Meme kanseri hücrelerınde kanonik ve kanonik olmayan wnt yolaklarının baskılanması ile kanser kök hücre popülasyonunun ve dediferansiasyonun azaltılması
Decreasing cancer stem cell population and dedifferentiation in breast cancer cells by selective inhibition of canonical and non- canonical pathways of wnt signaling
- Tez No: 816777
- Danışmanlar: PROF. DR. ERKAN YURTCU
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Onkoloji, Tıbbi Biyoloji, Oncology, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Başkent Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 78
Özet
Meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanser tipidir. Erken tanı konulan vakalarda tedavi başarısı yüksek olmasın rağmen lokal ilerlemiş veya metastatik vakalarda tedavi başarısı düşmektedir. İlk aşamada başarılı görünen tedaviye rağmen, meme kanserleri aylar veya yıllar sonra bile lokal nüks veya uzak metastazlar ile karşımıza çıkabilmektedir. Bu süreçte tümör hücrelerinin diferansiasyonunun azalması, yeni mutasyonların birikimi, dirençli kanser kök hücrelerinin (KKH) oluşumu, KKH'nin uyku moduna geçip tedaviden saklanması gibi mekanizmalar literatürde tartışılmaktadır. Meme kanserlerinde tedavi etkinliğini artırmak için KKH oluşumunu etkileyen hücre içi (Wnt, Notch, Hedgehog vb) yolak inhibitörleri, KKH yüzey işaretçilerini hedefleyen immünoterapi yöntemleri, KKH çoğalmasını uyaran VEGF/VEGFR2, CXCR4 gibi sinyal aks inhibitörleri veya monoklonal antikorlar, apoptozis veya diferansiasyonu uyaran KKH bölünmesini engelleyen histon deasetilaz (HDAC) enzimlerini hedef alan tedaviler deneme aşamasındadır. ER+ ve üçlü negatif meme kanser hücre hatları ile gerçekleştirdiğimiz çalışmamızda literatür ile uyumlu olarak üçlü negatif meme kanser hücrelerinin daha saldırgan yapısını, daha yüksek orandaki KKH varlığını ve bunlara ait moleküler belirteçler gösterilmiştir. Wnt klasik yolak ile kombine olarak diğer yolakların baskılanmasını gerçekleştirerek üçlü negatif meme kanseri hücre hattı MDA-MB-231'de özellikle 24. saat bulgularında KKH popülasyonunun azaltılması yönünde net bulgular elde edilmiştir. Çalışmamızda literatürde ilk defa olarak klasik Wnt yolağı ile birlikte thapsigargin kullanarak meme kanser hücre hatlarında Wnt-kalsiyum yolağı kombine blokajı gerçekleştirilmiştir. Çalışmamız daha önce tek bir çalışmada önerilen Wnt klasik yolak ve Wnt-kalsiyum yolağı sinerjisinin varlığını kanser hücreleri üzerinde test ederek doğrulamıştır. Niklosamid ile LRP5/6 reseptörü üzerinden gerçekleştirilen Wnt klasik yolak baskılanmasının çok etkili olduğu ve bunun Wnt-kalsiyum ya da diğer kombinasyonlar ile kullanılmasının üçlü negatif meme kanserlerinde KKH leri azaltmada etkin olduğu ortaya konulmuştur. Çalışmamızın sonuçları, özellikle dünyada meme kanserleri içinde %12-15'i bulan üçlü negatif meme kanserlerinde hedeflenmiş tedavi gerekliliğini desteklemektedir. Çalışmamızın sonuçlarının önemli bir mortalite sebebi olan meme kanserli hastalar için KKH aktivitesini belirleyen mekanizmaların aydınlatılması ve yeni hedeflenmiş tedavi seçenekleri geliştirilmesi için yol göstereceğini düşünüyoruz.
