Sitalopram ve bromokriptinin kombine etkilerinin, Caco-2 insan kolorektal adenokarsinoma hücre serisinde değerlendirilmesi
Evaluation of the combined effects of citalopram and bromocriptine in the Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cell line
- Tez No: 792056
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ASLI KOÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Disiplinlerarası Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Eczacılık Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 101
Özet
İlaç taşıyıcıları, emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyon süreçleri ile karakterize edilen, ilaçların farmakolojik etkilerine aracılık etmektedir. İlaç taşıyıcıları ilaç etkileşimleri, terapötik etkinlik ve ilaç toksisitesi ile ilişkilidirler. Hücre içinde ilaç birikiminde rol oynamaktadırlar. P-glikoprotein (P-gp), dışa akış taşıyıcısıdır. Çoklu ilaç direnci (MDR) gelişimine neden olur. Antidepresan olan sitalopram, seratonerjik sinir iletimini artırmaktadır. Bromokriptin, dopamin reseptör agonistidir. Yarı sentetik bir ergot alkaloid türevidir. Parkinson hastalığı, hiperprolaktinemi, Tip 2 diyabet, kadın kısırlığı, akromegali ve Cushing sendromu tedavisinde kullanılmaktadır. Bromokriptinin P-gp fonksiyonunu inhibe ettiği, sitalopramın P-gp substratı olduğu belirtilmiştir. Bu ilaçların birlikte kullanıldıkları zaman ilaç etkileşimi olasılığı bulunmaktadır. Caco-2, insan kolon adenokarsinom hücre serisidir. Bağırsakta ilaç etkileşimi mekanizmasının incelenmesinde kullanılmaktadır. Caco-2 hücre modelinde yaptığımız çalışmada, sitalopram ve bromokriptinin ayrı ayrı ve kombine olarak doza (0,625- 5 µM) ve zamana (24,48,72 saat) bağlı sitotoksik etkileri belirlendi. 72 saat sonunda, 5μM bromokriptin uygulanan hücrelerin canlılığı anlamlı olarak azaldı (p
Özet (Çeviri)
Drug transporters mediate the pharmacological effects of drugs, which are characterized by processes of absorption, distribution, metabolism and elimination. Drug transporters are associated with drug interactions, therapeutic efficacy and drug toxicity. They play a role in intracellular drug accumulation. P-glycoprotein (P-gp) is the efflux transporter. It causes the development of multi-drug resistance (MDR). Citalopram, an antidepressant, increases serotonergic neurotransmission. Bromocriptine is a dopamine receptor agonist. It is a semi-synthetic ergot alkaloid derivative. It is used in the treatment of Parkinson's disease, hyperprolactinemia, Type 2 diabetes, female infertility, acromegaly and Cushing's syndrome. It has been stated that bromocriptine inhibits P-gp function, and citalopram is a substrate of P-gp. There is a possibility of drug interaction when these drugs are used together. Caco-2 is the human colon adenocarcinoma cell line. It is used to study of the drug interaction mechanism in the intestine. In our study on the Caco-2 cell model, the cytotoxic effects of citalopram and bromocriptine separately and combined, dose-dependent (0.625- 5 µM) and time-dependent (24, 48, 72 hours) were determined. After 72 hours, the viability of cells treated with 5μM bromocriptine was significantly reduced (p
Benzer Tezler
- Major depresyon hastalarında Sitalopramın farmakogenetik ve farmakokinetik yönünden araştırılması
Investigation of Citalopram in point of pharmacogenetic and pharmacokinetic in patients with major depression
ZUHAL UÇKUN
Doktora
Türkçe
2011
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SİNAN SÜZEN
- Sertralin, fluoksetin, sitalopram ve essitalopramın kapiler elektroforez yöntemi ile eşzamanlı tayini için metot optimizasyonu
Simultaneous determination of sertralin, fluoxetin, citalopram and escitalopram by Capillary Electrophoresis
ELVAN ÖZSOY
- Bazı antidepresanların Drosophila melanogaster'de genotoksik ve mutajenik etkilerinin araştırılması
Investigation of the genotoxic and mutagenic effects of some antidepressants in Drosophila melanogaster
HADI ESHRAGH OSKOUEI
- Fingolimod ve sitalopram ilaç etken maddelerinin HPLC ile tayinleri öncesi katı faz ekstraksiyon yöntemleri ile ayrılması ve zenginleştirilmesi
Separation and enrichment of active drug ingredients by solid phase extraction methods before their determination by HPLC
ESRA DURGUN
Doktora
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiErciyes ÜniversitesiEczacılık Temel Bilimleri Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM NARİN
PROF. DR. HALİL İBRAHİM ULUSOY
- Antidepresan ilaç kalıntılarının atık sularda izlenmesi için kromatografik yöntem geliştirilmesi
Development a method based on chromatography for determination of antidepressant drug residues in wastewater samples
MERVE SARIKAYA
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
Eczacılık ve FarmakolojiSivas Cumhuriyet ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HALİL İBRAHİM ULUSOY