklı birey dahil edildi. Hastalalardan alınan venöz kanlarından DNA elde edildi. DNA'daki COMT rs4680 polimorfizmi, gerçek zamanlı PCR cihazı ve TaqMan genotipleme testi kullanılarak belirlendi. Bulgular: COMT rs4680 incelemelerinde trigeminal nevralji hastalarından 2'sinin AA, 6'sının AG, 2'sinin GG genotipi taşıyıcıları oldukları belirlendi. COMT genotip değerlendirmesi sonuçlarına göre AG genotipinin yüksek oranda görüldüğü saptandı. Sonuç: Bu çalışmada elde edilen verilerin ki-kare analizleri, hasta ve kontrol grubu arasındaki COMT genotip ve allelik frekans farklılıklarının istatistiksel açıdan anlamlı olmadığını göstermiştir. Bununla birlikte AG genotipinin daha yaygın olduğu tespit edilmiştir. Hasta grupları ve sayıları artırılarak çalışmaya devam edilecektir. Anahtar Kelime: Trigeminal nevralji, katekol-o-metiltransferaz, polimorfizm

Özet (Çeviri)

Objective: Trigeminal neuralgia is a chronic pain condition that affects the trigeminal nerve, one of the nerves in the head. Catechol-o-methyltransferase is an enzyme that deactivates catechol-containing substrates and catecholamines. The genetic causes of trigeminal neuralgia have been investigated by many studies, and the association of COMT gene polymorphism with various pains such as migraine has been found. Based on this information, we aimed to investigate the relationship between trigeminal neuralgia and the rs4680 polyformism of the COMT gene. Materials and Methods: Our study included 10 patients with trigeminal neuralgia and 30 healthy subjects as controls. DNA was extracted from the patient's venous blood. COMT rs4680 polymorphism in the extracted DNA were determined using a real-time PCR device and a TaqMan genotyping assay. Results: In COMT rs4680 examinations, 2 of the trigeminal neuralgia patients were AA, 6 of them AG and 2 of them were GG genotypes. According to COMT genotype evaluations, AG genotype was found to be high. Conclusion: Chi-square analysis of the data obtained in this study revealed that the differences in COMT genotype and allele frequencies between the patient and control groups were not statistically significant. However, the AG genotype was found to be more common. The study will continue by increasing patient groups and numbers.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    507048

    Otizmli çocuklarda katekol-o-metiltransferaz (COMT) geni Val(108/158)Met polimorfizminin retrospektif olarak incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    SEZGİN KAPICI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikÜsküdar Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUHSİN KONUK

  2. Tez No

    655444

    Investigation of catechol-o-methyl transferase (COMT) gene VAL158MET polymorphism and its relationship with prostate cancer

    Katekol-o-metil transferaz (KOMT) gen VAL158MET polimorfizminin ve prostat kanseri ile ilişkisinin incelenmesi

    SUMAYA MOHAMUD ELMI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Moleküler TıpYeditepe Üniversitesi

    Sağlık Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLSÜM SEDA GÜLEÇ YILMAZ

  3. Tez No

    307596

    Erkek şizofreni hastalarında katekol-o-metiltransferaz (Comt) val158met gen polimorfizmi ile premorbid kannabis kullanımı arasındaki ilişki

    The relationship between catechol-o-methyltransferase gene val158met polymorphism and premorbid cannabis use in male patients with schizophrenia

    AYŞEGÜL ERMİŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    PsikiyatriSağlık Bakanlığı

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MURAT ERKIRAN

  4. Tez No

    271701

    Şizofreni hastalarındaki obsesif kompulsif belirtiler ve katekol-o-metiltransferaz geni val (158) met polimorfizmi birlikteliği

    Combination of obsessive compulsive symptoms in schizophrenic patients and catechol-o-methyltransferase gene val (158) met polymorphism

    HÜLYA YANBAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    PsikiyatriSağlık Bakanlığı

    Psikiyatri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE SOLMAZ TÜRKCAN

  5. Tez No

    562215

    Investigation of catechol-o-methyltransferase (COMT) gene VAL158MET polymorphism in ovarian cancer

    Yumurtalik kanserinde katekol-o-metiltransferaz (COMT) geni VAL158MET polimorfizminin araştirilmasi

    İPEK YAĞMUR ABAOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Moleküler TıpYeditepe Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURGAY İSBİR

Geri Dön