Özet (Çeviri)
Breast cancer is the most common cancer in women. Although success rate of treatments is high in early diagnosed cases, treatment success rate decreases in locally advanced and metastatic cases. Surgery, radiotherapy, chemotherapy or different combinations of those are being used fort he treatment of breast cancer. Despite the treatment modalities that seem to be successful in the beginning, breast cancer may come out with local recurrence or distant metastasis months or years after the treatment. For this late recurrence process, many mechanisms including dedifferentiation of tumor cells, accumulation of new mutations, development of resistant cancer stem cells (CSC), CSCs getting into dormancy and escaping from therapeutic modalities are all being discussed in the literature. In order to increase treatment effectiveness for breast cancer, different treatment modalities including inhibitors for pathways related to CSC formation (Wnt, Notch, Hedgehog etc), immunotherapy methods for CSC surface markers, inhibitors or monoclonal antibodies for signal pathways which stimulate CSC proliferation such as VEGF/VEGFR2, CXCR4; therapies targeting histone deacetylase enzyme (HDAC) to prevent CSC proliferation or stimulate apoptosis and differentiation, are all under clinical investigation. Today, several therapeutic molecules especially acting on Notch1, Hedgehog and Wnt signalling pathways, are shown to be effective in clearing CSCs in some preclinical studies. In our study with ER+ and triple-negative breast cancer cell lines, the more aggressive structure of triple-negative breast cancer cells, the presence of higher rates of CSC and their molecular markers were shown in accordance with the literature. Clear findings were obtained in favor of reducing the CSC populations, especially in the 24th hour findings in the MDA-MB-231 cell line by suppression of canonical and other non-canonical Wnt pathways in combination. In our study, for the first time in the literature, combined blockade of the Wnt-calcium pathway combination with the canonical Wnt pathway was performed in breast cancer cell lines using thapsigargine. Our study confirmed the existence of the synergy of the Wnt classical pathway and the Wnt-calcium pathway, which was previously proposed in a single study, by testing it on cancer cells. Wnt classical pathway suppression via the LRP5/6 receptor with niclosamide has been shown to be very effective and its use with Wnt-calcium or other combinations has been shown to be effective in reducing CSCs in triple-negative breast cancers. The results of our study supports the need for targeted treatment, especially in triple-negative breast cancers, which account for 12-15% of breast cancers in the world. We believe that the results of our study will lead to the elucidation of the mechanisms that determine CSC activity in patients with breast cancer, which is an important cause of mortality, and to develop new targeted treatment options.
Benzer Tezler
- Heterogeneity of hepatocellular malignant phenotype
Hepatoselüler malignansi fenotipinin heterojenliği
NURİ ÖZTÜRK
Doktora
İngilizce
2006
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ÜZTÜRK
- Unravelling transcriptome 3'end diversity in an estrogen-responsive breast cancer cell line model
Östrojene cevap veren bir meme kanseri hücre hattı modelinde transkriptomun 3' ucu çeşitliliğini aydınlatmak
DİDEM NAZ DÖKEN
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
BiyolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE ELİF ERSON BENSAN
- Mass spectrometry based approaches for monoclonal antibody characterization and target discovery in endoplasmic reticulum associated protein degradation (ERAD) pathway
Monoklonal antikor karakterizasyonu ve endoplazmik retikulum ilişkili protein yıkım (ERAD) yolağında hedef keşfi için kütle spektrometrisi temelli yaklaşımlar
BARAN DİNGİLOĞLU
Doktora
İngilizce
2025
Biyokimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY
- Characterization of molecular-level changes due to MicroRNA-125b expression in breast cancer cells by spectroscopic and chemometric analysis techniques
Meme kanseri hücrelerinde MikroRNA-125b ifadesinin moleküler düzeyde neden olduğu değişimlerin spektroskopik ve kemometrik analiz teknikleri ile karakterizasyonu
NİHAL ŞİMŞEK ÖZEK
Doktora
İngilizce
2015
BiyolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FERİDE SEVERCAN
DOÇ. DR. AYŞE ELİF ERSON BENSAN
- Meme kanseri hücrelerinde seramidaz inhibisyonu ve hücre içi seramid seviyelerinin belirlenmesi
Ceramidase inhibition and determination of intracellular ceramide levels in breast cancer cells
NAZLICAN BOZKURT
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
BiyolojiEskişehir Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU